Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SEP-363856 75 mg

Łącznie 3145 wyników

Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Kolumbia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które zbada skuteczność i bezpieczeństwo badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Chorwacja, Bułgaria, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią (SEP-363856)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u pacjentów ze schizofrenią w Japonii

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję badanego leku u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Ukraina, Chorwacja, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Łotwa
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią w 2 częściach (część 1 i 2).

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Ukraina, Federacja Rosyjska, Węgry, Rumunia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie, czy SEP-363856 ma uzależnienie fizyczne u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne, które zmierzy skuteczność SEP-363856 i jego bezpieczeństwo u dorosłych z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Bułgaria, Estonia, Finlandia, Słowacja, Szwecja
Sunovion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób dorosłych z ostrą psychozą ze schizofrenią

Schizofrenia

Węgry, Stany Zjednoczone, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję SEP-363856 u pacjentów z psychozą w chorobie Parkinsona

Psychoza choroby Parkinsona

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Sumitomo Pharma Co., Ltd.; Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Próba bezpieczeństwa i skuteczności SEP-363856 w leczeniu dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne, które oceni, jak dobrze działa SEP-363856 i jak bezpieczne jest u osób ze schizofrenią, które przestawiają się na SEP-363856 z ich obecnego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie rozszerzone do badania klinicznego, które będzie nadal oceniać skuteczność i bezpieczeństwo SEP-363856 u osób ze schizofrenią, które przeszły na SEP-363856 z dotychczasowego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które oceni wpływ SEP-363856 i wcześniejszego standardu leczenia przeciwpsychotycznego (PA) na poziom glukozy i regulację insuliny u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie wpływu badanego leku jako leku dodanego do leku przeciwpsychotycznego u dorosłych ze schizofrenią, jako zmierzone obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej (PET)

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie wpływu badanego leku (SEP-363856) na sposób, w jaki metformina przemieszcza się przez organizm osób ze schizofrenią.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Zakończony

Wpływ ułożenia na karmienie butelką wcześniaków. Studium porównawcze PMMHHRI-2018/V/9-SZB

Karmienie butelką | Przedwczesny

Polska
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

Próba wątrobowa Badanie stosowania JKB-122 u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) niereagujących na wcześniejsze terapie oparte na interferonie (JKB122)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Tajwan
Augusta University

Zakończony

Mechanizm działania terapii Biofeedback

Nadwrażliwość | Zaparcie | Nadwrażliwość

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność i farmakodynamika HSK7653 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Badanie z użyciem M2ES i gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki

Rak trzustki

Chiny
Anna Uskova

Wycofane

Blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa vs blok płaszczyzny prostownika kręgosłupa z blokiem płaszczyzny przedniej zęba Serratus w chirurgii klatki piersiowej

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CEP-1347 w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wykonalność i niezawodność multimodalnych potencjałów wywołanych (EP-B)

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria
Sun Yat-sen University

Nieznany

Poznaj indywidualne leczenie docetakselu i paklitakselu w NSCLC, NPC i BRC za pomocą strategii dawkowania opartej na farmakokinetyce

Rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak nosa

Chiny
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 3, podwójnie ślepa próba/podwójna maska, bezpieczeństwo/skuteczność/wyższość sybutraminy/topiramatu XR u dorosłych z nadwagą (UNLIMITED)

Otyłość | Nadwaga

Brazylia
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Rekrutacyjny

Wpływ ostrych i przewlekłych ćwiczeń na komórki supresorowe pochodzenia szpikowego u pacjentów z czerniakiem (Agility)

Czerniak

Włochy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Medipol University

Zakończony

Blokada płaszczyzny prostownika kręgosłupa lub blokada płaszczyzny zębatej przedniej (SAP) po operacji klatki piersiowej wspomaganej wideo

Choroby płuc

Indyk
Klinikum St. Georg gGmbH

Zakończony

Potencjały somatosensoryczne wywołane przez trójdzielny u pacjentów poddawanych operacji tętnicy szyjnej (TRISEP)

Chirurgia tętnicy szyjnej

Niemcy
Yonsei University

Nieznany

Badania kliniczne porównujące wpływ pioglitazonu i evogliptyny na włóknienie wątroby u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B ze znacznym włóknieniem wątroby i cukrzycą typu 2

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B ze znacznym zwłóknieniem wątroby i cukrzycą typu 2

Republika Korei
Universidade Federal Fluminense

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena kliniczna wypełnień kompozytowych typu Bulk Fill w połączeniu z uniwersalnym systemem adhezyjnym (FBFSBU)

Brak integralności brzeżnej odbudowy zębów

Brazylia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek S47445 w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego z objawami depresyjnymi

Choroba Alzheimera

Brazylia, Afryka Południowa, Chile, Węgry, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności badanego leku w leczeniu osób, które mają epizody dużej depresji, gdy cierpią na depresję dwubiegunową 1

Odcinek depresyjny | Depresja afektywna dwubiegunowa 1

Japonia, Serbia, Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Słowacja, Ukraina
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające SEP-363856 u ochotników płci męskiej i żeńskiej z wysokimi lub niskimi cechami schizotypowymi

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
i-SEP

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające nowe urządzenie do autotransfuzji w kardiochirurgii (i-TRANSEP)

Krwotok | Strata krwi | Chirurgiczna utrata krwi

Francja
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku do leczenia epizodu dużej depresji związanego z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia, Rumunia, Kanada, Słowacja
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Jeszcze nie rekrutacja

Zmiana przeznaczenia 5-azacytydyny w leczeniu przykurczów mięśni u dzieci z porażeniem mózgowym

Porażenie mózgowe | Przykurcz
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku u osób z epizodem dużej depresji związanym z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (depresja dwubiegunowa typu I).

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia
University of Arizona
Arizona Biomedical Research Commission (ABRC)

Nieznany

Promocja snu u krytycznie chorych i rannych pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii

Brak snu

Stany Zjednoczone
University of Trieste
Cliniche Humanitas Gavazzeni; A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Molinette...

Nieznany

SAP w porównaniu z blokadą ESP w multimodalnym leczeniu bólu w małoinwazyjnej chirurgii klatki piersiowej: obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie

Ból, pooperacyjny | Blok SAP kontra blok ESP | Ocena technik lokoregionalnych | Multimodalne leczenie bólu

Włochy
Sunovion

Zakończony

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dasotraliny u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w symulowanej klasie.

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Protgen Ltd

Nieznany

Eskalacja dawki i badanie farmakokinetyczne M2ES u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: SEP-363856 75 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje