Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Łącznie 38270 wyników

Pfizer

Zakończony

Measure Exposure Of Tanezumab In Healthy Volunteers When Administering The Drug Subcutaneously

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
scPharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu porównania farmakokinetyki i biodostępności nowego schematu furosemidu podawanego podskórnie z taką samą dawką podawaną dożylnie pacjentom z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu porównania farmakokinetyki i biodostępności nowego schematu furosemidu podawanego podskórnie z taką samą dawką podawaną dożylnie pacjentom z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK) i farmakodynamika (PD) GSK2831781 po podaniu dożylnym (iv.) zdrowym osobom rasy kaukaskiej i japońskiej oraz podskórnej (sc) zdrowym osobom rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka i biodostępność pojedynczych dawek podskórnych metylonaltreksonu w porównaniu z dawką dożylną

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Biodostępność ASKP1240 u zdrowych osób po dożylnym i podskórnym podaniu ASKP1240

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASKP1240 | Farmakodynamika ASKP1240

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka podskórnej i dożylnej dawki BI 655130 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych dożylnych i wielokrotnych dawek podskórnych i dożylnych PF-06480605 u zdrowych osób.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki dożylnych i podskórnych pojedynczych i powtarzanych dawek SAR441344 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Dwuetapowe badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki, farmakodynamiki i immunogenności różnych dawek levilimabu podawanego dożylnie i podskórnie zdrowym osobom i osobom z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek podskórnych i dożylnych DS-2325a u zdrowych osób

Zespół Nethertona

Stany Zjednoczone
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena biodostępności deksametazonu u zdrowych osób

Zapalenie | Zdrowe przedmioty | Dożylne stosowanie leków | Administracja deksametazonem | Podawanie donosowe

Meksyk
R-Pharm International, LLC
IQVIA RDS Ireland Ltd; Thermo Fisher Scientific FS

Zakończony

Badanie u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w celu oceny wpływu pojedynczej dawki olokizumabu na farmakokinetykę substratów dla CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4

Reumatyzm

Bułgaria, Mołdawia, Republika
CSL Behring

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo podskórnego CSL324 u zdrowych osób z Japonii i rasy białej

Zdrowy

Australia
Flame Biosciences

Zakończony

Badanie biodostępności FL-101 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie podskórnej i dożylnej ALXN1720 z rHuPH20 i bez rHuPH20 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji TEV-48125 u zdrowych osób rasy japońskiej i kaukaskiej po pojedynczym podskórnym (sc) podaniu TEV-48125

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
St. Antonius Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka flukonazolu, w tym biodostępność, u osób otyłych po podaniu dożylnym i doustnym (FOLIA)

Otyłość | Kandydoza | Inwazyjne zakażenia grzybicze | Flukonazol

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa belimumabu 200 miligramów (mg) dożylnie i 200 mg podskórnie za pomocą automatycznego wstrzykiwacza u zdrowych osób w Chinach

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Skuteczność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja IGSC 20% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia, Czechy, Węgry, Polska, Szwecja
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka IGSC 20% u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo pojedynczych dawek anifrolumabu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Trzyczęściowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GSK1322322 u zdrowych ochotników i zdrowych japońskich mężczyzn

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki dożylnej E3112 u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Japonia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie REGN3500 podawanego dożylnie lub podskórnie zdrowym osobom dorosłym

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego NXL104 oraz w skojarzeniu z ceftazydymem podawanym zdrowym Japończykom w pojedynczych i powtarzanych dawkach dożylnych

Zdrowi japońscy wolontariusze płci męskiej i żeńskiej

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie i porównanie sposobu, w jaki wziewny i dożylny furoinian flutykazonu jest przetwarzany przez organizm zdrowych osób rasy kaukaskiej, japońskiej, koreańskiej i chińskiej

Astma

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Australia
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezwzględnej biodostępności SRT2104 podanego zdrowym mężczyznom w postaci zawiesiny doustnej 250 mg i dożylnej mikrodawce 100 µg znakowanego radioaktywnie węgla-14 SRT2104

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie względnej biodostępności, tolerancji i bezpieczeństwa pojedynczej dawki belimumabu podawanego samodzielnie podskórnie (sc.) przez zdrowych uczestników

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) GSK933776 u zdrowych ochotników

Zanik, geograficzny

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność i farmakokinetykę CAT-354

Zdrowy | Astma

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP6294 podawanego dożylnie lub podskórnie zdrowym młodym mężczyznom i kobietom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka ASP6294

Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę 3 podskórnych i 1 dożylnej dawki E6011 u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie bilansu masy, farmakokinetyki, biotransformacji i biodostępności ODM-201 u zdrowych mężczyzn (ARIADME)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego preparatu GAMUNEX-C u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (KIDS)

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate a Single Intravenous (IV) Dose Using a New Manufactured Clone and Single Ascending Doses of Subcutaneous (SC) Injections

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu scharakteryzowanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczej dawki dożylnej lorazepamu zdrowym dorosłym Japończykom

Zdrowy

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie skuteczności, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności abataceptu podawanego podskórnie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u pacjentów z Japonii

Reumatyzm

Japonia
BioInvent International AB
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności MLDL1278A po podaniu podskórnym i dożylnym zdrowym osobom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Rekrutacyjny

ReNEW: Badanie III fazy dotyczące skuteczności elamipretydu podawanego podskórnie u osób cierpiących na suche zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (suche AMD) (ReNEW)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
CMC Ambroise Paré
Celltrion HealthCare France; Paris IBD Center

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania podskórnego CT-P13 w terapii indukcyjnej u pacjentów z aktywną CD lub UC (PASSPORT)

Choroby zapalne jelit
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Guselkumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (QUASAR Jr)

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Belgia, Stany Zjednoczone, Chiny, Dania, Hiszpania, Japonia, Włochy, Indyk, Polska, Francja, Portugalia
scPharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i farmakodynamika furosemidu podawanego podskórnie i dożylnie u zdrowych ochotników

Niewydolność serca | Przeciążenie płynami

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) doustnego AZD6793 u zdrowych osób

Choroby zapalne

Zjednoczone Królestwo
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba oceny tolerancji bezpieczeństwa i farmakokinetyki B1344 przez wstrzyknięcie podskórne zdrowym osobom

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia
Rutgers, The State University of New Jersey

Rekrutacyjny

IVIG vs SCIG w CIDP

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna | CIDP | Niedobór immunoglobulin

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Pharmacokinetics tanezumab subcutaneous bioavailability intravenous Japanese subjects

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje