Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-981 Cetuximab

Łącznie 11249 wyników

Takeda

Wycofane

Badanie biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów TAK-906

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę preparatu TAK-831 w postaci tabletek

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Czechy, Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę pojedynczej dawki (PK) dożylnego TAK-954

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Czechy, Słowacja
Takeda

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TAK-438 u zdrowych dorosłych chińskich uczestników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-441 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Rak, podstawnokomórkowy | Zaawansowane nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-672 u uczestników z nabytą hemofilią A

Nabyta hemofilia A

Japonia
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielodawkowego TAK-058 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 1, TAK-648, Badanie pojedynczej rosnącej dawki

Zdrowi Wolontariusze
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Teva takeda

Zakończony

Badanie TAK-279 u dorosłych z problemami z nerkami lub bez

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-103 u dorosłych z guzami litymi

Guzy lite

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie różnych form TAK-994 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Otwarte badanie TAK-875

Cukrzyca

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji TAK-165 u pacjentów z guzami wykazującymi ekspresję HER2

Nowotwór piersi | Nowotwór jajnika | Nowotwór trzustki | Nowotwór płuc | Nowotwór nerek

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-510 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy, farmakokinetyki (PK) i metabolizmu podawanego doustnie [14C]-TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym i/lub chłoniakiem złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Lymphoma Neoplasms
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki dotinuradu u zdrowych uczestników w Chinach

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TAK-079 u zdrowych uczestników

Choroby autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Universitat Autonoma de Barcelona; Ministerio de Ciencia e Innovación, Spain

Jeszcze nie rekrutacja

Efektywność kosztowa i immunozapalna FIBROWALK u pacjentów z fibromialgią (badanie On&Out) (On&Out)

Fibromialgia

Hiszpania
Stemline Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie inhibitora PI3K SL-901 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Zjednoczone Królestwo
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Wycofane

ES-481 dla niekontrolowanej padaczki związanej z glejakiem i ocena potencjalnego działania przeciwnowotworowego u pacjentów z nowotworami z mutacją dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1)

Padaczka; Konfiskata
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie TAK-861 w leczeniu narkolepsji typu 1

Narkolepsja typu 1
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa TAK-279 i tego, czy może on zmniejszyć stan zapalny jelit u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną wrzodziejącą zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Węgry, Republika Korei, Belgia, Japonia, Niemcy, Kanada, Włochy, Polska, Czechy, Dania, Grecja, Norwegia, Rumunia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące stosowania soticlestatu jako terapii uzupełniającej u dzieci i dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS) | Zespół Draveta (DS)

Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Francja, Belgia, Australia, Brazylia, Kanada, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Serbia, Meksyk, Federacja Rosyjska, Ukraina
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie TAK-071 u osób z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 1

Narkolepsja typu 1

Hiszpania, Japonia, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Norwegia, Holandia, Finlandia, Szwajcaria, Australia, Włochy, Szwecja
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-079 u dorosłych z przetrwałą/przewlekłą pierwotną trombocytopenią immunologiczną

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Włochy, Chiny, Niemcy, Bułgaria, Grecja, Słowenia, Japonia, Ukraina
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-019 u zdrowych dorosłych Japończyków (COVID-19)

Zapobieganie chorobom zakaźnym wywołanym przez zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus-2 (SARS-CoV-2)

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją typu 1 i typu 2

Narkolepsja typu 1 (NT1) | Narkolepsja typu 2 (NT2)

Chiny, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Włochy, Finlandia, Hiszpania, Czechy, Kanada, Japonia, Węgry, Holandia
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki rosnącej i dawek wielokrotnych z miareczkowaniem TAK-935 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy ochotnik

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-925 u zdrowych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy | Narkolepsja

Japonia
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka eskalacji pojedynczych dawek TAK-137 u zdrowych uczestników

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-559 w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TAK-128 w leczeniu pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Efficacy and Safety of Resatorvid in Patients With Sepsis-induced Cardiovascular and Respiratory Failure

Posocznica

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-285 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ADCT-901 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na PK, PD CKD-381 u zdrowych ochotników

GERD

Republika Korei
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wlewów podskórnych ABBV-951 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Stany Zjednoczone
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Kontrolowane benzbromaronem, podwójnie ślepe badanie porównawcze FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy FYU-981

Zdrowi mężczyźni

Japonia
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka ES-481 u dorosłych pacjentów z drżeniem samoistnym

Drżenie, istota

Kanada
Suven Life Sciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Ropanicantu u pacjentów z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zawieszony

Badanie oligomannianu sodu (GV-971) u uczestników z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (GREEN MEMORY)

Choroba Alzheimera

Hongkong, Chiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Francja, Australia, Czechy, Holandia, Tajwan
BIO-CAT Microbials, LLC
KGK Science Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu GFA-918 na poziomy trójglicerydów w surowicy u osób z podwyższonym poziomem trójglicerydów w surowicy

Podwyższone trójglicerydy

Kanada
University of California, San Diego

Zakończony

Badanie rozszerzone UC-961 (Cirmtuzumab) u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową leczonych wcześniej UC-961

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej z kohortą wpływającą na jedzenie w celu oceny AMG 581 (FIH)

Schizofrenia lub zaburzenie schizoafektywne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj