Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Trial to evaluate safety & effectiveness of Myval THV

Łącznie 492333 wyników

Meril Life Sciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie LANDMARK: randomizowana, kontrolowana próba Myval THV (LANDMARK)

Zwężenie zastawki aortalnej

Szwecja, Węgry, Francja, Białoruś, Chorwacja, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Estonia, Grecja
Cvaid Medical
Donawa Lifescience Consulting

Jeszcze nie rekrutacja

Wieloośrodkowe, nieinterwencyjne, prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności CVA-FLOW

Uderzenie

Stany Zjednoczone, Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność upadacytynibu w tabletkach u dorosłych i młodzieży chorych na ciężkie łysienie plackowate (Up-AA)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Portoryko, Nowa Zelandia, Chiny, Kanada, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Chile
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie połączenia dwóch leków przeciwnowotworowych M1774 (Tuvusertib) i awelumabu w celu oceny ich bezpieczeństwa i skuteczności w leczeniu raka skóry z komórek Merkla, badanie MATRiX

Przerzutowy rak z komórek Merkla | Oporny na leczenie rak z komórek Merkla | Lokalnie zaawansowany rak z komórek Merkla | Nieoperacyjny rak z komórek Merkla | Rak skórny z komórek Merkla w stadium III AJCC v8 | Rak skórny z komórek Merkla w stadium klinicznym IV AJCC v8

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej we wstrzyknięciach TQB2618 u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku

Zaawansowany rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo Korea Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania edoksabanu u pacjentów w wieku 80 lat lub starszych z niezastawkowym migotaniem przedsionków (SILVERCARE_AF)

Migotanie przedsionków

Republika Korei
Piomic Medical
NAMSA

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia za pomocą urządzenia COMS One u pacjentów z owrzodzeniami stopy cukrzycowej (Mavericks)

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Stany Zjednoczone
New World Medical, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia do plastyki kanałów u pacjentów z jaskrą otwartego kąta

POAG

Kostaryka, Honduras, Meksyk
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo deukrawacytynibu (BMS-986165) w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (POETYK SLE-2) (POETYK SLE-2)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan, Japonia, Hiszpania, Polska, Grecja, Węgry, Meksyk, Portoryko, Brazylia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Chile, Peru, Indyk, Czechy, Portugalia, Singapur, Indie, Tajlandia, Bułgaria
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i skuteczność szczepionki mRNA-1273.214 SARS-CoV-2 (COVID-19) u niemowląt (BabyCOVE)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Collagen Matrix

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności przeszczepu kostnego MatrixOssTM

Choroby zębów
Abbott Medical Devices

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania przezcewnikowego systemu zastawki mitralnej Tendyne w leczeniu objawowej niedomykalności mitralnej (SUMMIT)

Choroby układu krążenia | Choroby zastawek serca | Niedomykalność zastawki mitralnej | Niedoczynność zastawki mitralnej | Choroba zastawkowa, serce | Niewydolność mitralna | Funkcjonalna niedomykalność mitralna | Choroba zwyrodnieniowa zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rywaroksabanu (Xarelto) w profilaktyce udaru mózgu i zatorowości systemowej u indyjskich pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) (XARIN)

Niezastawkowe migotanie przedsionków (NVAF)

Indie
University of Bergen
Norwegian University of Science and Technology; International Centre for Diarrhoeal...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności w celu oceny ochrony dzieci i kobiet w ciąży za pomocą szczepionki przeciw grypie na obszarach wiejskich Bangladeszu (FluEffect)

Infekcje wirusowe grypy

Bangladesz, Norwegia
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki mRNA-1273 COVID-19 u zdrowych dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Kanada
Route 92 Medical, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowana, kontrolowana próba oceniająca bezpieczeństwo i skuteczność medycznego systemu reperfuzyjnego Route 92 (SUMMIT MAX)

Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Route 92 Medical, Inc.

Zakończony

Próba jednoramienna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności medycznego systemu reperfuzyjnego Route 92 (SUMMITNZ)

Ostry udar niedokrwienny

Nowa Zelandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Jednoramienne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VX-548 w ostrym bólu

Ból

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie rozszerzone do badania klinicznego, które będzie nadal oceniać skuteczność i bezpieczeństwo SEP-363856 u osób ze schizofrenią, które przeszły na SEP-363856 z dotychczasowego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka besylanu remimazolamu u pacjentów otrzymujących krótkotrwałą sedację

Pacjenci wentylowani mechanicznie

Chiny
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Zakończony

Krótkotrwała sedacja besylanem remimazolamu u pacjentów poddawanych inwazyjnej wentylacji mechanicznej (ShoSReB)

Mechaniczna wentylacja | Środek uspokajający

Chiny
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności w celu oceny pitolisantu u dorosłych pacjentów z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i skuteczność szczepionki mRNA-1273 u młodzieży w wieku od 12 do 12 lat (TeenCove)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność cendakimabu (CC-93538) u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Wyprysk | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Polska, Chiny, Czechy
Edwards Lifesciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PARTNER 3: Bezpieczeństwo i skuteczność przezcewnikowej zastawki serca SAPIEN 3 u pacjentów niskiego ryzyka ze zwężeniem zastawki aortalnej (P3)

Zwężenie zastawki aortalnej

Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Kanada, Nowa Zelandia
New World Medical, Inc.

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SYSTEMU CHIRURGICZNEGO STREAMLINE u pacjentów z jaskrą otwartego kąta

Jaskra otwartego kąta

Meksyk, Kostaryka, Republika Dominikany
New World Medical, Inc.

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i właściwości chirurgicznych CADENCE u pacjentów z jaskrą oporną na leczenie

Jaskra

Meksyk
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające w rzeczywistych warunkach praktycznych bezpieczeństwo i skuteczność regorafenibu u pacjentów ze zdiagnozowanym nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (uHCC)

Nowotwory wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Hiszpania, Szwecja, Belgia, Argentyna, Austria, Grecja, Włochy, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Chiny, Dania, Egipt, Francja, Arabia Saudyjska, Tajlandia
Center Trials & Treatment Europe

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności donosowego podawania temozolomidu pacjentom z glejakiem

Glejak | Glejak, złośliwy | Gwiaździak mózgu

Gruzja, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria
Estelle Poineau

Zakończony

Prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności soczewki IOL

Afakia | Zaćma jednostronna

Stany Zjednoczone
Marvin McCreary, MD

Zakończony

Randomizowana próba weryfikacji koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i zbadania skuteczności resweratrolu, polifenolu roślinnego, w leczeniu COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute
Genentech, Inc.; EurocanPlatform; Rather

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność GDC-0032 podawanego razem z tamoksyfenem (Poseidon)

Rak piersi

Hiszpania, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo
Sight Sciences, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, randomizowane, zamaskowane, kontrolowane badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności systemu TearCare® w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (SAHARA)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Collagen Matrix

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wchłanialnej błony kolagenowej — MatrixflexTM

Choroby przyzębia | Wady śródkostne | Sterowana Regeneracja Tkanek

Chiny
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję oksymorfonu w płynie doustnym o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u dzieci po zabiegach chirurgicznych

Ostry ból | Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA
Roche Pharma AG; Dynamic Science S.L.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tocilizumabu w leczeniu pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19

COVID-19

Hiszpania
Sunovion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę leku (dasotraliny) pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji przez organizm u osób dorosłych z zaburzeniami objadania się o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zaburzenia objadania się

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie apremilastu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Czechy
Geistlich Pharma AG

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności CAF + Mucograft® w porównaniu z samą CAF u pacjentów z recesjami dziąseł (MCT-Recession)

Recesja dziąseł

Hiszpania
Spiration, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności systemu zastawek IBV® w leczeniu ciężkiej rozedmy płuc (IBV®Valve)

Rozedma | POChP

Stany Zjednoczone
ReVision Optics, Inc.

Zakończony

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności wkładki Raindrop do widzenia w bliży u pacjentów z pseudofakią

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Celularity Incorporated

Zakończony

Badanie komórek pochodzących z ludzkiego łożyska (PDA002) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z PAD i ZSC

Stopa cukrzycowa | Choroba tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Beijing Pins Medical Co., Ltd

Nieznany

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności stymulacji nerwu błędnego u dzieci z padaczką lekooporną

Padaczka oporna na leczenie

Chiny
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu badawczego zwanego żelem CT

Trądzik pospolity | Trądzik

Stany Zjednoczone, Kanada, Belize
Sunovion

Zakończony

Jest to otwarte, wieloośrodkowe, rozszerzone badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności lurazydonu w elastycznych dawkach, wspomagającego lit lub diwalproeks w leczeniu pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I, którzy uczestniczyli w badaniu D1050296 (PERSISTExt)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone, Polska, Bułgaria, Japonia, Słowacja, Węgry, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Argentyna, Chile, Francja, Serbia
Pharmicell Co., Ltd.

Zakończony

REVIVE (randomizowane odkrywcze badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu z komórkami macierzystymi u pacjentów z alkoholową marskością wątroby)

Alkoholowa marskość wątroby

Republika Korei
DePuy Spine
Janssen-Cilag Pty Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności pojedynczego podania śróddyskowego rhGDF-5 w leczeniu wczesnego stadium zwyrodnienia dysku lędźwiowego

Wczesne zwyrodnienie dysku lędźwiowego

Australia
DePuy Spine
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności pojedynczego podania śróddyskowego rhGDF-5 w leczeniu wczesnego stadium zwyrodnienia dysku lędźwiowego

Wczesne zwyrodnienie dysku lędźwiowego

Republika Korei
DePuy Spine

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności 2 dawek intradiscal rhGDF-5 (pojedyncze podanie) w leczeniu wczesnego stadium zwyrodnienia dysku lędźwiowego

Zwyrodnieniowa choroba dysku

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność CW002 (CW002)

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Trial to evaluate safety & effectiveness of Myval THV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje