Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: letrozole 2.5 mg

Łącznie 15889 wyników

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
AstraZeneca

Zakończony

Inhibitor aromatazy i durwalumab w raku piersi po menopauzie

Rak piersi | Nowotwór z dodatnim receptorem hormonalnym

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

GALLANT 7 Tesaglitazar jako dodatek do sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Norwegia, Izrael, Filipiny, Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca określonego używania narkotyków dotycząca produktu AJOVY do wstrzykiwań podskórnych do długotrwałego stosowania

Zaburzenia migreny

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa palowarotenu w leczeniu MO (MO-Ped)

Egzostozy, wielokrotne dziedziczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Japonia, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Australia, Belgia, Francja, Holandia
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Belgia, Austria, Francja
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające synchronizację woreczków jajowych z degareliksem

Bezpłodność, kobieta

Belgia, Republika Czeska, Hiszpania
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie skojarzone RDEA3170 i febuksostatu u pacjentów z dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki prototypowych tabletek ALZ-801

Choroba Alzheimera
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Zakończony

Połączone badanie SAD i MAD w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego IFB-088

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 2,5/500 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Rahem Fertility Center

Rekrutacyjny

Przygotowanie endometrium w cyklach transferu zamrożonych zarodków

Zapłodnienie in vitro

Egipt
Clinical Hospital Merkur

Zakończony

Indukcja porodu w ciążach donoszonych z niekorzystną szyjką macicy (RAND)

Indukcja płodu/noworodka dotkniętego porodem | Prostaglandyny powodujące działania niepożądane w zastosowaniu terapeutycznym

Chorwacja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-1229_01 2,5/500 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
European Organisation for Research and Treatment...
Breast International Group; Menarini Group

Rekrutacyjny

TREAT ctDNA Elacestrant (TREAT ctDNA)

Rak piersi w stadium IIB | ER-dodatni rak piersi | HER2-ujemny rak piersi | Rak piersi III stopnia

Belgia, Włochy, Irlandia, Francja, Niemcy
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych peryndoprylu z tert-butyloaminą 8 mg i indapamidu 2,5 mg w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg i indapamidem 2,5 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek letrozolu 2,5 mg Dr.Reddy's po posiłku

Zdrowy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Zagazig University

Aktywny, nie rekrutujący

Letrozol jako profilaktyka od GTN dla pacjentów z kompletnym kretem

Ciążowa choroba trofoblastyczna

Egipt
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek letrozolu 2,5 mg

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Veronica Morgan Jones

Rekrutacyjny

Neoadjuwantowa terapia hormonalna w ER-dodatnim, HER2-ujemnym raku piersi we wczesnym stadium

Rak piersi | Rak piersi | HER2-ujemny rak piersi | Rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia

3

Subskrybuj