Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma GmbH

Łącznie 1563 wyników

Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Faza 1 badania IMAB027 u pacjentów z nawracającym zaawansowanym rakiem jajnika (OVAR) (OVAR)

Rak jajnika

Belgia, Niemcy
University of Luebeck
Astellas Pharma GmbH

Zakończony

Minimalizowanie immunosupresji u osób starszych po transplantacji nerki (ESP-CNI)

Transplantacja Nerki

Niemcy
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji klaudiksymabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i przełyku

Guzy lite

Niemcy, Łotwa
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek IMAB362 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka i przełyku

Guzy lite

Niemcy, Szwajcaria, Łotwa, Bułgaria, Litwa
University Hospital, Bonn
Octapharma; Astellas Pharma GmbH

Nieznany

Skuteczność takrolimusu i immunoglobulin dożylnych w zapaleniu mózgu Rasmussena

Zapalenie mózgu Rasmussena

Niemcy
Medical University of Vienna
Astellas Pharma GmbH

Zakończony

Topical Local Anaesthesia and Cooling During Capsaicin 8% Patch Application (LACCA)

Ból

Austria
Medical University of Vienna
Astellas Pharma GmbH

Zakończony

Progi bólu przy miejscowej kapsaicynie w dużych dawkach

Ból

Austria
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

Badanie pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których nastąpiła konwersja z postaci takrolimusu podawanej dwa razy dziennie (Prograf®) na postać takrolimusu przyjmowaną raz dziennie (Advagraf®) (OPALE)

Transplantacja nerki

Francja
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Zakażenie Clostridium Difficile

Francja
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Transplantacja wątroby

Francja
Astellas Pharma S.A.S.

Zakończony

Zastosowanie mykafunginy (Mycamine®) jako profilaktyki przeciwgrzybiczej w hematologii i onkohematologii (OLYMPE)

Profilaktyka przeciwgrzybicza | Choroba krwi

Francja
Astellas Pharma s.r.o.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania plastra Qutenza u pacjentów z pooperacyjnym obwodowym bólem neuropatycznym

Pooperacyjny obwodowy ból neuropatyczny

Republika Czeska
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo preparatu Xospata u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją typu FMS kinazy tyrozynowej 3 (FLT3)

Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS (FLT3).

Republika Korei
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności schematu immunosupresyjnego opartego na Modigraf® u dzieci De Novo, biorców alloprzeszczepów wątroby i nerki u dzieci po przeszczepieniu wątroby i nerek

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie preparatu Modigraf® (granulki takrolimusu) w celu oceny farmakokinetyki oraz długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności u biorców alloprzeszczepów wątroby i nerek u dzieci De Novo

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Wynik kliniczny opóźnionego lub standardowego Prografu wraz z terapią indukcyjną, po której następuje konwersja na Advagraf jako dawstwo po śmierci sercowej (lub krążeniowej) Biorcy nerki po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję fezolinetantu u kobiet szukających leczenia w celu złagodzenia objawów naczynioruchowych (VMS) związanych z menopauzą (Moonlight 3)

Uderzenia gorąca

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fezolinetant pomaga zmniejszyć umiarkowane lub ciężkie uderzenia gorąca u kobiet w Azji przechodzących menopauzę (Moonlight 1)

Uderzenia gorąca

Republika Korei, Chiny, Tajwan
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę epidemiologii niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek u pacjentów w podstawowej opiece zdrowotnej z wykorzystaniem sztokholmskiego rejestru pomiaru CREAtinine (SCREAM)

Przewlekłą chorobę nerek

Szwecja
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa solifenacyny u pacjentów z OAB (pęcherz nadreaktywny) po TURP (przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego) lub PVP (fotoselektywna waporyzacja gruczołu krokowego) (POST-TURP)

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty | Przezcewkowa resekcja prostaty | Fotoselektywna prostatektomia z odparowaniem

Republika Korei
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu Advagraf® w zamianie cyklosporyny między grupą leczoną kortykosteroidem o 50% zmniejszonej zawartości a grupą leczoną kortykosteroidem podtrzymującym u stabilnych biorców przeszczepu nerki (COSMOS)

Przeszczep nerki

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie ASP8302 u uczestników z niedoczynnością pęcherza

Niedoczynność pęcherza

Japonia, Polska, Niemcy, Holandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie i przetwarzanie przez organizm dwóch różnych preparatów leku zapobiegającego odrzuceniu takrolimusu (Advagraf® lub Prograf®) u dzieci po przeszczepieniu narządu oraz ich bezpieczeństwo i skuteczność w dłuższym okresie czasu

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Czechy, Francja, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo takrolimusu w postaci kapsułek i cyklofosfamidu we wstrzyknięciach w leczeniu toczniowego zapalenia nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo ASP015K u zdrowych Chińczyków

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu żywności z Mirabegronem na zdrowych chińskich uczestników

Farmakokinetyka Mirabegronu | Efekt żywnościowy | Zdrowi Chińczycy

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję samego mirabegronu i bursztynianu solifenacyny oraz w skojarzeniu w leczeniu pęcherza nadreaktywnego (Symphony)

Choroby Urologiczne | Pęcherz moczowy, nadczynność | Choroby Pęcherza Moczowego | Manifestacje urologiczne | Objawy i symptomy

Białoruś, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma a/s

Zakończony

Nieinterwencyjna, epidemiologiczna, oparta na rejestrze ocena niedokrwistości u szwedzkich pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ASK)

Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek

Szwecja
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Otwarte, uzupełniające badanie pediatryczne z Modigraf oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u biorców alloprzeszczepów de novo (PROGRESSION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego efektu, bezpieczeństwa i metabolizmu płynnej zawiesiny solifenacyny u uczestników w wieku od 5 do 18 lat z neurogenną nadreaktywnością wypieracza

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Stany Zjednoczone, Belgia, Brazylia, Dania, Węgry, Republika Korei, Meksyk, Filipiny, Polska, Indyk
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy takrolimus o przedłużonym uwalnianiu (FK506E - MR4) jest bezpieczny i skuteczny przy długotrwałym stosowaniu oraz w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi u pacjentów po przeszczepie

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Szwecja, Stany Zjednoczone, Austria, Brazylia, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Meksyk, Holandia, Nowa... i więcej
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu oceniające bezpieczeństwo i skuteczność mykafunginy w leczeniu zakażeń grzybiczych wywołanych przez Candida spp lub Aspergillus spp

Kandydoza | Aspergiloza

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące placebo i ASP3652 w leczeniu kobiet z zespołem bólu pęcherza moczowego / śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego (BPS/IC) (AMARANTH)

Ból | Choroby Urologiczne | Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe | Choroba Pęcherza Moczowego

Belgia, Czechy, Dania, Niemcy, Łotwa, Litwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

5-letnia obserwacja pacjentów, którzy zostali wcześniej włączeni do badania Advagraf po przeszczepie wątroby lub nerki (ADDRESS)

Przeszczep wątroby | Przeszczep nerki

Włochy, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Łotwa, Kanada, Republika Korei, Czechy, Austria, Finlandia, Białoruś, Estonia, Francja, Węgry, Irlandia, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak bezpieczny i skuteczny jest roztwór solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB), którzy ukończyli badanie 905-CL-076 (LEOPARD)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak skuteczna i bezpieczna jest zawiesina bursztynianu solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 18 lat z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w porównaniu z lekiem nieaktywnym (LION)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące metodę testu MITRA krwi pełnej z nakłucia palca z ustaloną metodą krwi pełnej nakłucia żyły do ilościowego oznaczania stężenia takrolimusu we krwi u pacjentów po przeszczepie (MITRA)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Francja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki dzieci otrzymujących Modigraf (granulki takrolimusu) po przeszczepieniu narządów miąższowych (OPTION)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę fidaksomycyny u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) z zakażeniem Clostridium Difficile (CDI) (PROFILE)

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) | Zakażenie Clostridium Difficile (CDI)

Austria, Francja, Grecja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Próba porównująca leczenie skojarzone (Solifenacyna plus Mirabegron) z samym leczeniem (Solifenacyna) (BESIDE)

Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nadczynność pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Armenia, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Liban, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słow... i więcej
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty w celu oceny wpływu leku Eligard® na określone markery we krwi i moczu, które są wskaźnikami choroby (EFFECT)

Przerzutowy rak prostaty

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające jakość życia pacjentów, u których zmieniono leczenie na solifenacynę z innych leków przeciwmuskarynowych (VEST)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Republika Czeska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Rybomustyna w terapii drugiego rzutu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B typu Indolent

Chłoniak nieziarniczy

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie retrospektywne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mykafunginy sodowej w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych

Inwazyjne zakażenia grzybicze

Chiny
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Prograf w porównaniu z Prograf-XL u biorców przeszczepu nerki de Novo

Transplantacja Nerki | Immunologia transplantacyjna | Reakcja gospodarza na przeszczep

Tajwan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i skuteczność tamsulosyny w dawce 0,4 mg w postaci preparatu OCAS u pacjentów niezadowolonych z leczenia tamsulosyny w dawce 0,2 mg w postaci konwencjonalnej

Objawy dolnych dróg moczowych (LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH)

Tajwan
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu mające na celu ocenę dwóch schematów dawkowania nikardypiny we wstrzyknięciach u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Awaryjne nadciśnienie | Uszkodzenie narządów końcowych

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność YM150 u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (RUBY-1)

Ostry zespół wieńcowy

Polska, Kolumbia, Niemcy, Republika Korei, Afryka Południowa, Republika Czeska, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Meksyk, Rumunia, Argentyna, Ukraina, Dania, Słowacja, Belgia, Indie, Brazylia, Australia, Kanada, Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez Astellas Pharma GmbH

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje