Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAF z kobicystatem lub rytonawirem

Łącznie 495 wyników

Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Tajlandia, Portoryko, Australia, Austria, Belgia, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
Hamad Medical Corporation

Zakończony

Darunavir/Cobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir w COVID-19 Zapalenie płuc w Katarze (DOLCI)

Zapalenie płuc | COVID | Koronawirus

Katar
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wpływ wzmocnienia kobicystatu w porównaniu z rytonawirem na przenikanie darunawiru do mózgu u osób zakażonych wirusem HIV

Zespół demencji związany z AIDS

Szwajcaria
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego kobicystatem (ATV/co) lub darunawiru wzmocnionego kobicystatem (DRV/co) i emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną Uczestnicy

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Argentyna, Panama, Tajlandia, Zimbabwe, Zjednoczone Królestwo, Uganda
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktywny, nie rekrutujący

Wczesna ART w celu ograniczenia infekcji i powstania rezerwuaru (EARLIER)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Brazylia, Malawi, Zimbabwe, Tajlandia, Peru
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, pod względem kontroli wirusologicznej HBV po 96 tygodniach, 2 strategii łagodzenia leczenia przeciwwirusowego u pacjentów współzakażonych wirusami HIV-1 i HBV (BI-LIGHT)

Zakażenia wirusem HIV | Koinfekcja HBV
Technical University of Munich

Zakończony

Zmiany wrażliwości na insulinę u zdrowych ochotników przyjmujących leki przeciwretrowirusowe zawierające alafenamid tenofowiru (TAF) (TAF-IR)

Insulinooporność

Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamid u młodzieży zakażonej HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne leków przeciwretrowirusowych i leków pokrewnych podczas ciąży i po ciąży

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia, Botswana, Argentyna, Brazylia, Tanzania, Afryka Południowa
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania elwitegrawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru jako leczenia pierwszego rzutu u dotychczas nieleczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1 z ciężką immunosupresją (GENIS)

Zakażenia wirusem HIV | Ciężka immunosupresja

Hiszpania
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena zgodności z leczeniem produktem Genvoya w profilaktyce poekspozycyjnej HIV

Ryzyko HIV

Francja
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell... i inni współpracownicy

Wycofane

Leczenie tego samego dnia preparatem Genvoya w porównaniu z EFV/TDF/3TC

HIV/AIDS
Milton S. Hershey Medical Center

Wycofane

Zastosowanie liposomalnej bupiwakainy w blokach TAP dla kobiet poddawanych cesarskiemu cięciu

Ból

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Stribild w porównaniu z atazanawirem wzmocnionym rytonawirem Plus Truvada u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia, Australia, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Austria, Meksyk, Portugalia, Szwajcaria, Dania, Holandia, Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja ledipaswiru/sofosbuwiru (LDV/SOF) w leczeniu uczestników współzakażonych HIV/HCV, którzy zmienili leczenie na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) lub emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir Alafenamid (F/R/TAF) przed leczeniem LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infekcja HIV-1 | Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Portoryko
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Leczenie pierwszego rzutu w przypadku HIV-2 (FIT-2)

Zakażenie HIV-2

Wybrzeże Kości Słoniowej, Burkina Faso, Senegal, Iść
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

RAL+ATV/r w porównaniu z TDF/FTC (lub 3TC) +ATV/r u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ARTE)

Przewlekła infekcja wirusem HIV

Argentyna
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Właściwości farmakokinetyczne leków przeciwretrowirusowych i przeciwgruźliczych w czasie ciąży i po porodzie

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone, Malawi, Portoryko, Afryka Południowa, Tajlandia, Zimbabwe, Brazylia, Kenia, Uganda, Indie, Tanzania, Botswana
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność alafenamidu tenofowiru w porównaniu z placebo dodanym do nieskutecznego schematu, po którym następuje leczenie elwitegrawirem/kobicystatem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru plus atazanawir u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Republika Dominikany, Federacja Rosyjska
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie PBI-200 z rytonawirem lub kobicystatem u zdrowych ochotników

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność złożonej tabletki o ustalonej dawce darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w postaci całej tabletki, tabletki podzielonej oraz tabletki rozkruszonej u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę ze schematów obejmujących nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy plus emtrycytabinę i tenofowir DF na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Portoryko, Kanada, Włochy, Austria, Australia, Portugalia
Duke University

Zakończony

Leczenie ostrego zakażenia wirusem HIV za pomocą tabletki złożonej o stałej dawce (FDC). (PHI04)

HIV

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zakończony

Porównanie dwóch kombinacji w przeciwretrowirusowej profilaktyce poekspozycyjnej dla HIV-1: Tenofowir/Emtrycytabina (Truvada®) + Lopinawir/Ritonawir (Kaletra®) vs Tenofowir/Emtrycytabina/Kobicystat/Elvitegrawir (Stribild®). Prospektywne, losowe, otwarte. (STRIB-PEP)

HIV

Hiszpania
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Względna biodostępność i wpływ pokarmu dla produktu złożonego zawierającego stałe dawki darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid

Zdrowy

Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematów składających się z inhibitora proteazy wzmocnionego rytonawirem oraz skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/tenofowiru na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Portoryko, Portugalia
Asan Medical Center
Bristol-Myers Squibb

Nieznany

Dwa badania kliniczne mające na celu ocenę farmakokinetyki niewzmocnionego i wzmocnionego atazanawiru stosowanego samodzielnie lub w skojarzeniu z tenofowirem DF zdrowym ochotnikom rasy koreańskiej i kaukaskiej

Atazanawir

Republika Korei
Stanford University

Wycofane

Leczenie śródmiąższowego zapalenia pęcherza/zespołu bolesnego pęcherza za pomocą technik alternatywnych: ćwiczenia, medytacja, tai chi

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę odwracalności neurotoksyczności abakawiru/lamiwudyny/dolutegrawiru związanej z ośrodkowym układem nerwowym po zmianie na tenofowir/alafenamid/emtrycytabina/darunawir/kobicystat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Zakażenia wirusem HIV | Ciąża | HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Zakończony

Zmiany insulinooporności u zdrowych ochotników stosujących lek STRIBILD®

Insulinooporność

Niemcy
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

GLS4/RTV i TAF Interakcja lek-lek

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
University of Alabama at Birmingham

Zakończony

Nowe biomarkery stanu przedrzucawkowego, akwaporyny, kwasów tłuszczowych i S110B

Stan przedrzucawkowy

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Interakcja dwóch leków na HIV z lekami na krzepnięcie krwi u zdrowych ochotników

HIV

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Ocena leczenia pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV w przewlekłej chorobie nerek w porównaniu z pacjentami ze schyłkową niewydolnością nerek

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Wycofane

Ambulatoryjne leczenie COVID-19 u pacjentów z czynnikiem ryzyka złego rokowania (OUTCOV)

COVID
National Healthcare Group, Singapore
University of Pennsylvania; Nanyang Technological University; Alexandra Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School i inni współpracownicy

Zakończony

Suplementy i badanie interwencji w zakresie umiejętności społecznych (SASSI)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenie zachowania | Zaburzenie opozycyjno-buntownicze

Singapur

Szukaj badań klinicznych dla: TAF z kobicystatem lub rytonawirem

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje