Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat szczepionki RSV (GSK3003891A) 3

Łącznie 469 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i reaktogenności szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), w oparciu o bezpieczeństwo szczepionki i przeciwciała (ochrona organizmu) wytwarzane po podaniu szczepionki zdrowym kobietom niebędącym w ciąży Kobiety

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Niemcy, Finlandia
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u seropozytywnych dzieci

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności badanej szczepionki RSV firmy GSK Biologicals opartej na białkach wirusowych kodowanych przez adenowektor pochodzący od szympansa (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u niemowląt seropozytywnych wobec RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Tajwan, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Panama, Meksyk, Polska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile
SENAI CIMATEC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) przeciwko COVID-19

SARS-CoV-2

Brazylia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kandydata na mRNA syncytialnego wirusa oddechowego z 2 różnymi preparatami opartymi na nanocząstkach lipidowych u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat oraz 60 lat i starszych

Szczepienie na wirusa syncytialnego układu oddechowego

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Immunogenność szczepionki SA 14-14-2 JE

Zdrowe niemowlęta

Bangladesz
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia szczepionkowa w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi u mężczyzn | Rak piersi IV stopnia | Nawracający rak piersi

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Rekombinowana szczepionka przeciw grypie zawierająca różne antygeny H3 u zdrowych dorosłych w wieku od 18 do 30 lat (FBP00001)

Grypa

Stany Zjednoczone
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki RSV F w ochronie niemowląt poprzez immunizację matek

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Bangladesz, Chile, Meksyk, Nowa Zelandia, Filipiny, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Badanie dwóch badawczych szczepionek przeciw pneumokokom u zdrowych osób dorosłych

Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae | Pneumokokowe zapalenie płuc

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Capso Vision, Inc.

Nieznany

Badanie do wykrywania brodawek dwunastnicy za pomocą endoskopii kapsułkowej i porównanie obrazów z procedurą EUS/ERCP.

Pacjenci wskazani do badania okolicy brodawki lub trzustki i dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Capso Vision, Inc.
Generic Devices Consulting, Inc.

Zakończony

Walidacja kapsułkowego systemu endoskopowego CapsoVision CapsoCam® SV-3

Wrzód | Choroby zapalne jelit | Nietolerancja glutenu | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Choroba jelit

Stany Zjednoczone
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Nieznany

Probiotyki Multistrain zmniejszają wyniki depresji UC i lęku

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zrozumienie bezpieczeństwa i skutków nowych preparatów szczepionki Clostridioides Difficile, które zostaną podane zdrowym dorosłym

Choroba powiązana z Clostridoides Difficile

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie badawczej szczepionki przeciwko pneumokokom w trzech poziomach dawek u zdrowych osób dorosłych

Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae | Pneumokokowe zapalenie płuc

Szwajcaria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność pojedynczej dawki szczepionki rekombinowanego żywego atenuowanego syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 lub placebo, podawane w postaci kropli do nosa seronegatywnym dzieciom w wieku od 6 do 24 miesiące życia

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych szczepionek białkowych z adiuwantem w serii podstawowej i jako dawka przypominająca przeciwko COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badana szczepionka przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u niemowląt w wieku 6 i 7 miesięcy, które prawdopodobnie nie były narażone na RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Kanada, Panama, Włochy, Kolumbia, Meksyk, Polska, Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3844766A) u osób starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw pneumokokom 2189242A u dzieci w wieku 12-23 miesięcy w momencie pierwszego szczepienia

Infekcje, paciorkowce

Czechy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zakresu dawek szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-001)

Rak szyjki macicy | HPV | Przednowotworowe brodawki odbytowo-płciowe
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie kandydata na szczepionkę przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego/ludzkiemu metapneumowirusowi

Zdrowi Wolontariusze | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym | Ludzki metapneumowirus

Stany Zjednoczone, Portoryko
Novavax
PATH

Zakończony

Badanie zakresu dawki szczepionki RSV-F u młodych kobiet

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie formuły szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAW00001)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Honduras
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki AV7909 przeciwko wąglikowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie Bacillus Anthracis (wąglik).

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie badawcze szczepionki przeciw pneumokokom u zdrowych dorosłych, małych dzieci i niemowląt

Zapalenie płuc | Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae

Bangladesz
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Zaburzenia neurorozwojowe u dzieci z ogólnoustrojową chorobą zapalną (Artemis)

Zaburzenia neurorozwojowe
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności MEDI-517 (GSK 580299) u zdrowych dorosłych kobiet

Infekcje, wirus brodawczaka
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie opisujące profil bezpieczeństwa i porównujące odpowiedź immunologiczną 4 różnych preparatów badanej szczepionki Tdap w porównaniu z licencjonowaną szczepionką Tdap u młodych dorosłych w Kanadzie

Szczepienia przeciw tężcowi (zdrowi ochotnicy) | Szczepienie przeciw błonicy (zdrowi ochotnicy) | Szczepienie przeciw krztuścowi (zdrowi ochotnicy)

Kanada
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Profil farmakokinetyczny w osoczu i płynie wyściełającym nabłonek finafloksacyny

Bezpieczeństwo i tolerancja

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek GSK Biologicals przeciw gruźlicy (692342) dla zdrowych osób dorosłych

Gruźlica

Filipiny
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na badaną szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na pojedynczą dawkę szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u niemowląt i dzieci RSV-seronegatywnych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom u dorosłych w wieku od 50 do 84 lat.

Szczepienia przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na pojedynczą dawkę szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u niemowląt i dzieci RSV-seronegatywnych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat szczepionki RSV (GSK3003891A) 3

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje