Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tablety SIM0501

Łącznie 6776 wyników

Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Xianxiang Medical Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie SIM0501 samego iw skojarzeniu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Xianxiang Medical Technology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie samego SIM0500 u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
Symphogen A/S
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarta próba dotycząca bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Sym001 w leczeniu immunologicznej plamicy małopłytkowej (ITP)

Immunologiczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Indie, Izrael, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie względnej biodostępności SHR3680 (SHR-3680)

Zdrowi mężczyźni

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabel HRS4800 u zdrowych mężczyzn

Ból

Australia
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek HRS4800 w znieczuleniu pooperacyjnym po operacji usunięcia zębów zatrzymanych.

Ból

Chiny
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Zakończony

ABSK091 Badanie wpływu żywności na zdrowe osoby

Zdrowie, subiektywne | Interakcja żywności z lekami

Tajwan
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Biodostępność i wpływ na żywność tabletek HRS-7535 o różnych procesach formułowania u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

SHR2554 Badanie kliniczne chidamidu w leczeniu chłoniaka T-komórkowego

Nawrotowa/oporna na leczenie PTCLT z co najmniej jedną linią wcześniejszej terapii systemowej

Chiny
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie porównujące ogólną poprawę u pacjentów ze spondyloartropatią leczonych tabletkami Jitongning i placebo

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Chiny
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sarecykliny u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym po terapii reperfuzyjnej (ESPRIT)

Udar niedokrwienny, ostry

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne tabletek TQA3605 w monoterapii lub w skojarzeniu z analogami nukleozydów (kwasów) u nieleczonych wcześniej i leczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Envlo u pacjentów z cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Korea Health Industry Development Institute

Zakończony

Wpływ Jaeumgeonbi-Tang na przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Republika Korei
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba tabletek HR091506 w leczeniu pierwotnej dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Pierwotna dna moczanowa z hiperurykemią u dorosłych
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fumaranu dizoproksylu tenofowiru (TDF) 300 mg u chińskich pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (CHB) (TDF in CHB)

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki tabletek GST-HG141

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Nanoform Finland Plc

Zakończony

Ocena PK nanoformowanej doustnej tabletki piroksykamu IR u zdrowych osób

Ból

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Zakończony

Faza 1 badania klinicznego RHN-001 u zdrowych dorosłych ochotników

Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Pakistan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dongzhimen Hospital, Beijing

Rekrutacyjny

Wpływ tabletki Yangxinshi na tolerancję wysiłku u pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym (BADANIE MET)

Przewlekły zespół wieńcowy

Chiny

3

Subskrybuj