Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SSP-002358 (2.0 mg) PPI

Łącznie 2902 wyników

Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności badanego leku w leczeniu osób, które mają epizody dużej depresji, gdy cierpią na depresję dwubiegunową 1

Odcinek depresyjny | Depresja afektywna dwubiegunowa 1

Japonia, Serbia, Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Słowacja, Ukraina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku do leczenia epizodu dużej depresji związanego z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia, Rumunia, Kanada, Słowacja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Iowa State University

Zakończony

Wchłanianie żelaza ze wzbogaconego w żelazo Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Niedobór żelaza | Biodostępność | Anemia, niedobór żelaza | Wchłanianie; Żelazo | Żelazo w surowicy

Stany Zjednoczone
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Zakończony

Plinabulina w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów z guzami litymi otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną fazy 3 docetakselem (Protective-1)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Nereus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie czynnika zaburzającego naczynia krwionośne NPI-2358 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające, czy jednoczesne wstrzyknięcia C-Tb i 2 j. tuberkuliny wpływają na reakcje stwardnienia (TESEC-07)

Gruźlica

Afryka Południowa
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie pomostowe i wpływ żywności PBI-200 na zdrowych ochotników

Formuła pomostowa i efekt żywnościowy u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
PTC Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność EPI-743 u pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Maastricht University Medical Center
Bayer

Zakończony

Wzmocnienie kontrastu w angiografii komputerowej tomografii wieńcowej (EICAR)

Choroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych

Holandia
University of Michigan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa heptapeptydu KSP (KSP-910638G)

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SJP-0035 w leczeniu pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Tabletki z rozpuszczalną stałą dyspersją rifaksyminy (SSD) plus laktuloza do leczenia jawnej encefalopatii wątrobowej (OHE) (OHE)

Jawna encefalopatia wątrobowa

Stany Zjednoczone
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Muhammad Radzi Abu Hassan

Rekrutacyjny

8- Versus 12-tygodniowe leczenie Sofosbuvir-ravidasvir w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Malezja
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Peptron, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

SR-eksenatyd (PT320) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Wczesna choroba Parkinsona

Republika Korei
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie PBI-200 u pacjentów z guzami litymi z fuzją dodatnią NTRK

Guz lity, dorosły | Desmoplastyczny drobnookrągły guz | Guz mózgu, pierwotny

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Australia, Singapur, Niemcy, Republika Korei, Włochy, Dania
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie CPI-200 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na wchłanianie i biodostępność PBI-200

Wpływ żywności na zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Zakończony

Niezawodność między urządzeniami pulometru NPi-300 (TRIPLE)

Śmiertelna choroba | Neuropatia

Stany Zjednoczone
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z podejrzeniem gruźlicy, porównujące skuteczność diagnostyczną C-Tb z QuantiFERON® w połączeniu z oceną bezpieczeństwa C-Tb w porównaniu z tuberkuliną PPD RT23 SSI

Gruźlica

Afryka Południowa
Statens Serum Institut

Zakończony

Porównanie wydajności diagnostycznej C-Tb z QuantiFERON®-TB w połączeniu z oceną bezpieczeństwa C-Tb w porównaniu z tuberkuliną PPD RT23 SSI

Gruźlica

Hiszpania
Statens Serum Institut

Zakończony

Test skórny C-Tb podawany śródskórnie dorosłym pacjentom, u których niedawno zdiagnozowano aktywną gruźlicę (TB) (TESEC-04)

Gruźlica

Afryka Południowa
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie dwóch preparatów LX1033 u zdrowych ludzi

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
University of Houston
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rekrutacyjny

Spersonalizowana interwencja zwrotna dla latynoskich pijących z lękiem

Lęk | Nadużywanie alkoholu

Stany Zjednoczone
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Zakończony

NOVEL Moisturizer for Atopic Dermatitis: Wpływ na barierę skórną

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

SSP-002358 Drug Interaction Study With Omeprazole

Zdrowy

Holandia

3

Subskrybuj