Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: atomoksetyna 1,2-1,4 mg/kg mc./dobę

Łącznie 508 wyników

Eli Lilly and Company

Zakończony

Włoskie badanie skuteczności atomoksetyny w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i współistniejącym zaburzeniem opozycyjno-buntowniczym (ODD).

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Zaburzenie opozycyjno-buntownicze

Włochy
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone IMO-8400 u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma, którzy ukończyli badanie 8400-401

Makroglobulinemia Waldenstroma
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie belimumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (BLISS-52)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hongkong, Tajwan, Republika Korei, Indie, Chile, Argentyna, Filipiny, Kolumbia, Brazylia, Rumunia, Australia, Peru, Federacja Rosyjska
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo podawania dużych ilości białka pacjentom w stanie krytycznym. (FISIO)

Oddział Intensywnej Terapii Nabyte Osłabienie

Hiszpania
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (P03579)

Infekcje grzybowe
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Otonomy, Inc.

Zakończony

OTO-104 na chorobę Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Określenie optymalnej dawki efedryny w śródoperacyjnym niedociśnieniu tętniczym noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia. (EPHEDRINE)

Niemowlę, noworodek | Śródoperacyjne niedociśnienie tętnicze

Francja
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia zaawansowanego glejaka złośliwego

Zaawansowany glejak złośliwy
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Czerniak

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Treatment of Moderate to Severe Facial Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Assiut University

Nieznany

Skutki eradykacji Helicobacter pylori u dzieci z przewlekłą immunologiczną plamicą małopłytkową

Małopłytkowość immunologiczna

Egipt
Seton Healthcare Family

Zakończony

Skuteczność tyrozyny w zespole niespokojnych nóg

Zespół niespokojnych nóg (RLS)

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Celtic Pharma Development Services

Zakończony

Xerecept Eskalacja dawki dożylnej u ochotników z Japonii i rasy kaukaskiej

Obrzęk

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktywny, nie rekrutujący

Zlokalizowane mięsaki tkanek miękkich wysokiego ryzyka kończyn i ściany tułowia u dorosłych: podejście integrujące obejmujące standardową i dostosowaną do histotypu chemioterapię neoadiuwantową

Zlokalizowane mięsaki tkanek miękkich wysokiego ryzyka kończyn i ściany tułowia u dorosłych

Hiszpania, Włochy
University of Jena

Zakończony

Skuteczność terapii dalteparyną jako interwencji w nawracającej utracie ciąży

Aborcja, nawyk

Niemcy, Austria
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital...

Zakończony

Sukcynylocholina vs Rocuronium do awaryjnej intubacji przedszpitalnej (CURASMUR)

Zaszokować | Śpiączka | Duża trauma | Niewydolność oddechowa

Francja
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania ceftolozanu z tazobaktamem u uczestników pediatrii otrzymujących antybiotykoterapię z powodu potwierdzonego lub podejrzewanego zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi lub w ramach profilaktyki okołooperacyjnej (MK-7625A-010)

Udowodniona lub podejrzewana infekcja bakteriami Gram-ujemnymi | Profilaktyka okołooperacyjna
AM-Pharma

Zakończony

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Zdrowy

Japonia
Praxis Precision Medicines

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne PRAX-562 u pacjentów z encefalopatiami rozwojowymi i padaczkowymi (DEE) (EMBOLD)

SCN2A Encefalopatia | SCN8A Encefalopatia

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dwuramienne, jednoośrodkowe badanie fazy 1b bavituximabu plus ipilimumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Ajou University School of Medicine

Zakończony

Znieczulenie remimazolamem i propofolem u pacjentów w podeszłym wieku

Hemodynamika

Republika Korei
Shaperon

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2b/3 NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Republika Korei
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu do tafasitamabu (MOR00208) w R/R DLBCL

DLBCL
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Otonomy, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie OTO-104 u pacjentów z chorobą Meniere'a

Choroba Meniere'a

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj