Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dry Powder Inhaler

Łącznie 6072 wyników

Prisma Health-Upstate

Rekrutacyjny

Mepiwakaina vs Bupiwakaina Znieczulenie kręgosłupa w przypadku TKA

Artroplastyka, wymiana, kolano | Znieczulenie, Kręgosłup

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
GB002, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie uzupełniające dotyczące stosowania seralutynibu u dorosłych pacjentów z TNP (PROSERA-EXT)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
GB002, Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo seralutynibu u dorosłych pacjentów z PAH (PROSERA)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Holandia, Francja, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Australia, Łotwa, Argentyna, Portugalia, Grecja, Czechy, Portoryko, Belgia, Włochy, Polska, Rumunia, Serbia, Austria, ... i więcej
Esfam Biotech Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnego inhibitora COVID-19, delcetrawiru, u zdrowych osób

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Rekrutacyjny

Otwarte badanie rozszerzone GB002 u dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Czechy, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Respira Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Wardenafil wziewny w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego Badanie fazy 2B PRN (VIPAH-PRN 2B)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Porównanie DPI pirośluzanu mometazonu z DPI budezonidu w DPI budezonidu u pacjentów z astmą (badanie P04880)

Astma
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Ekulizumab u dorosłych uczestników z napadową nocną hemoglobinurią (PNH) w Chinach (Soliris)

Napadowa nocna hemoglobinuria

Chiny
Receptor Life Sciences

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność RLS103 u osób z ostrym lękiem w ramach zespołu lęku społecznego (SAD)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Pomiary parametrów oddychania dla symulacji osadzania się w płucach (CHOICE)

Astma | POChP

Węgry
Universitat Internacional de Catalunya

Zakończony

Krioanalgezja w nieodwracalnym zapaleniu miazgi (CryPain)

Zapalenie miazgi - nieodwracalne

Hiszpania
University of Oxford

Aktywny, nie rekrutujący

Ostre zaostrzenia leczone BenRAlizumabem (badanie ABRA) (ABRA)

Astma | POChP

Zjednoczone Królestwo
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Zakończony

GB002 u dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicy płucnej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Niemcy, Serbia, Czechy, Belgia, Kanada, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego AZD1402 podawanego przez cztery tygodnie dorosłym chorym na astmę na średnich i dużych dawkach wziewnych kortykosteroidów (APATURA)

Astma

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Polska, Australia, Tajwan, Węgry, Ukraina
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

3-tygodniowe badanie oceniające stosowanie przez pacjentów i działanie formoterolu w nowym urządzeniu do inhalacji u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie błędów krytycznych, błędów ogólnych, czasu szkolenia/nauczania oraz atrybutów preferencji inhalatorów suchego proszku (DPI) ELLIPTA i BREEZHALER u dorosłych uczestników z astmą

Astma

Holandia
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Szczytowy przepływ wdechowy (PIF) w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena jakości życia związanej ze zdrowiem po zmianie inhalatora proszkowego na inhalator z miękką mgiełką u pacjentów z POChP, pozostających na tym samym leku wziewnym (NIS PIRATE)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szwajcaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczenia mające na celu ocenę skuteczności wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu ze zintegrowanym systemem cyfrowym modułu elektronicznego (eMDPI DS) u uczestników w wieku 13 lat lub starszych z astmą (CONNECT1)

Astma

Stany Zjednoczone
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę RT234

Zdrowy ochotnik

Australia
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie oceniające 5 dawek RPL554 i placebo u pacjentów z POChP za pomocą inhalatora proszkowego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Medical University of Warsaw

Zakończony

Optymalny typ inhalatora w przypadku astmy z odmianą kaszlu lub z przewagą kaszlu

Astma | Wariant kaszlu Astma

Polska
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny wpływu RT234 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

A Study of the Equivalent Effectiveness of 400 mcg Mometasone Furoate Using Two Different Dry Powder Inhalers in Moderate Asthmatics (Study P04828)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Wpływ inhalatora suchego proszku furoinianu mometazonu, propionianu flutykazonu i montelukastu na gęstość mineralną kości u chorych na astmę (badanie P03418)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Two Mometasone Dry Powder Inhalers in the Treatment of Asthma (Study P02524)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę związku między stosowaniem wielodawkowego inhalatora proszkowego Albuterol z eModułem (eMDPI) a zaostrzeniami u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie wielodawkowego inhalatora proszkowego flutykazonu propionianu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem proszkowym flutykazonu propionianu/salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone, Gruzja, Węgry, Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena związku między stosowaniem wielodawkowego inhalatora proszkowego Albuterolu z eModułem (eMDPI) a zaostrzeniami u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dawek przewlekłych wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Tajlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe fazy II w celu oceny farmakodynamiki inhalatora proszkowego „Nexthaler” u pacjentów z POChP (NEXThaler)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zmiana inhalatorów proszkowych budezonid-formoterol w aptece w Norwegii (BufoSwitch)

Astma | POChP

Norwegia
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Hemodynamiczna ocena odpowiedzi na dawkę i bezpieczeństwa inhalacji suchego proszku treprostinilu

Nadciśnienie tętnicze płuc

Francja, Niemcy
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Zakończony

Badanie kliniczne wziewnego GB002 w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego grupy I wg WHO (PAH)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone dla uczestników badań LIQ861 w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa inhalacji suchego proszku treprostinilu

Pierwotne nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Nebulizator a suche inhalatory proszkowe w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

POChP | Zaostrzenie POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu podłączonego systemu inhalatora (CIS) na przestrzeganie leczenia podtrzymującego u osób ze słabo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

STerOidy w badaniu COVID-19 (STOIC)

Koronawirus infekcja

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Dry Powder Inhaler

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje