Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Qvar (100 mcg)

Łącznie 12371 wyników

PhotonMD, Inc

Zakończony

Modulowana terapia światłem u uczestników z łysieniem wzorcowym

Łysienie androgenowe

Australia
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Zakończony

Ocena FeNO w celu przewidywania odpowiedzi na ICS u osób z niespecyficznymi objawami ze strony układu oddechowego (NSRS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
DBV Technologies

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viaskin Peanut u małych dzieci z alergią na orzeszki ziemne w wieku 1-3 lat (EPITOPE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo toksyny botulinowej przy umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
Yonsei University

Zakończony

Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

PRISM: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsena (MRG-106) u pacjentów z grzybiacem grzybiastym, którzy ukończyli badanie SOLAR (PRISM)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Nieznany

Opracowanie i walidacja panelu mRNA biomarkerów plwociny do diagnostyki astmy 2 (BioSput-Air)

Astma

Belgia
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrutacyjny

Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego podczas naprawy przepukliny rozworu przełykowego

Przepuklina rozworu przełykowego | Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
HealthWatch Ltd.

Zakończony

Używanie głównej odzieży ostrzegawczej do ciągłego monitorowania w celu wykrycia arytmii

Niemiarowość

Izrael
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Zakończony

Postęp endometrium po wyzwoleniu Rec lub u-HCG

Bezpłodność

Belgia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Sheba Medical Center

Zakończony

Leczenie IVF u kobiet z niedojrzałymi komórkami jajowymi w poprzednim cyklu

Bezpłodność

Izrael
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
University of Turin, Italy

Zakończony

Stymulacja przezczaszkowa w rehabilitacji poudarowej

Uderzenie

Włochy
Hospital do Servidor Publico Estadual

Aktywny, nie rekrutujący

Próba Enzen: porównanie endoprotezy Evara: Endurant kontra Zenith (ENZEN)

Tętniak aorty | Miażdżyca aortalno-biodrowa

Brazylia
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie ludzkiego rinowirusa typu 16 (HRV-16) po podaniu do nosa zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
West Penn Allegheny Health System

Zakończony

Badanie wzrostu Sunovion u dzieci z łagodną astmą i alergicznym nieżytem nosa

Astma | Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
University of Dundee
Chief Scientist Office of the Scottish Government

Zakończony

Terapia beta-blokerem w łagodnej i umiarkowanej astmatyce (ANDA1)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Nanoscope Therapeutics Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Nieinterwencyjne, długoterminowe badanie kontrolne z udziałem uczestników wcześniej włączonych do badania RESTORE (REMAIN)

Choroby oczu | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zapalenie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Dystrofie siatkówki

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Zakończony

Nakładanie skanów 3D na fluoroskopię na żywo do zabiegów wewnątrznaczyniowych w hybrydowej sali operacyjnej

Zwężenie tętnicy szyjnej | Tętniak aorty brzusznej (AAA) | Tętniak aorty piersiowej (TAA) | Tętniak tętnicy trzewnej

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Jeszcze nie rekrutacja

Włoska wieloośrodkowa baza danych dla otwartych konwersji po EVAR (iConveRt)

Tętniak aorty brzusznej | Powiększenie tętniaka aorty brzusznej

Szukaj badań klinicznych dla: Qvar (100 mcg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje