Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-058 Placebo

Łącznie 60588 wyników

Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielodawkowego TAK-058 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pegtybatynazy w porównaniu z placebo u uczestników w wieku ≥12 do ≤65 lat z klasyczną homocystynurią (HCU) z powodu niedoboru syntazy beta-cyystationiny, otrzymujących standardowe leczenie (HARMONY)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie doksorubicyny u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami/zaawansowanym rakiem jajnika

Rak Piersi i Rak Jajnika
Takeda

Zakończony

Ocena TAK-058 i ondansetronu na bramkowaniu słuchowym P50 u uczestników ze stabilną schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Eksploracyjne badanie wpływu estrów etylowych kwasu omega-3 (TAK-085) na czynność śródbłonka naczyń u pacjentów z hiperlipidemią poprzez dylatację za pośrednictwem przepływu (Oasis Flow)

Hiperlipidemia

Japonia
Travere Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Pegtybatynaza jako terapia enzymatyczna u pacjentów z homocystynurią spowodowaną niedoborem beta-syntazy cystationiny (COMPOSE)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
C. R. Bard

Zakończony

Badanie dotyczące urządzenia do embolizacji tętnic CATERPILLAR™ (CHRYSALIS)

Embolizacja, lecznicza

Australia, Nowa Zelandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
C. R. Bard

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu na rynek urządzenia do embolizacji tętnic Caterpillar™ (MONARCH)

Embolizacja, lecznicza

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania BCD-085 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BCD-085-7)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Federacja Rosyjska
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Morphic Therapeutic, Inc

Zakończony

Badanie MORF 057 w celu oceny pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa TAK-279 i tego, czy może on zmniejszyć stan zapalny jelit u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną wrzodziejącą zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Republika Korei, Belgia, Japonia, Niemcy, Kanada, Włochy, Polska, Czechy, Dania, Grecja, Norwegia, Rumunia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 1

Narkolepsja typu 1

Hiszpania, Japonia, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Norwegia, Holandia, Finlandia, Szwajcaria, Australia, Włochy, Szwecja
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-079 u dorosłych z przetrwałą/przewlekłą pierwotną trombocytopenią immunologiczną

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Włochy, Chiny, Niemcy, Bułgaria, Grecja, Słowenia, Japonia, Ukraina
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-019 u zdrowych dorosłych Japończyków (COVID-19)

Zapobieganie chorobom zakaźnym wywołanym przez zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus-2 (SARS-CoV-2)

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją typu 1 i typu 2

Narkolepsja typu 1 (NT1) | Narkolepsja typu 2 (NT2)

Chiny, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Włochy, Finlandia, Hiszpania, Czechy, Kanada, Japonia, Węgry, Holandia
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie TAK-071 u osób z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki rosnącej i dawek wielokrotnych z miareczkowaniem TAK-935 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy ochotnik

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-925 u zdrowych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy | Narkolepsja

Japonia
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka eskalacji pojedynczych dawek TAK-137 u zdrowych uczestników

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-559 w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TAK-128 w leczeniu pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-058 Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje