Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: YH12852 DR1 2mg

Łącznie 15336 wyników

Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1/2a YH12852 u zdrowych osób i pacjentów z czynnościowymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa YH12852 u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Republika Korei
J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PK J2H-1702 u zdrowych mężczyzn

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz bezwzględnej biodostępności YH12852

Zaparcie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o przedłużonym uwalnianiu centanafadyny (CTN) u młodych zdrowych osób

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych (ADHD)

Australia
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
National Taiwan University Hospital
Alcon Research

Nieznany

Wyniki bezpieczeństwa witrektomii 27 Gauge w przypadku choroby tylnego odcinka w wysokiej krótkowzroczności

Witrektomia | Wysoka krótkowzroczność | Powikłanie rany

Tajwan
Duramed Research

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa DR-OXY-301

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Matias Vested

Jeszcze nie rekrutacja

Monitorowanie nerwowo-mięśniowe u dzieci (6 miesięcy - 2 lata) za pomocą elektromiografii i akceleromiografii

Blokada nerwowo-mięśniowa

Dania
University Hospital Ulm

Rekrutacyjny

Czy elektromiografia poprawia precyzję i niezawodność monitorowania nerwowo-mięśniowego u pacjentów pediatrycznych (ETCETERA)

Powikłania pooperacyjne | Blokada nerwowo-mięśniowa, pozostałość

Niemcy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność i farmakodynamika HSK7653 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutacyjny

Frukwitynib w połączeniu z kamrelizumabem w raku jelita grubego bez MSI-H/dMMR

Nowotwór jelita grubego

Chiny
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Zakończony

Badanie DSM265 Faza IIa Leczenie Plasmodium Falciparum lub Vivax

Malaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium Vivax

Peru
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Prof. Dr. Peter Stalmans

Zakończony

Badanie porównawcze Witrektomia 23G i 27G (23Gvs27G)

Chirurgia witreoretinalna

Belgia
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo YKP10811 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (YKP)

Zespół jelita drażliwego | Zaparcie

Republika Korei
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Zakończony

Faza 2, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie EG017 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Czas trwania hamowania P-glikoproteiny po podaniu doustnym tabletki HM30181AK (PGP inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
Tianjin Medical University Eye Hospital

Zakończony

Obserwacja skuteczności różnych systemów witrektomii w leczeniu proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa | Witrektomia

Chiny
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności YH1885L u pacjentów z chorobą refluksową bez nadżerek (NERD)

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH12852 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka Bezpieczeństwo i dopuszczalność DRV/r u dzieci żyjących z HIV (UNIVERSAL2)

Zakażenia wirusem HIV
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu w konwencjonalnym odwracaniu działania u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru w leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (EVIDENCES VI)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Genmab

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa GEN1029 (HexaBody®-DR5/DR5) u pacjentów ze złośliwymi guzami litymi

Rak nerkowokomórkowy | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Potrójnie negatywny rak piersi | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Stosowanie i adaptacja produktu, bezpieczeństwo i tolerancja P3P u dorosłych zdrowych palaczy przechodzących na to

Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Plazmid DNA NWRD06 dla HCC po radykalnej resekcji

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Centre Hospitalier du Centre du Valais

Nieznany

Przedłużona żywotność cewnika do hemodializy z powłoką kopolimerową i Rt-PA (PROCOPrt-PA)

Zakrzepica | Awaria; Cewnik | Mechaniczne powikłanie cewnika do hemodializy

Szwajcaria
Abalonex, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność ABX-101 u uczestników w wieku od 18 do 50 lat z umiarkowanym do ciężkiego urazowym uszkodzeniem mózgu

Poważny uraz mózgu | Obrzęk mózgu
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne KHK7580 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy ochotnik

Chiny
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności rabeprazolu z idiazolu 20 mg DR Tabs (GSK, Egipt) i PARIET 20 mg DR Tabs (JANSSEN, EGIPT)

Zdrowy

Egipt
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Korea University Anam Hospital

Zakończony

Wpływ niskiej dawki vs. dużej dawki pitawastatyny na restenozę w stencie (ELEVATE)

Miażdżyca tętnic | Neointima | Dusznica

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności idiazolu 20 mg tabletki DR i PARIET® 20 mg tabletki DR po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo zdrowym dorosłym

Choroby przewodu pokarmowego

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Raperazolu 20 mg DR Tabs i PARIET® 20 mg DR Tabs po posiłku

Choroby przewodu pokarmowego

Egipt
Universidad Francisco de Vitoria

Nieznany

Różnice elektromiograficzne między suchym igłowaniem w tonicznych lub fazowych włóknach mięśni szkieletowych.

Ból punktu spustowego, mięśniowo-powięziowy | Zaburzenia mięśniowe

Hiszpania
NYU Langone Health

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TA-65

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Darell D. Bigner, MD, PhD
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Badanie immunotoksyny, MR1-1 (MR1-1)

Nadnamiotowy złośliwy guz mózgu

Stany Zjednoczone
JW Pharmaceutical
Chonbuk National University Hospital; Samsung Medical Center; Asan Medical Center i inni współpracownicy

Zakończony

ocena bezpieczeństwa i skuteczności pitawastatyny u pacjentów z IFG i hiperlipidemią (SIPHON)

Poziom HbA1c związany ze składem lipidów

Republika Korei
Sunovion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę leku (dasotraliny) pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji przez organizm u osób dorosłych z zaburzeniami objadania się o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zaburzenia objadania się

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą dawką UCB4019 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj