Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Safety and reactogenicity

Łącznie 470271 wyników

GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie i potwierdzenie dawki oraz ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi grypy pandemicznej H5N1 u zdrowych młodszych i starszych dorosłych

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu opis bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki mRNA przeciwko półpaścowi IN001 (IN001) u zdrowych uczestników

Półpasiec
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego (RSV) podawanej samodzielnie lub w połączeniu ze szczepionką mRNA przeciwko Covid-19 osobom dorosłym w wieku 50 lat i powyżej

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Hiszpania
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie opisujące bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki IN006 przeciwko wirusowi syncytialnego układu oddechowego u zdrowych dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę GVGH iNTS-GMMA przeciwko inwazyjnej salmonelli nietyfoidalnej u dorosłych, dzieci i niemowląt

Zakażenia Salmonellą

Ghana
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Immunogenność, reaktogenność i bezpieczeństwo płynu Rotarix niezawierającego cirkowirusa świń (PCV) firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals w porównaniu z płynem Rotarix podawanym w 2 dawkach zdrowym chińskim niemowlętom w wieku od 6 do 16 tygodni

Nieżyt żołądka i jelit

Chiny
PharmaJet, Inc.
United States Department of Defense

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność kandydata na szczepionkę DNA przeciwko zapaleniu mózgu koni wenezuelskich, podawaną metodą wtrysku strumieniowego

Reakcja na szczepionkę

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności mRNA-1403 i mRNA-1405 w zapobieganiu ostremu zapaleniu żołądka i jelit norowirusa u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 49 lat i od 60 do 80 lat.

Norowirusowe ostre zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University
HIV-NAT, Thai Red Cross - AIDS Research Centre; Chula Clinical Research Center...

Rekrutacyjny

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki Comvigen (dwuwalentnej).

Bezpieczeństwo pojedynczej dawki szczepionki COMVIGEN | Reaktogenność pojedynczej dawki szczepionki COMVIGEN | Immunogenność pojedynczej dawki szczepionki COMVIGEN | Bezpieczeństwo pojedynczej dawki BIWALENTNEJ szczepionki Pfizer/BNT | Reaktogenność pojedynczej dawki BIWALENTNEJ szczepionki Pfizer... i inne warunki

Tajlandia
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, reaktogenności, immunogenności szczepionki Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 jako dawki przypominającej dla COVID-19

COVID-19 | Covid-19 szczepionka

Tajlandia
Vir Biotechnology, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Rekrutacyjny

Zbadanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności VIR-1388 w porównaniu z placebo u uczestników bez wirusa HIV

Zakażenie wirusem HIV I

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PT Bio Farma i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie nowej szczepionki doustnej przeciwko poliomyelitis typu 3 w Panamie

Paraliż dziecięcy

Panama
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PT Bio Farma i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie nowej szczepionki doustnej przeciwko poliomyelitis typu 1 w Bangladeszu

Paraliż dziecięcy

Bangladesz
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i skuteczność szczepionki mRNA-1273.214 SARS-CoV-2 (COVID-19) u niemowląt (BabyCOVE)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Biomedical Advanced Research... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i odpowiedź immunologiczną szczepionki GVGH iNTS-TCV przeciwko inwazyjnej nietyfusowej Salmonelli i durowi brzusznemu

Zakażenia Salmonellą

Belgia, Malawi
Hapten Sciences, Inc.
Milton S. Hershey Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i reaktogenności skórnej PDC-APB

Kontaktowe zapalenie skóry
SENAI CIMATEC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) przeciwko COVID-19

SARS-CoV-2

Brazylia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Szczepionka Shigella fazy 2 i prowokacja

Immunizacja | Zakażenie Shigella

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
GlaxoSmithKline
CureVac

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko grypie u zdrowych młodszych i starszych osób dorosłych

Grypa, człowiek

Belgia, Hiszpania, Kanada
Seqirus

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 1. Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności samoamplifikującej się szczepionki mRNA przeciwko grypie u zdrowych dorosłych

Grypa, człowiek

Australia
Karaganda Medical University
McMaster University

Zakończony

Badanie szczepionki Sputnik V COVID-19 u dorosłych w Kazachstanie

Covid19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę

Kazachstan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa wywoływanego przez szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej osobno i razem ze szczepionką przeciw grypie u dorosłych w wieku 65 lat i starszych.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność mRNA-1010 u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność profilaktycznej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (CVI-HBV-002)

Zapalenie wątroby typu B | Choroby, którym można zapobiegać poprzez szczepienia

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i odpowiedzi biologii systemowej szczepionki Ebolavirus Zair (ChAd3-EBO-Z)

Choroba Eboli | Immunizacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej samodzielnie lub w skojarzeniu ze szczepionką przeciw grypie z adiuwantem u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja, Finlandia, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności mRNA-1045 (wirus grypy i syncytialny wirus oddechowy [RSV]) lub mRNA-1230 (wirus grypy, RSV i koronawirus 2 zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej [SARS-CoV-2]) u dorosłych 50 do 75 lat

Grypa | SARS-CoV-2 | RSV

Zjednoczone Królestwo, Australia, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu znalezienie i potwierdzenie dawki oraz ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko grypie u zdrowych młodszych i starszych osób dorosłych

Grypa, człowiek

Stany Zjednoczone, Belgia, Afryka Południowa, Kanada
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki mRNA-1073 (COVID-19/grypa) u dorosłych w wieku od 18 do 75 lat

Grypa | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na różne dawki szczepionki przeciw wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i odpowiedzi immunologicznej po sekwencyjnym leczeniu antysensownym oligonukleotydem przeciwko przewlekłemu wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (PZWB) i celowanej immunoterapii (CHB-TI) u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B otrzymujących analog nukleotydu (t)Ide (NA) Terapia

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Bułgaria, Belgia, Tajwan, Singapur, Hiszpania, Niemcy, Tajlandia, Hongkong, Francja, Włochy, Polska, Filipiny, Rumunia, Zjednoczone Królestwo, Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na matczyną szczepionkę RSV bez adiuwantu u kobiet w ciąży wysokiego ryzyka w wieku od 15 do 49 lat i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Brazylia, Kanada, Finlandia, Indie, Włochy, Panama, Afryka Południowa
Hannover Medical School
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; German Center for Infection Research; IDT...

Zakończony

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność nowego kandydata na szczepionkę MVA-SARS-2-ST

Covid-19 szczepionki

Niemcy
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i skuteczność szczepionki mRNA-1273 u młodzieży w wieku od 12 do 12 lat (TeenCove)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield®) u zdrowych osób dorosłych

Schistosomatoza

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność, bezpieczeństwo, reaktogenność i trwałość badanej szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Finlandia, Niemcy, Japonia, Tajwan
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności odmian kandydujących na szczepionkę mRNA u zdrowych osób dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Research Institute for Biological Safety Problems

Zakończony

Reaktogenność, bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki QazCoVac-P COVID-19

Covid19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę | Zakażenie SARS-CoV

Kazachstan
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reaktogenności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki trzeciej generacji przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zdrowy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki przed fuzją (Ad26.RSV.Pre-F) przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu opartemu na serotypie 26 adenowirusa u dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy z seronegatywnością RSV

Syncytialny wirus oddechowy

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Brazylia, Szwecja, Polska, Australia, Finlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gritstone bio, Inc.

Zakończony

Adenowirus szympansa i samowzmacniające się mRNA Prime-Boost Szczepionki profilaktyczne przeciwko SARS-CoV-2 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi immunologicznej, bezpieczeństwa i reaktogenności szczepionki prefuzyjnej białka RSV (RSV) starszego dorosłego (OA) (RSVPreF3 OA) szczepionki badawczej podawanej jednocześnie z PCV20 u osób starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Polska
ModernaTX, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności mRNA-1345 u zdrowych osób dorosłych i dzieci, u których seropozytywny wirus syncytialny układu oddechowego (RSV)

Syncytialny wirus oddechowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki MVA-BN przeciw żółtej gorączce z adiuwantem Montanide ISA-720 i bez niego u zdrowych ochotników w wieku 18-45 lat

Żółta gorączka | Szczepienie przeciw żółtej gorączce

Stany Zjednoczone
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę w celu oceny bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki CVnCoV u zdrowych osób dorosłych przeciwko COVID-19

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronawirus

Panama, Peru
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności mRNA-1647 szczepionki przeciwko wirusowi cytomegalii (CMV)

Zakażenie wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionek mRNA-1283 i mRNA-1273 u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 55 lat w celu zapobiegania COVID-19

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Safety and reactogenicity

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje