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Ensaios clínicos em Amiloidose hereditária por transtirretina com polineuropatia
Total de 229 resultados
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAinda não está recrutandoAngioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1Espanha
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University Hospital, MontpellierRescindidoUrticária manchada crônica, angioderma idiopático não histaminérgico, angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1França
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Apurano Pharmaceuticals GmbHRecrutamentoDor | Diabetes | Neuropatias diabéticas | Dor crônica | Neuropatia periférica | Dor Crônica | Síndrome Dolorosa Crônica | Polineuropatia diabética | Síndrome Dolorosa | Neuralgia Periférica | Neuropatia periférica com diabetes tipo 2Alemanha
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Apurano Pharmaceuticals GmbHRecrutamentoDor | Diabetes | Neuropatias diabéticas | Dor crônica | Neuropatia periférica | Dor Crônica | Síndrome Dolorosa Crônica | Polineuropatia diabética | Síndrome Dolorosa | Neuralgia Periférica | Neuropatia periférica com diabetes tipo 2Alemanha
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Zarife SahenkRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periférica | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória CrônicaEstados Unidos
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Nantes University HospitalUniversité de NantesDesconhecidoPolineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Neuropatia Anti-MAG | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IAFrança
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NobelpharmaConcluídoGNE Miopatia | Doença de Nonaka | Miopatia Distal com Vacúolos Rimmed (DMRV) | Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (hIBM)Japão
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Wolfson Medical CenterDesconhecidoPacientes com talassemia intermediária, | Anemia Diseritropoiética Congênita Tipo I
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e outros colaboradoresRecrutamentoRetinite Pigmentosa Associada a Mutações CNGB1Estados Unidos, França, Alemanha, Reino Unido
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Oslo University HospitalConcluídoDoença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidorNoruega
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Degeneração Macular, Stargardt | Distrofia macular com manchas, tipo 1Suíça
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MedDay Pharmaceuticals SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia periférica | Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 1B | Neuropatia Anti-MAGFrança
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoPais de crianças com câncer | Pais de crianças com NF1 | Pais de crianças com neurofibromatose tipo IEstados Unidos, Canadá
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Göteborg UniversitySahlgrenska University Hospital, SwedenInscrevendo-se por conviteMiocardite | Cardiomiopatia hipertrófica | Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito | Cardiomiopatia Restritiva | Cardiomiopatias Dilatadas | Miocardite de Células Gigantes | Amiloidose; Coração (Manifestação) | Sarcoidose com miocarditeSuécia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoFebres periódicas hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil SistêmicaFrança
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Mayo ClinicAtivo, não recrutandoAmiloidose | Neuropatia periférica | Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Neuropatia vasculítica (distúrbio) | Neuropatia hereditária | Neuropatia SarcoideEstados Unidos
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Medical University of LublinConcluídoAniridia | Afacia por Trauma | Olho; Ruptura Traumática Com Perda de Tecido IntraocularPolônia
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterRecrutamentoMieloma múltiplo | Amiloidose | Mieloma múltiplo latente | Leucemia de células plasmáticas | Crioglobulinemia | Doença de Deposição de Cadeia Leve | Doença de Castleman | Doença de Deposição de Cadeia Pesada | Polineuropatia Organomegalia Endocrinopatia Gamopatia Monoclonal e Alterações CutâneasEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome de Febres PeriódicasJapão
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Pharnext SAConcluídoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia hereditária com risco de paralisia por pressão | Distúrbios genéticosFrança
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo NonakaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
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Ultragenyx Pharmaceutical IncNewcastle UniversityConcluídoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Doença de Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps (QSM) | Miopatia Distal com Vacúolos Rimmed (DMRV)Estados Unidos, Bulgária, Canadá, França, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsCanadá, Estados Unidos, Bulgária
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Peking University First HospitalRecrutamentoMieloma múltiplo | Amiloidose | Mieloma múltiplo latente | Leucemia de células plasmáticas | Crioglobulinemia | Doença de Deposição de Cadeia Leve | Doença de Castleman | Doença de Deposição de Cadeia Pesada | Polineuropatia Organomegalia Endocrinopatia Gamopatia Monoclonal e Alterações Cutâneas | Gamopatia... e outras condiçõesChina
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Pediatric Brain Tumor ConsortiumNational Cancer Institute (NCI); American Lebanese Syrian Associated Charities...RecrutamentoGlioma de baixo grau (LGG) do cérebro com aberração BRAF | Glioma de alto grau (HGG) do cérebro com aberração BRAF | Glioma cerebral de baixo grau com neurofibromatose tipo 1Estados Unidos
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Shengjing HospitalAinda não está recrutandoCrianças de 0,5 a 14 anos com nefroblastomaChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoPacientes com síndrome de Alport com eGFR entre 45-90 ml/min/1,73 m2França, Alemanha, Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Jazz PharmaceuticalsRecrutamentoConvulsão em participantes com complexo de esclerose tuberosa | Convulsão em participantes com síndrome de Dravet | Convulsão em participantes com síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
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Rabin Medical CenterDesconhecido
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Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, AntwerpRecrutamento
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NYU Langone HealthBristol-Myers SquibbConcluídoPacientes do sexo feminino com síndrome de BehçetEstados Unidos
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Walter Reed Army Medical CenterDesconhecidoSíndrome do elevador do ânus com dor e/ou sintomas de constipação.Estados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de Wolfram | Diabetes Mellitus Associado à Síndrome Genética
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University of PennsylvaniaUniversity of South Florida; Duke UniversityRecrutamentoVasculite | Granulomatose de Wegener | Vasculite Sistêmica | Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (EGPA) | Síndrome de Churg-Strauss (CSS) | Vasculite crioglobulinêmica | Doença de Behçet | Vasculite do SNC | Vasculite IgA | Granulomatose com Poliangiite (GPA) | Poliangiite microscópica (MPA) | Poliarterite... e outras condiçõesEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsRescindidoNeurofibroma plexiforme associado à neurofibromatose tipo 1Israel
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AstraZenecaAprovado para comercializaçãoNF tipo 1 com neurofibromas plexiformes inoperáveisEstados Unidos
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutamentoDoenças Neurodegenerativas | Ataxia | Ataxia Cerebelar | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e elevação do lactato | Leucoencefalopatia com envolvimento do tronco cerebral e da medula espinhal e síndrome de alto...Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoNefroblastoma com Trombose de Veia CavaFrança
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Assiut UniversityRecrutamentoDoença de Behçet com envolvimento multissistêmicoEgito
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e outros colaboradoresRecrutamentoTrombocitopenia Amegacariocítica Congênita | Hemoglobinúria Paroxística Noturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Aplasia Pura Congênita de Eritrócitos | Anemia Sideroblástica Hereditária | Neoplasia hematológica com mutação germinativa GATA2 | Neoplasia hematológica... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of AarhusRecrutamentoConstipação | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância | Neurofibromatose 1 | Constipação crônica com transbordamentoDinamarca
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMeduloblastoma | Síndrome de Carcinoma Nevóide Basocelular | Meduloblastoma Desmoplásico/Nodular | Meduloblastoma com extensa nodularidadeEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoApneia obstrutiva do sono | Distúrbios Respiratórios do Sono | Amidalite | Febre Periódica, Estomatite Aftosa, Faringite e Adenite Cervical (Pfapa) | Distúrbio das amígdalasEstados Unidos
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutamentoEsclerose Tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia Focal Refratária | Malformação leve do desenvolvimento cortical com hiperplasia oligodendroglial na epilepsia (MOGHE)França
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Oslo University HospitalInscrevendo-se por conviteEscoliose | Escoliose; Juvenil | Escoliose; Idiopática, Infantil | Escoliose neuromuscular | Escoliose em Neurofibromatose | Escoliose; Congênito, Postural | Escoliose na Displasia Esquelética | Escoliose associada a outras condições | Escoliose; Congênito, Devido a Malformação ÓsseaNoruega
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos