Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Debiopharm International SA

Łącznie 156 wyników

Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki Debio 4228 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych uczestników z nawracającym lub postępującym glejakiem oraz Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Gwiaździak, stopień III | Glioblastoma IDH (dehydrogenaza izocytrynianowa) typu dzikiego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję Debio 1562 w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie DLBCL i innymi postaciami NHL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Czechy, Bułgaria, Belgia, Węgry, Ukraina, Włochy, Polska, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC), mimetyku Debio 1143, podawanego w skojarzeniu z awelumabem uczestnikom z zaawansowanymi nowotworami litymi oraz uczestnikom z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) po podaniu platyny Terapia

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Kanada, Polska, Rumunia
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1450 na bakteryjne infekcje skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Potrójne terapie alisporiwirem (Deb025) i boceprewirem u uczestników Afroamerykanów, którzy nie byli wcześniej leczeni z powodu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C genotyp 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo samego alisporiwiru lub w skojarzeniu z RBV lub PEG u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotypu 2 i 3, którzy nie byli wcześniej leczeni

Chroniczny ból | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Australia, Francja, Tajlandia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indie, Polska, Republika Korei, Kanada
Debiopharm International SA

Zakończony

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of DEB025 Plus Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 2 and 3 Treatment naïve Patients

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Choroba wątroby

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki Debio 1450 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu itrakonazolu na farmakokinetykę Debio 1450 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Alisporiwir z RBV u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotypu 2 i 3, u których interferon nie jest opcją

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Choroba wątroby

Stany Zjednoczone, Francja
Debiopharm International SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania alisporiwiru (DEB025) do peginterferonu (IFN) alfa-2a (Peg-IFN alfa-2a) i rybawiryny u pacjentów z przewlekłym wirusem HCV o genotypie 1, u których nastąpił nawrót lub brak odpowiedzi na wcześniejsze leczenie

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Węgry, Tajwan, Indyk, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Australia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Portoryko
Debiopharm International SA

Zakończony

Alisporiwir z PEG i RBV w leczeniu inhibitorem proteazy (PI) Niepowodzenie leczenia pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Portoryko, Kanada
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjenta z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Francja
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 025 w połączeniu z PegIFN alfa-2a i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy nie reagują na standardowe leczenie

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy i profil metaboliczny 14C Debio 1450 po podaniu pojedynczych dawek doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie wielu dawek Debio 1450 [dożylnie (IV) i doustnie] u zdrowych ochotników

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 0932 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite

Francja
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności depelestatu u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zwłóknienie | Zapalenie | Zwłóknienie płuc | Choroba płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespół zaburzeń oddychania, dorosły | Zaburzenia układu oddechowego

Francja, Włochy, Hiszpania, Tunezja
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Debio 0123 w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem u dorosłych uczestników z drobnokomórkowym rakiem płuca, u którego doszło do nawrotu lub progresji po uprzedniej standardowej terapii opartej na platynie

Nawracający rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i charakterystykę obrazowania [68Ga]Ga-DPI-4452 oraz oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność [177Lu]Lu-DPI-4452 u uczestników z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) | Rak jelita grubego (CRC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Francja, Australia
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie doustnego Debio 0123 w połączeniu z karboplatyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Holandia, Hiszpania
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność afabicyny w leczeniu uczestników z zakażeniem kości lub stawów wywołanym przez Staphylococcus

Infekcja kości lub stawów

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Afryka Południowa, Gruzja
Debiopharm International SA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję Debio 4126 u uczestników z akromegalią lub funkcjonującymi guzami neuroendokrynnymi żołądka i jelit i trzustki (GEP-NET) (OXTEND-01)

Akromegalia | GEP-NET

Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Włochy, Polska, Dania, Niemcy, Izrael
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC) mimetycznego Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143-201 Badanie dawki i skuteczności I/II fazy

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1347-101 Badanie I fazy w zaawansowanych guzach litych ze zmianami receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)

Guzy lite

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Hiszpania, Singapur
Debiopharm International SA

Zakończony

Drug Penetration Into Bone After Repeated Oral Administration of Debio 1450 to Patients Undergoing Hip Replacement Surgery

Choroby kości, zakaźne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka (PK) 6-miesięcznego preparatu tryptoreliny u pacjentów z centralnym przedwczesnym dojrzewaniem płciowym

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Debiopharm International SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo potrójnej terapii alisporiwirem u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1, którzy wcześniej nie byli leczeni

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Rumunia, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Włochy, Australia, Francja, Hongkong, Tajlandia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Federacja Rosyjska, Kanada, Polska, Portoryko, Wietnam, Me...
Debiopharm International SA

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne w celu oceny trwałości trwałej odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych alisporiwirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Australia, Hongkong, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Argentyna, Federacja Rosyjska, Indie, Republika Korei, Wietnam, Polska, Meksyk, K...
Debiopharm International SA

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo alisporiwiru u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji alisporiwiru u osób z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie skuteczności implantu ZT-1 u pacjentów cierpiących na chorobę Alzheimera (BRAINz)

Umiarkowana choroba Alzheimera

Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności istaroksymu u pacjentów z ostrą niewyrównaną niewydolnością serca

Niewydolność serca
Debiopharm International SA

Wycofane

Badanie I fazy interakcji Istaroksymu i Digoksyny u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca
Debiopharm International SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 6-miesięcznego preparatu tryptoreliny u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Nowotwór prostaty

Afryka Południowa
Debiopharm International SA
Parexel

Zakończony

Badanie Debio 025 (Alisporivir) w połączeniu z Peg-IFNα2a i rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C genotypu 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania, Belgia, Niemcy, Rumunia, Francja, Polska, Włochy
Debiopharm International SA
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa dwóch wstrzyknięć podskórnych tryptoreliny w postaci embonianu przez 6 miesięcy u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Rak prostaty

Afryka Południowa
Debiopharm International SA
Syneos Health

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności Debio 0932 w połączeniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc [NSCLC] (HALO)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie samego RP-6306 lub w połączeniu z RP-3500 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (MYTHIC)

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Debiopharm International SA

Zakończony

Ocena alisporiwiru w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z zakażeniami wywołanymi przez SARS-CoV-2 (COVID-19) (CYCLOVID)

SARS-CoV-2

Francja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1347 Plus Fulwestrant u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard
Merck Sharp & Dohme LLC; Debiopharm International SA

Zakończony

Pembrolizumab w skojarzeniu z Debio 1143 w zaawansowanym/przerzutowym gruczolakoraku trzustki i jelita grubego (CATRIPCA)

Gruczolakorak trzustki | Gruczolakorak odbytnicy | Gruczolakorak jelita grubego

Francja
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Zakończony

Badanie Basket w guzach litych zawierających fuzję FGFR1, FGFR2 lub FGFR3- (badanie kliniczne FUZE)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Czechy, Dania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Norwegia, Republika Korei, Francja, Tajwan, Holandia, Bułgaria, Finlandia, Ukraina, Australia, Brazylia, Chorwacja, Filipiny i więcej
National Taiwan University Hospital
Debiopharm International SA; Ministry of Health and Welfare

Jeszcze nie rekrutacja

Chemioterapia neoadiuwantowa z agonistą GnRH lub bez niego u pacjentek przed menopauzą z potrójnie ujemnym wczesnym rakiem piersi (ESCALATE)

Potrójnie negatywny rak piersi | Rak piersi przed menopauzą

Badania kliniczne sponsorowane przez Debiopharm International SA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje