Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RZ-001 Dawka 1

Łącznie 1467 wyników

Rznomics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RZ-001 z walgancyklowirem (VGCV) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-HZ u zdrowych dorosłych ochotników

Zapobieganie półpaścowi (HZ)

Australia
Rznomics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RZ-001 z walgancyklowirem (VGCV) u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
Digestome Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DGX-001

Zaburzenia depresyjne

Australia
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, farmakodynamiki i skuteczności ANB-002 u pacjentów z hemofilią B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federacja Rosyjska
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wektora wirusowego związanego z adenowirusami przenoszącego gen SMN po pojedynczym dożylnym podaniu zwiększających się dawek u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA)

Białoruś, Federacja Rosyjska
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

CZĘŚĆ B: Skuteczność i bezpieczeństwo AEVI-001 u dzieci i młodzieży z ADHD i bez mutacji mGluR

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo LP-003 u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Valo Health, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo OPL-0301 w porównaniu z placebo u dorosłych z zawałem mięśnia sercowego (MI) (RESTORE)

Zawał mięśnia sercowego
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
QurAlis Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję QRL-201 w ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Kanada, Niemcy, Holandia, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Wycofane

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność ponownej immunizacji szczepionki trzecią dawką homologiczną w porównaniu z dawką heterologiczną przeciwko COVID-19 u pacjentów poddawanych przeszczepianiu narządów miąższowych. (REIN-TX)

Covid19

Hiszpania
Valo Health, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OPL-0401 u pacjentów z nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową (Spectra)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa | Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Biocad

Rekrutacyjny

Próba bezpieczeństwa i skuteczności podawania pojedynczej dawki ANB-010 pacjentom chorym na hemofilię A (EDELWEISS)

Hemofilia A

Federacja Rosyjska
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CHS-006 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Celularity Incorporated

Zakończony

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV infuzja lub podawanie IT u dorosłych z nawracającym GBM (CYNK001GBM01)

Glejak wielopostaciowy | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Glejak olbrzymiokomórkowy | Gwiaździak, stopień IV | Fizjologiczne skutki leków | Agenty obwodowego układu nerwowego | Środki przeciwbólowe | Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne | Cyklofosfamid | Środki immunosupresyjne | Czynniki immunologiczne i inne warunki

Stany Zjednoczone
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Zakończony

PAZOFOS: badanie fazy Ib i fazy II pazopanibu +/- fosbretabuliny w zaawansowanym nawrotowym raku jajnika (PAZOFOS)

Nowotwory jajnika | Rak jajnika | Nowotwory jajnika

Zjednoczone Królestwo
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek LP-003 u zdrowych dorosłych uczestników

Przewlekła pokrzywka samoistna

Chiny
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek LP-005 u zdrowych dorosłych uczestników

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH)

Chiny
University of Ulm

Zakończony

Stężenie ertapenemu w tkance jelita grubego

Nowotwory odbytnicy | Nowotwory okrężnicy | Uchyłkowatość jelita grubego

Niemcy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Jeszcze nie rekrutacja

Doguzowe wstrzyknięcie wirusa dengi-1 #45AZ5 (PV-001-DV) pacjentom z czerniakiem

Zaawansowany czerniak
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Wielokierunkowy rekombinowany schemat szczepionki Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) oparty na immunoterapii u osób z zaawansowanym rakiem

Nowotwory | Rak piersi | Rak płuc | Rak prostaty | Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Jeszcze nie rekrutacja

Wstrzyknięcie do guza PV-001-DV Plus DC u pacjentów z czerniakiem

Zaawansowany czerniak
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność Ad26.ZIKV.001 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną domięśniowych dawek BB-301 podawanych pacjentom z dystrofią mięśniowo-gardłową i dysfagią

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji EBI-005 podawanego miejscowo do oczu zdrowych osób dorosłych (EBI-005-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) dawców krwi na obecność HCV i HIV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
NFL Biosciences SAS

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NFL-101 jako terapii rzucania palenia tytoniu (CESTO2)

Zaprzestanie palenia | Uzależnienie od nikotyny

Francja
Imunon

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej IP GEN-1 z chemioterapią neoadiuwantową w raku jajnika

Rak jajowodu | Nabłonkowy rak jajnika | Pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
ImmunoFrontier, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki białkowej do leczenia raka przełyku

Rak przełyku

Japonia
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

CHAMP: Badanie NVK-002 u dzieci z krótkowzrocznością

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone, Węgry, Irlandia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7058584 po 7 dniach wkraplania kropli do oczu u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Nieznany

Czy rywaroksaban w bardzo małej dawce jako dodatek do podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) może poprawić stan zakrzepowy w ostrym zespole wieńcowym (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Ostry zespół wieńcowy

Zjednoczone Królestwo
St. Josef Hospital Bochum

Nieznany

Emocje, nastrój i funkcje wykonawcze w chorobie Parkinsona (PD) (RasQ)

Choroba Parkinsona

Niemcy
Beat AML, LLC

Rekrutacyjny

Badanie opartego na biomarkerach leczenia ostrej białaczki szpikowej

Wcześniej nieleczona ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, z pojedynczą ślepą próbą (oceniający), równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 dotyczące przygotowania jelita do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
Sensei Biotherapeutics, Inc.
Accelovance

Zakończony

Faza 1 Próba PAN-301-1 (SNS-301) u pacjentów z rakiem

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakinetyki BX-001N po podaniu bolusa dożylnego u zdrowych uczestników

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Australia
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona i dyskinezami z kombinacjami JM-010 i jego poszczególnych składników (SHINE)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
Oramed, Ltd.
Integrium

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka (PK) i farmakodynamika (PD) wielokrotnych doustnych dawek ORMD-0801 przed snem u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Zakończony

ARMOR1: Badanie TOK-001 w leczeniu raka prostaty opornego na kastrację (ARMOR1)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Sodilac

Zakończony

Wzrost, tolerancja u zdrowych niemowląt karmionych częściowo hydrolizowanym białkiem ryżowym (Rose)

Wzrost | Alergia

Francja
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Apomorfina pojedyncza i wielodawkowa PK

Choroba Parkinsona

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: RZ-001 Dawka 1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje