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Ensaios clínicos em Síndrome de Alport Autossômica Recessiva
Total de 150 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoPacientes com síndrome de Alport com eGFR entre 45-90 ml/min/1,73 m2França, Alemanha, Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Shanghai Children's HospitalRecrutamentoSíndrome de Alport ligada ao cromossomo XChina
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of GuelphMcMaster UniversityRecrutamentoTranstorno Autossômico Recessivo (Portadores Genéticos de PKU)Canadá
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University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityAinda não está recrutandoTranstorno Autossômico Recessivo (Portadores Genéticos de PKU)Canadá
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença de Parkinson 6, de início precoce | Doença de Parkinson (Autossômica Recessiva, Início Precoce) 7, Humana | Doença de Parkinson Autossômica Recessiva de Início Precoce | Doença de Parkinson, Autossômica Recessiva de Início Precoce, Digênica, Pink1/Dj1Estados Unidos
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RecrutamentoRim Policístico Autossômico Recessivo (ARPKD)Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Polônia, França, Alemanha, Itália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Recrutamento
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University of MinnesotaPeking University First Hospital; University of Toronto; University of Utah; University... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de AlportEstados Unidos
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Wayne State UniversityDesconhecidoAneuploidia | Transtorno Autossômico RecessivoEstados Unidos
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.Recrutamento
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ainda não está recrutandoSíndrome de AlportChina
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchConcluídoSíndrome de AlportItália
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenRescindidoDoenças Renais Crônicas | Rim Policístico Autossômico Dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, França, Austrália, Japão, Espanha, Porto Rico
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Peking University First HospitalAinda não está recrutandoMetformina | Síndrome de Alport
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University of MinnesotaUniversity of UtahConcluídoDoenca renal | Síndrome de AlportEstados Unidos
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiConcluídoSíndrome de Netherton | Ictiose | Ictiose lamelar | Ictiose Congênita Autossômica Recessiva | Eritrodermia Ictiosiforme Congênita | Ictiose EpidermolíticaEstados Unidos
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RecrutamentoDoença Renal Policística Autossômica Recessiva (ARPKD)Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Polônia
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Novartis PharmaceuticalsRescindido
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University of MinnesotaNovartisConcluído
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...German Federal Ministry of Education and Research; University Medical Center...ConcluídoInsuficiência Renal CrônicaAlemanha
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Enyo PharmaAinda não está recrutandoSíndrome de AlportEspanha, Estados Unidos, França, Alemanha
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Kadmon Corporation, LLCConcluídoRim Policístico, Autossômico RecessivoEstados Unidos
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Calliditas Therapeutics ABRecrutamentoSíndrome de AlportReino Unido, Espanha, Tcheca
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Nanjing University School of MedicineRecrutamento
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenConcluídoSíndrome de AlportEstados Unidos, Reino Unido, Japão, Austrália, França, Alemanha, Porto Rico, Espanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoSíndrome de AlportAustrália, Estados Unidos, China, França, Alemanha, Espanha, Reino Unido
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Recrutamento
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Recessiva | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Dominante | Miopatia de Bethlem 1, Autossômica Recessiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoNefrite Hereditária | Hematúria-Nefropatia-Síndrome de SurdezÍndia, Sri Lanka, Albânia, Geórgia, Lituânia, Paquistão, Romênia
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River 3 Renal Corp.RecrutamentoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Síndrome de AlportEstados Unidos, Bélgica, Reino Unido, França, Alemanha, Holanda
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University Hospital GoettingenSociety for Pediatric Nephrology (Germany); Deutsche Gesellschaft für Nephrologie e outros colaboradoresRecrutamentoDoença Renal Pediátrica | Síndrome de Alport | Doença Renal Hereditária | Doença da Membrana Basal Fina | Hematúria Benigna FamiliarAlemanha
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoAtaxia cerebelar autossômica recessivaFrança
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University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de AlportEstados Unidos
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Ludwig-Maximilians - University of MunichConcluídoMiosite por corpos de inclusão, esporádica | Miopatia por corpos de inclusão, autossômica recessiva | Miopatia por corpos de inclusão, autossômica dominante | Catarata Congênita, Dismorfismo Facial e NeuropatiaAlemanha
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoSíndrome de hiper-IgE autossômica dominanteEstados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoTranstorno Autossômico Recessivo | Doenças Genéticas Ligadas ao XAustrália
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Seattle Children...RescindidoSíndrome de Alpers HuttenlocherEstados Unidos
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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Xiaofan ZhuDisponívelAnemia de Fanconi | Doença genética recessiva autossômica ou ligada ao sexo | Falha na Hematopoiese da Medula Óssea, Múltiplas Anormalidades Congênitas e Suscetibilidade a Doenças Neoplásicas. | Manutenção da hematopoiese.China
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Agamaglobulinemia Autossômica RecessivaAlemanha, Reino Unido, França, Itália, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça
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University Hospital GoettingenGerman Research FoundationRecrutamentoInsuficiência renal crônica em crianças e adultos jovensAlemanha
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PTC TherapeuticsConcluídoDoenças Mitocondriais | Epilepsia resistente a medicamentos | Doença de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatia Mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelar tipo 6 (PCH6) | Doença de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Polônia, Suécia, Japão
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia Espinocerebelar, Autossômica Recessiva 3 | Ataxia Episódica, Tipo 7França