Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: metered-dose inhalers (MDI)

Łącznie 378 wyników

AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ propelentu HFO MDI na klirens śluzowo-rzęskowy w porównaniu z propelentem HFA MDI u zdrowych uczestników

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skurcz oskrzeli potencjalnie wywołany przez HFO w porównaniu z HFA MDI u uczestników z dobrze/częściowo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
MDI Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena SAD bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD MDI-2517 u zdrowych uczestników

Bezpieczeństwo i tolerancja

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Zakończony

Wykrywanie błędów w stosowaniu inhalatorów z odmierzaną dawką (MDI) wśród pacjentów z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Abbott Diabetes Care

Zakończony

Wykorzystanie czujnika i oprogramowania w celu lepszej kontroli glukozy w cukrzycy zarządzanej MDI (SIGN)

Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo budezonidu/glikopironium/fumaranu formoterolu z propelentem hydrofluoroolefinowym u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Argentyna, Bułgaria, Polska, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
AdventHealth
MDI Worldwide LLC

Zakończony

A Comparison of a Sheathed to a Standard Speculum for Visualization of the Cervix

Comparison of a Sheathed Versus Standard Plastic Speculum

Stany Zjednoczone
MDI Health
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Ocena nowatorskiego systemu algorytmów dla bezpieczeństwa i konsultacji leków dla pacjentów polipragmatycznych

Pacjenci polipragmazji

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja COMBIVENT® HFA w porównaniu z COMBIVENT® CFC i placebo HFA u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie atrybutów urządzeń poprzez badanie błędów popełnianych podczas użytkowania, łatwości użytkowania i preferencji wśród różnych inhalatorów u osób z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Jhpiego
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Inicjatywa Matka - Córka (MDI) w profilaktyce raka szyjki macicy (MDI)

Rak szyjki macicy

Filipiny, Tajlandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
3M
McGill University

Zakończony

Ocena kliniczna protezy typu overdenture miniimplantu żuchwy

Stabilizacja protezy całkowitej dolnej | Bezzębie w dolnej szczęce | Proteza dolna wykonana w ciągu ostatnich kilku lat

Kanada
Medtronic Diabetes

Zakończony

ZAAWANSOWANE hybrydowe badanie zamkniętej pętli w dorosłej populacji z cukrzycą typu 1 (ADAPT)

Cukrzyca typu 1

Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Herlev Hospital

Zakończony

Wykorzystanie kwestionariusza dużej depresji (MDI) w ocenie przedoperacyjnych objawów depresji u chorych na raka piersi

Depresja | Objawy depresyjne

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja GW805858 u zdrowych ochotników i osób z łagodną astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
Medtronic Diabetes

Zakończony

Kontrola poziomu glukozy OpT2mise w cukrzycy typu 2 (DM) za pomocą pompy insulinowej (OpT2mise)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Austria, Kanada, Węgry, Izrael, Włochy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Holandia, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 podawanym w razie potrzeby uczestnikom w wieku od 12 do < 18 lat chorym na astmę (ACADIA)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności PT003 z komorą przetrzymującą z zaworem i bez niej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Mersin University

Zakończony

WIDEO-SZKOLENIE-SESJA DOTYCZĄCA UMIEJĘTNOŚCI STOSOWANIA INHALATORA Z ODmierzoną DAWKĄ WŚRÓD OSÓB CHORUJĄCYCH NA POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IV z udziałem pacjentów z astmą dotyczące prawidłowego stosowania inhalatora proszkowego (DPI) w porównaniu z (w porównaniu z) inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI)

Astma

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University
DexCom, Inc.

Zakończony

Ocena wspomagania decyzji opartego na lekarzu

Ćwiczenie | Cukrzyca typu 1 | CGM | MDI

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

A First Time In Human Study To Assess The Compound GSK615915

Skurcz oskrzeli

Zjednoczone Królestwo
MD Italy
Hippocrates Research; Nubilaria Srl

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i działania sztucznej łzy w leczeniu suchego oka u pacjentów z zapaleniem powierzchni oka

Zespół suchego oka

Włochy
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie PT027 i PT007 stosowanego w razie potrzeby u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie atrybutów inhalatora w celu zbadania błędów krytycznych i ogólnych, łatwości użytkowania i preferencji między wieloma inhalatorami

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo, Holandia
McGill University

Zakończony

Algorytm uczenia się dla osób cierpiących na MDI z cukrzycą typu 1 w celu dostosowania zaleceń dotyczących posiłków wysokotłuszczowych i zarządzania ćwiczeniami

Cukrzyca typu 1

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa biochemicznego budezonidu i albuterolu z alternatywnym propelentem w porównaniu z obecnym propelentem.

Heath Uczestnicy

Stany Zjednoczone
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę błędów w obsłudze inhalatora SERETIDE® z dozownikiem (MDI) (EVOHALER®) przez osoby dorosłe, które obecnie używają inhalatora SERETIDE DISKUS®

Astma

Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
University of Virginia
Medtronic; DexCom, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Możliwość nauki insuliny dzięki MDI (InsuLearn)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę i porównanie bezpieczeństwa i tolerancji 3-miesięcznego leczenia salbutamolem podawanym za pomocą MDI zawierającego propelent HFA-152a lub HFA-134a u uczestników w wieku 12 lat i starszych chorych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Włochy, Panama, Hiszpania, Kanada, Polska, Australia, Argentyna, Francja, Grecja, Filipiny, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek PT001 u Japończyków z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA i racemicznego albuterolu HFA u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: metered-dose inhalers (MDI)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje