Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04383119 (RN624)

Łącznie 1299 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji PF-06835375 u pacjentów z seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym lub reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek doustnych PF-07081532 u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Grupo Espanol de trasplantes hematopoyeticos y...

Aktywny, nie rekrutujący

Glasdegib u pacjentów opornych na leczenie ze sklerotyczną przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi

Sklerodermoidalna przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (zaburzenie)

Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06882961 u dorosłych Chińczyków z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Yale University

Zakończony

Kannabinoidowe zwiększenie reakcji strachu u ludzi

Warunkowanie strachu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek PF-07059013 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Biogen

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki PF-04958242 u pacjentów ze stabilną schizofrenią (MAD)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie ustalające dawkę PF-00489791 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego wysokim ciśnieniem krwi

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Grupo Español de Investigación en Neurooncología
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PF-299804 (dakomitynib), nieodwracalnego inhibitora Pan-HER, u pacjentów z nawracającym glejakiem z amplifikacją EGFR lub obecnością mutacji EGFRvIII. Tomografia komputerowa fazy II.

Glejaka wielopostaciowego | Guz mózgu, nawracający

Hiszpania
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...
Pfizer

Zakończony

Dakomitynib (PF-00299804) w zaawansowanym/przerzutowym raku płaskonabłonkowym prącia (HER-Uro01)

Rak, płaskonabłonkowy | Nowotwory prącia

Włochy
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych dawek PF-04958242 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pojedyncza dawka, pierwsze w badaniu na ludziach PF-06946860 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie metabolizmu i wydalania pojedynczej dawki [14C]PF-05221304 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki PF-05221304 u zdrowych dorosłych Japończyków

Zdrowy

Japonia
Pfizer

Zakończony

PF-06291874 Badanie wielokrotnej dawki rosnącej u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki, dawki powtarzanej i warunkowego wpływu pokarmu na zdrowe osoby PF-05221304

Normalny Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek PF-06730512

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

6-tygodniowe badanie PF-05175157 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo dakomitynibu w leczeniu raka płaskonabłonkowego skóry

Rak płaskonabłonkowy skóry

Włochy
Pfizer

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo antagonisty receptora chemokinowego CCR2/5 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i jawną nefropatią

Nefropatja cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Hongkong, Niemcy, Polska, Włochy, Kanada, Portoryko, Malezja, Rumunia, Argentyna, Peru
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki związku PF-06648671 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki doustnej PF-06427878 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę miejscowego PF-06263276 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji schematu miareczkowania BID z PF-05089771

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Medivation, Inc.

Zakończony

Rozszerzenie protokołu B1451027 w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji dimebonu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne doustne badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-04287881 u zdrowych osób dorosłych

Infekcje dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Awelumab, utomilumab, przeciwciało anty-OX40 PF-04518600 i radioterapia w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Rak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of Sheffield
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Zakończony

Czy korzystanie z „wirtualnej kliniki” w uroginekologii poprawia doświadczenia pacjentów i obniża koszty?

Zaburzenia dna miednicy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej czynnika IX za pomocą PF-06838435 u dorosłych mężczyzn z umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B (BENEGENE-2)

Hemofilia B

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Tajwan, Japonia, Francja, Indyk, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Brazylia, Grecja, Arabia Saudyjska, Szwecja
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fordadistrogene Movaparvovec we wczesnym stadium dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję miejscową i ogólnoustrojową oraz farmakokinetykę wielodawkowego miejscowego podawania PF-07038124 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy

Japonia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba PET mająca na celu ocenę docelowego zajętości CVL-231 na receptorach mózgowych po podaniu doustnym

Schizofrenia

Belgia, Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności BIIB104 u uczestników z upośledzeniem funkcji poznawczych związanych ze schizofrenią (CIAS) (TALLY)

Zaburzenia poznawcze związane ze schizofrenią

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
University of Colorado, Denver
The Leukemia and Lymphoma Society

Zakończony

PF-04449913 Dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową z wysokim ryzykiem nawrotu po przeszczepie komórek macierzystych dawcy

Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka szpikowa dorosłych w remisji

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Oceń ciężkie zaburzenia czynności wątroby na dakomitynibie PK

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie wpływu PF-04457845 na sen u zdrowych ochotników

Zdrowy | Spać

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa i skuteczności TTP488 u pacjentów z cukrzycą typu 2 i uporczywą albuminurią

Nefropatja cukrzycowa

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego zapaleniem skórno-mięśniowym

Zapalenie skórno-mięśniowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Niemcy, Węgry
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-04427429 u zdrowych kobiet-wolontariuszek

Ból | Zaburzenia migreny

Stany Zjednoczone
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland

Nieznany

Ocena wydajności RDT Malaria Plus

Malaria
Sun Yat-sen University

Aktywny, nie rekrutujący

Faza Ⅲ Badanie chemioterapii adjuwantowej u pacjentów z rakiem nosogardzieli N2-3

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Pfizer

Zakończony

6-tygodniowe badanie bezpieczeństwa i PD u dorosłych z NAFLD

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); The Emmes Company, LLC

Wycofane

Inhibitor sekretazy gamma PF-03084014 w leczeniu pacjentów z mięsakiem Kaposiego związanym z AIDS

Zakażenie wirusem HIV | Mięsak Kaposiego związany z AIDS | Nawracający mięsak Kaposiego
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (o nazwie PF-07220060 w połączeniu z PF-07104091) u uczestniczek z rakiem piersi i guzami litymi

Rak piersi | Guzy lite

Chiny, Stany Zjednoczone, Meksyk, Bułgaria, Hiszpania, Brazylia, Czechy, Argentyna, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-06700841, z badaniem biodostępności / wpływu żywności

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie ilości badanego leku (sisunatoviru) we krwi i jego bezpieczeństwa u niemowląt i dzieci z zapaleniem płuc wywołanym wirusem RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Republika Korei, Afryka Południowa, Argentyna, Kanada
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (o nazwie TTI-622) w języku japońskim z trudnym do opanowania typem chłoniaka

Chłoniak | Szpiczak mnogi

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ontamalimabu jako leczenia podtrzymującego u uczestników z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CARMEN CD 307) (CARMEN CD 307)

Choroba Crohna

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Rumunia, Węgry, Izrael, Włochy, Chorwacja, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Polska, Portugalia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Nowa Zelandia, Austria, Bośnia i Hercegowina i więcej

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04383119 (RN624)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje