Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABY-029

Łącznie 9600 wyników

University of California, San Francisco

Zakończony

Przywiązanie i biobehawioralne nadrabianie zaległości w depresji (ABC)

Objawy depresyjne | Objawy lękowe

Stany Zjednoczone
University Hospital Tuebingen

Rekrutacyjny

Wczesna antybiotykoterapia i szczepienia wcześniaków

Reakcja na szczepienie

Niemcy
Aadi Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 ABI-009 u pacjentów z zaawansowanym złośliwym PEComa (AMPECT)

Złośliwa PEComa

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute

Zakończony

Wybór krystaloidów FLUID do resuscytacji pacjentów hospitalizowanych (FLUID)

Terapia płynami

Kanada
Florida State University
Duquesne University

Rekrutacyjny

Interwencja Baby Navigator w celu poprawy wyników małych dzieci z opóźnieniami komunikacyjnymi (CD-R21)

Komunikacja społeczna

Stany Zjednoczone
Aadi Bioscience, Inc.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie fazy 2 dotyczące stosowania nab-syrolimusu u pacjentów z dobrze zróżnicowanymi guzami neuroendokrynnymi (NET) przewodu pokarmowego, płuc lub trzustki, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami mTOR

Guzy neuroendokrynne | Guz neuroendokrynny trzustki | Guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego | INTERNET | Guz neuroendokrynny płuc

Stany Zjednoczone
University Hospital Tuebingen

Nieznany

Wczesna antybiotykoterapia i szczepienia

Reakcja na szczepienie

Niemcy
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego wielokrotnych dawek ABT-493 i ABT-530 u dorosłych z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirus zapalenia wątroby typu C | Wyrównana marskość wątroby
University of Iowa

Zakończony

Antegrade kontra Retrograde IV do pobierania krwi

Nie ma skupienia się na żadnym konkretnym stanie

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.
QPS Netherlands B.V.

Zakończony

Pojedyncze i wielokrotne badanie farmakokinetyczne z rosnącą dawką i wpływem pokarmu u zdrowych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku

Zdrowy

Holandia
Aadi Bioscience, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

ABI-009, inhibitor mTOR, dla pacjentów z ciężkim tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Assembly Biosciences

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu ABI-H2158 na zdrowe osoby dorosłe

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Ocena biodystrybucji i charakterystyki obrazowania ABT-806i (111In-ABT-806) u pacjentów z zaawansowanymi typami guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Australia
Suzhou Puhe Pharmaceutical Technology Co., LTD

Rekrutacyjny

Ocena doustnego inhibitora EGFR, YK-209A u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z EGFR

Skutki uboczne leczenia | Leczenie

Chiny
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutacyjny

Poprawa wyników leczenia obturacyjnego bezdechu sennego u dzieci za pomocą obliczeniowej dynamiki płynów (OSA-MRI)

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-022 u pacjentów z R/R DLBCL (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
Agomab Spain S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Względna biodostępność i wpływ badania żywności z AGMB-129 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-022 w leczeniu nawracającej lub opornej makroglobulinemii Waldenstroma

Nawracająca makroglobulinemia Waldenstroma | Oporna na makroglobulinemię Waldenstroma

Chiny
Takeda

Zakończony

Pojedyncze badanie heterologicznego szczepienia przypominającego TAK-019 u zdrowych dorosłych Japończyków (COVID-19)

Choroba koronawirusowa (COVID-19)

Japonia
DermBiont, Inc.
Zepeda Dermatologia

Aktywny, nie rekrutujący

Adaptacyjne badanie projektowe dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności schematów leczenia za pomocą SM-020 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe

Salwador
Optinose US Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany miana wirusa po OPN-019 u dorosłych z COVID-19

Covid19

Meksyk
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

VALO-2: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PTX022 w leczeniu osób dorosłych z wrodzoną pachyonychią (VALO-2)

Pachyonychia wrodzona

Stany Zjednoczone
Akinion Pharmaceuticals AB

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AKN-028 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Szwecja, Polska, Republika Czeska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ustnego OSI-027 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Dowolny guz lity lub chłoniak

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PRA-027 podawanej kobietom w wieku rozrodczym

Włókniak

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AD-209

Nadciśnienie, niezbędne

Republika Korei
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Zakończony

Próba fazy 3 mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Natroba w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone
Tri-Service General Hospital

Zakończony

Ograniczenie płynów po zszytej hemoroidopeksji

Ograniczenie płynów

Tajwan
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika rosnących pojedynczych i wielokrotnych dawek TAK-020 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ABT-493/ABT-530 u pacjentów z zakażeniem genotypem 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirus zapalenia wątroby typu C | HCV
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABT-089 u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena i zarządzanie intensywnością bólu porodów

Ból porodowy
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych i młodzieży z ostrym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas leczenia doustnymi tabletkami glekaprewiru (GLE)/pibrentaswiru (PIB)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dla deficytów poznawczych u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Deficyty poznawcze w schizofrenii

Stany Zjednoczone
Fundació Sant Joan de Déu

Rekrutacyjny

Wpływ Mieszanki Postbiotycznej ABB C3 na otyłość i metabolizm glukozy u dzieci i młodzieży (PostOb)

Otyłość, dzieciństwo | Otyłość, nastolatek

Hiszpania
Nimbic Systems, LLC

Nieznany

System bariery powietrznej do zapobiegania zakażeniom związanym z protezami

Infekcje związane z protezą

Stany Zjednoczone
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie NBL-028 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Antengene Biologics Limited

Rekrutacyjny

Badanie ATG-022 u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi (CLINCH)

Zaawansowane/przerzutowe guzy lite

Chiny, Australia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej R/R (MZL)

MZL

Chiny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Wycofane

Część 1 — Badanie kliniczne u pacjentów z często nawracającym i steroidozależnym zespołem nerczycowym

Zespół nerczycowy

Stany Zjednoczone
Compass Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CTX-009 u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami (COMPANION-003)

Rak jelita grubego z przerzutami | Rak odbytnicy | Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Phoenix Molecular Designs

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1/1b doustnego PMD-026 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi i potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami | Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza R/R (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MORAb-009 u pacjentów z guzem litym

Nowotwór | Mezotelina-pozytywna

Japonia
Morphotek

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i określania dawki MORAb-028 u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak | Czerniak przerzutowy | Zaawansowany czerniak | Złośliwy przerzutowy czerniak

Stany Zjednoczone
National Center for Complementary and Integrative...

Wycofane

Wstępna próba NPI-028 na ludziach

Alkoholizm
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne rosnące dawki PRA-027 u kobiet jeżdżących na rowerze i po menopauzie

Mięśniaki macicy (włókniaki)

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PRA-027 podawanego zdrowym japońskim kobietom

Mięśniaki macicy (włókniaki)

Japonia

3

Subskrybuj