Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Potrójny FCDP - 2,5 mg saksagliptyny / 5 mg dapagliflozyny / 1000 mg metforminy XR

Łącznie 98 wyników

AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości leku we krwi po podaniu różnych produktów zawierających saksagliptynę/metforminę

Równoważność biologiczna, wartości AUCss i Cmax,ss po przekształceniu logarytmicznym dla saksagliptyny i metforminy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ preparatu Farxiga na czynność i rozmiar nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperfiltracją (Hyper)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Oman Ministry of Health

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ dapagliflozyny na utratę wagi u otyłych dorosłych bez cukrzycy (DAPA-ANDO)

Otyłość | Utrata masy ciała | Wpływ leku | Działanie niepożądane dapagliflozyny
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
University of Basrah

Rekrutacyjny

Wpływ krótkotrwałego rozpoczęcia podawania insuliny podstawowej w nowo rozpoznanej cukrzycy typu 2 na roczną kontrolę glikemii

Cukrzyca typu 2

Irak
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 25 mg i MET XR 1000 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Alexandria University

Rekrutacyjny

Skuteczność empagliflozyny lub linagliptyny jako alternatywy dla metforminy w leczeniu zespołu policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Egipt
Korea University Anam Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja IN-C009 u zdrowych osób

Cukrzyca

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ertugliflozyny w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas stosowania metforminy i sitagliptyny (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Cukrzyca typu 2
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktywny, nie rekrutujący

Krótkotrwała radioterapia w porównaniu z chemioradioterapią, po której następuje konsolidująca chemioterapia i selektywna konserwacja narządów u pacjentów z rakiem odbytnicy o średnim i wysokim ryzyku rozpoznania MRI

III stadium raka odbytnicy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ertugliflozyny u uczestników z Azji z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-8835-012)

Cukrzyca typu 2
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sanofi; Weill Medical College of Cornell University; Thomas Jefferson University

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie octanu abirateronu z kabazytakselem lub bez kabazytakselu w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii ertugliflozyną w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii pomimo diety i ćwiczeń fizycznych (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę preferencji w zakresie wygody stosowania leku oraz skuteczności/bezpieczeństwa stosowania SUGAMET®XR Tablet 5/1000 mg

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Choroby układu hormonalnego | Choroba metaboliczna | Choroba nerek

Republika Korei
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Jeszcze nie rekrutacja

Dodatek arypiprazolu do profilu kardiometabolicznego w schizofrenii opornej na leczenie: RCT

Różnica w zmianie ryzyka sercowo-naczyniowego w schizofrenii opornej na leczenie
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy III dotyczące BMS-512148 (dapagliflozyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie są dobrze kontrolowane

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Federacja Rosyjska
Hospital Universitari de Bellvitge

Zakończony

Kontynuacja terapii elektrowstrząsami (C-ECT) w celu zapobiegania nawrotom w dużej depresji

Depresja

Hiszpania
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PK GC2129A u zdrowych ochotników po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PK GC2129A u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Peking University People's Hospital
The University of Science and Technology of China

Nieznany

Infuzja komórek NK dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Potrójny FCDP - 2,5 mg saksagliptyny / 5 mg dapagliflozyny / 1000 mg metforminy XR

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje