Ensaios clínicos em Mutação da Via PI3K/AKT/mTOR
Total de 585 resultados
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Zhejiang Cancer HospitalConcluídoCâncer de mama | Mutação da Via PI3K/AKT/mTOR | EverolimoChina
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Columbia UniversityRecrutamentoCâncer | Resistência a insulina | Mutação do Gene MTOR | Mutação do gene PI3K | Mutação do gene AKTEstados Unidos
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Samsung Medical CenterConcluídoLinfoma Maligno | Desregulação da Via P13K-AKTRepublica da Coréia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoTumores ativados pela via PI3KEstados Unidos
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D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRecrutamentoTumores sólidos avançados com mutações da via MAPKAustrália, China, Estados Unidos
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Nested Therapeutics, IncRecrutamentoGlioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumor Sólido, Adulto | Mutação MEK | Mutação do gene RAF | Mutação do gene Ras (KRAS ou NRAS) | Mutação genética da via MAPKEstados Unidos, Austrália
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoDoença genética | Doença Inflamatória | Mutação Somática | Variação de Sequência Molecular | Desregulação da Via MolecularFrança
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoCâncer de mama na pré-menopausa | Inibição da Via PI3KTaiwan, Hong Kong, Tailândia, Republica da Coréia
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Genentech, Inc.; Kazia Therapeutics... e outros colaboradoresRecrutamentoNeoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Mutação genética da família NTRK | Mutação do gene CDK | Mutação do gene PI3K | Mutação do Gene ROS1 | Mutação KRAS G12CEstados Unidos
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Aadi Bioscience, Inc.Aprovado para comercializaçãoTSC1 | TSC2 | PEComa, Maligno | Abberação da via mTOR
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mutação do Gene APC | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene PTEN | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do Gene BARD1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética... e outras condiçõesEstados Unidos
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Huashan HospitalShanghai Municipal Science and Technology CommissionConcluídoGlioma, Motor PathwayChina
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Pasithea Therapeutics Corp.RecrutamentoTumores Sólidos Avançados | Mutação RAS | Mutação NF1 | Mutação RAFEstados Unidos
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Northwestern UniversityConcluídoThe Duration of Motor Block May Vary Between 12-36 HrsEstados Unidos
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Anita TurkEli Lilly and CompanyRescindidoCâncer | Câncer Metastático | BRAF V600E | Mutação do Gene MEK1 | Mutação do Gene MEK2 | Mutação ERK | Mutação do Gene RAF1Estados Unidos
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Deciphera Pharmaceuticals LLCRecrutamentoMelanoma | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido Avançado | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Mutação do Gene BRAF | Mutação RAS | Mutação NF1 | Mutação RAF | Mutação do gene CRAFEstados Unidos
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalConcluídoCâncer colorretal | Mutação do Gene APC | Mutação do Gene TP53 | Mutação do Gene PIK3CA | Tumores Relacionados à Mutação KRAS | Mutação do gene MLH1Indonésia
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Shirley Ryan AbilityLabEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ativo, não recrutandoAmputação | Amputação; Traumático, Membro | Amputação de membro superior na mão | Amputação de membro superior no pulsoEstados Unidos
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ABM Therapeutics CorporationRecrutamentoTumor Sólido Avançado | Mutação RAS | Mutação NF1 | Mutação RAFEstados Unidos
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University of Nevada, Las VegasAinda não está recrutandoAmputação de membro inferior abaixo do joelho (lesão) | Amputação de membro inferior acima do joelho (lesão) | Amputação | Joelho para Amputação de Membro Inferior | Amputação de membro inferior no tornozelo (lesão) | Amputação de membro inferior no quadril (lesão)Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoSíndrome hereditária de câncer de mama e ovário | Pré-menopausa | Mutação deletéria do gene BARD1 | Mutação deletéria do gene BRCA1 | Mutação deletéria do gene BRCA2 | Mutação deletéria do gene BRIP1 | Mutação deletéria do gene EPCAM | Mutação deletéria do gene MLH1 | Mutação deletéria do gene MSH2 | Mutação... e outras condiçõesEstados Unidos
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University Health Network, TorontoAtivo, não recrutandoMutação | Síndrome do Câncer Hereditário | Alto risco | Mutação GerminativaCanadá
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Severance HospitalSamsung Medical Center; Asan Medical Center; Kyungpook National University Chilgok...RecrutamentoNeoplasias da Mama | Doença benigna da mama | Mutação do Gene BRCA1 da Linhagem Germinativa | Mutação do Gene BRCA2 da Linhagem Germinativa | Anormalidade Mutação GerminativaRepublica da Coréia
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Liberating Technologies, Inc.Össur EhfConcluídoAmputação | Usuário de Prótese | Amputação; Traumático, Mão | Amputação de membro superior na mão | Membro; Ausência, Congênita, SuperiorEstados Unidos
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University of SaskatchewanUniversity of ManitobaConcluídoAmputação | Atividade motora | Membro fantasma | Coto de amputaçãoCanadá
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Shirley Ryan AbilityLabEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoAmputação; Traumático, Mão e Punho | Amputação; Traumático, Mão, na altura do pulsoEstados Unidos
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Shirley Ryan AbilityLabOtto Bock HealthcareConcluídoAmputação Transfemoral | Amputação Traumática Unilateral da Perna no Joelho ou AcimaEstados Unidos
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OrthopusHandicap InternationalRecrutamentoFerimentos e Lesões | Amputação; Traumático, Braço, Superior | Amputação; Traumático, Mão, na altura do pulso | Amputação; Traumática, Braço: AntebraçoNepal
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Liberating Technologies, Inc.RetiradoAmputação | Usuário de Prótese | Amputação; Traumático, Mão | Amputação Traumática | Amputação de membro superior na mão | Amputação de membro superior abaixo do cotovelo (lesão) | Membro; Ausência, Congênita, Superior
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Imperial College London Diabetes CentreDesconhecidoDistúrbios Mendelianos | Desordem genética | Nova mutação | Distúrbio hereditário | Mutação De Novo | Doença hereditária | Defeitos de Gene ÚnicoEmirados Árabes Unidos
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Louis Stokes VA Medical CenterUnited States Department of DefenseRecrutamentoAmputação | Usuário de Prótese | Amputação de membro superior no pulso | Amputação de membro superior abaixo do cotovelo (lesão) | Amputação de membro superior acima do cotovelo (lesão)Estados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAinda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas | Malformações Vasculares | Mutação do Gene MAP2K1 | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Anomalias Vasculares | Linfangioma | Malformação Linfática | KRAS G12D | Malformação venosa | Anomalia Vascular | KRAS G12C | Mutação do gene PI3K | Malformação Vascular de Fluxo Lento e outras condiçõesAustrália
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University of ManitobaRehabilitation Centre for Children, CanadaAinda não está recrutandoPediátrico | Amputação de membro superior na mão | Amputação de membro superior no pulso | Amputação de membro superior abaixo do cotovelo (lesão) | Amputação de membro superior | Síndrome da Banda Amniótica
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University of MichiganRetiradoAmputação; Traumático, Mão | Amputação; Traumático, Braço, Parte Superior, Entre Ombro e Cotovelo | Amputação; Traumático, Mão, Ambos | Amputação; Traumático, Braço: Antebraço, na altura do cotovelo | Amputação; Traumático, Braço, SuperiorEstados Unidos
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Institut BergoniéRecrutamentoMutação do Gene PTENFrança
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Azienda Ospedaliero, Universitaria PisanaScuola Superiore Sant'Anna di PisaRecrutamentoUma interface implantada MyoKinetic bidirecional para controle natural de membros artificiais (MYKY)Amputação de membro superior no pulsoItália
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Federal University of Espirito SantoInscrevendo-se por conviteAmputação de membro superior na mãoBrasil
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University Hospital, AngersConcluídoAmputação de membro inferior no tornozelo (lesão)França
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVConcluídoDoença genética | Mutação Sem SentidoBélgica
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Shirley Ryan AbilityLabCoapt, LLCRecrutamentoAmputação de membro inferior abaixo do joelho (lesão) | Amputação de membro inferior acima do joelho (lesão) | Amputação | Dor do membro fantasma | Dor fantasma | Sensação Fantasma | Joelho para Amputação de Membro Inferior | Amputação de membro inferior no tornozelo (lesão) | Amputação de membro superior... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoDoenças de Niemann PickEstados Unidos, Reino Unido
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Nantes University HospitalRescindido
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVConcluído
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação do gene MLH1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma do Intestino Delgado | Lynch Syndrome IItália
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Johns Hopkins UniversityRecrutamentoFerimentos e Lesões | Amputação | Amputação Traumática | Procedimentos Cirúrgicos Urológicos, Masculino | Amputação Traumática/Cirurgia | Pênis/Transplante | Pênis/Cirurgia | Pênis/lesõesEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsRescindidoInibidor c-MET; Inibidor PI3K, Mutações PTEN, Homozigoto Del. de PTEN ou PTEN Neg. por IHC, c-Met Ampli. por FISH, INC280, BKM120, Buparlisib; GBM recorrenteEspanha, Suíça, Alemanha, Estados Unidos, Holanda
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoNeurofibromatose 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome Cardiofaciocutânea | Síndrome de Costello | Deficiência Intelectual Relacionada ao SYNGAP1 | DLG4 | Mutação RAS | Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos | Síndrome de Neurofibromatose de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Liberating Technologies, Inc.Vivonics, Inc.ConcluídoAmputação | Prótese | Usuário de Prótese | Coto de amputação | Amputados | Deformidade do membro inferiorEstados Unidos
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Mandos LLCRescindidoDoença de Niemann-Pick, Tipo CCosta Rica