Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SAD pasujące do placebo

Łącznie 56857 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-777991 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych GLPG3121 u dorosłych, zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Ocena profilu bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TG-2349 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka Trichomylin® u zdrowych dorosłych oraz pierwsza metoda oceny bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u ludzi (HOPE)

Zdrowy | Zapalenie kości i stawów

Australia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie SAD/MAD na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ENC1018 u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki IBI356 u zdrowych uczestników i pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zdrowi uczestnicy | Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry

Chiny
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Zakończony

Sudapirydyna (WX-081) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie SAD i MAD w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) TD-1473 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Spero Therapeutics
Simbec Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pharmacobio

Rekrutacyjny

Badanie fazy I DDN-A-0101 u zdrowych ochotników i osób starszych

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JX09 u zdrowych osób.

Oporne nadciśnienie

Australia
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6333 u zdrowych osób (CHF6333 FIH)

Mukowiscydoza | Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Belgia
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Syneos Health
SynerK Pharmatech (Suzhou) Limited

Rekrutacyjny

Eskalacja dawki SNK-396 u uczestników z podwyższonym cholesterolem lipoprotein o niskiej gęstości

Podwyższony cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości

Australia
Nanjing RegeneCore Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I wtrysku RC1416

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wziewnego CHF6001 (CHF6001Ext)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Vigonvita Life Sciences

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu na żywność kapsułek VV119 u zdrowych chińskich ochotników

Schizofrenia

Chiny
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki wstrzyknięcia pojedynczej dawki SHR-2004 zdrowym osobom

Zapobieganie zakrzepicy tętniczej i żylnej

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Jedno badanie rosnącej i wielokrotnej rosnącej dawki RO5271983 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Nowa Zelandia
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja WS016 u zdrowych chińskich ochotników

Hiperkaliemia

Chiny
University of Salford
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Zakończony

Ocena możliwości włączenia pacjentów z chorobą tętnic obwodowych do ustalonej placówki rehabilitacji kardiologicznej.

Choroby układu krążenia | Choroba wieńcowa | Choroba tętnic obwodowych | Chromanie przestankowe

Zjednoczone Królestwo
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 SAD i MAD dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 7HP349 u normalnie zdrowych mężczyzn

Guz lity

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Aptabio Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK i PD SAD lub MAD APX-115 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy | Bezpieczeństwo

Francja
Assembly Biosciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej ABI-5366 u zdrowych uczestników i uczestników seropozytywnych pod względem HSV-2 z nawracającą opryszczką narządów płciowych

Nawracająca opryszczka narządów płciowych typu 2

Nowa Zelandia
Janssen Scientific Affairs, LLC
HCA Research Institute, LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zaangażowania i przydatności cyfrowej platformy Care4Today do zarządzania chorobami w populacji z chorobą wieńcową (CAD) i/lub chorobą tętnic obwodowych (PAD) (IPACE-CVD)

Choroba wieńcowa (CAD) | Choroba tętnic obwodowych (PAD)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki po podaniu jednej dawki AZD8601 pacjentom płci męskiej z cukrzycą typu II (T2DM)

Mężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)

Niemcy
Arisan Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense; Battelle Memorial Institute; The Defense...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnego ARN-75039 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja wirusem Lassa

Stany Zjednoczone
University of Vermont
University of Pittsburgh; University of Maryland School of Medicine

Aktywny, nie rekrutujący

Optymalizacja długoterminowych wyników depresji zimowej za pomocą CBT-SAD i terapii światłem

Sezonowe zaburzenia afektywne

Stany Zjednoczone
Kafrelsheikh University

Zakończony

Ocena tkanek miękkich i twardych wokół natychmiast umieszczonego nowego projektu implantu

Zapalenie błony śluzowej wokół implantu | Implant dentystyczny nie powiódł się

Egipt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Circassia Limited

Zakończony

Randomizowane prospektywne badanie kliniczne immunoterapii peptydem Fel d 1

Alergia na kota | Nadwrażliwość kota

Kanada
Panthera Dental Inc.
AXONAL

Rekrutacyjny

Długoterminowa skuteczność, tolerancja i zgodność ortezy wysuwania żuchwy Panthera D-SAD® w bezdechu sennym (PANTHERA)

Bezdech senny, Obturacyjny

Francja
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Kliniczna i wirusologiczna odpowiedź GUD na acyklowir u afrykańskich kobiet zakażonych wirusem HIV (PK/GUD)

Opryszczka narządów płciowych

Afryka Południowa, Zambia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SCD-044 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (SOLARES-AD-1)

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Salwador
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutacyjny

Ocena wpływu leczenia SCD-044 na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SOLARES-PsO-1)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Salwador
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające GS-9620 w leczeniu osób nieleczonych z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B | HBV

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Pluristem Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji domięśniowych PLX-PAD w regeneracji uszkodzonego mięśnia pośladkowego po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

Całkowita alloplastyka stawu biodrowego | Uraz mięśnia

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-05212377 (SAM-760) (MAD)

Zdrowy

Francja
Pluristem Ltd.

Nieznany

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo wstrzyknięć domięśniowych PLX PAD w leczeniu pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyn (CLI) z niewielką utratą tkanki, którzy nie kwalifikują się do rewaskularyzacji

Krytyczne niedokrwienie kończyny (CLI)

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Izrael, Macedonia Północna, Polska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating the Safety,Tolerability, PK and PD of SAM-531 in the Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Chung Shan Medical University

Zakończony

Tradycyjna medycyna chińska w leczeniu pacjentów z hiperurykemią.

Hiperurykemia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej i wielokrotnej dawki SAM-531

Choroba Alzheimera

Francja
Circassia Limited
inVentiv Health Clinical; Pharm-Olam International

Zakończony

Faza III badania Cat-PAD

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Belgia, Kanada, Federacja Rosyjska, Węgry, Słowacja, Czechy
Circassia Limited
inVentiv Health Clinical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa pediatrycznego w Cat-PAD

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Polska

Szukaj badań klinicznych dla: SAD pasujące do placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje