Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: nevirapine bid

Łącznie 4495 wyników

Oblato, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych doustnego OKN-007 u pacjentów z nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości

Gwiaździak | Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiak | Glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I z wielokrotnymi dawkami newirapiny o przedłużonym uwalnianiu (XR) u dzieci zakażonych HIV-1.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Botswana, Niemcy, Afryka Południowa
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
SOM Innovation Biotech SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SOM3355 w pląsawicy choroby Huntingtona

Pląsawica Huntingtona

Hiszpania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa kapsułki HSK16149 u chińskich pacjentów z neuralgią popółpaścową

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Loteprednol żel okulistyczny do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Ból | Zapalenie | Zaćma

Stany Zjednoczone
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania CD07223 1,5% żelu do stosowania miejscowego w liszajec

Liszajec

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
University of Massachusetts, Worcester

Zakończony

Nieswoiste zapalenie jelit – dieta przeciwzapalna (IBD-AID) (IBD-AID)

Choroby zapalne jelit

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Biocodex

Rekrutacyjny

Parametry farmakokinetyczne styrypentolu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dopasowanie kontroli z prawidłową czynnością nerek (STP237)

Przewlekła niewydolność nerek

Bułgaria
Ziarco Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności ZPL-5212372 u zdrowych osób i osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030) — rozszerzenie w Chinach

Przewlekły kaszel

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Zakończony

Wielokrotnie rosnąca dawka w badaniu pomostowym japońskich pacjentów

Zdrowy

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Zakończony

Chirurgiczne leczenie furkacji żuchwy za pomocą heteroprzeszczepu z/bez błony kolagenowej

Wady furkacji
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakoscyntygraficzne wchłaniania newirapiny po uwolnieniu do różnych części przewodu pokarmowego u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie
Makerere University
University of Liverpool

Zakończony

Poziomy leku newirapiny u pacjentów zakażonych wirusem HIV, otrzymujących również ryfampicynę z powodu gruźlicy

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Uganda
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Zakończony

Orteronel (TAK-700) w przerzutowych lub zaawansowanych nieoperacyjnych guzach jajnika ziarnistych. Badanie Greko II. (Greko II)

Guzy jajnika z przerzutami lub zaawansowane, nieresekcyjne

Hiszpania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie II fazy oceniające bezpieczeństwo kardiologiczne 2 dawek CHF5993, obie w połączeniu z CHF1535 BID w porównaniu z CHF1535 BID u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CARSAF)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
University of Copenhagen
Zealand University Hospital

Zakończony

Związek między masą beztłuszczową a toksycznością cytostatyków u pacjentów z rakiem

Rak jelita grubego | Rak trzustki

Dania
Nektar Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji NKTR-181 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża lub przewlekłym bólem nienowotworowym (SUMMIT-LTS)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności HSK16149 u chińskich pacjentów z neuralgią obwodową

Obwodowy ból neuropatyczny

Chiny
Niguarda Hospital

Zakończony

Nilotynib w dawce 300 mg BID u nowo zdiagnozowanych pacjentów z CML w celu potwierdzenia zniknięcia komórek CD34+/Lin-Ph+

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Włochy
Afimmune

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DS102 podawanego doustnie u pacjentów z ostrym alkoholowym zapaleniem wątroby

Ciężkie ostre zdekompensowane alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Gruzja
Reistone Biopharma Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa maści SHR0302 u dorosłych pacjentów z bielactwem

Bielactwo

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Virios Therapeutics, Inc.

Zakończony

Próba badawcza wyniku fibromialgii oceniająca synergistyczną supresję HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie VERxVE dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa newirapiny XR w porównaniu z newirapiną IR z produktem Truvada u nieleczonych wcześniej pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Botswana, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone...
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PD 0299685 w leczeniu objawów związanych ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza

Kanada, Stany Zjednoczone, Francja, Dania, Finlandia, Niemcy
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Zastosowanie seryjnych zmian składu ciała do przewidywania ryzyka w leczeniu pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc

Zapalenie płuc

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Zmiana schematu opartego na newirapinie o natychmiastowym uwalnianiu (IR) na schemat newirapiny o przedłużonym uwalnianiu (XR) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Loteprednol Etabonate żel oczny do leczenia zapalenia oka i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Ból | Zapalenie | Zaćma

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kapsułki HSK16149 w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego ośrodkowego bólu neuropatycznego w Chinach

Ośrodkowy ból neuropatyczny
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT

Szukaj badań klinicznych dla: nevirapine bid

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje