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Pesquisar ensaios clínicos para: 52364 3 mg

Total de 17313 resultados

Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa comparando diferentes comprimidos com o medicamento do estudo Semaglutida em homens saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
University College, London

Ativo, não recrutando

Semaglutida 2,4 mg em pacientes com baixa perda de peso (BARI-STEP)

Obesidade | Diabetes | Síndrome metabólica

Reino Unido
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção de BIA 3-202 marcado com [14C] e metabólitos

Mal de Parkinson

Suíça
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Recrutamento

Ensaio randomizado e controlado de Rybelsus (Semaglutida) entre adultos com transtorno por uso de álcool (AUD)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Albireo

Concluído

Um estudo ADME aberto, de dose única e de período único de A4250 em indivíduos saudáveis

Cirrose Biliar Primária | Síndrome de Alagille | Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva | Doenças Hepáticas Colestáticas Órfãs

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Otonomy, Inc.

Concluído

OTO-104 para doença de Ménière

Doença de Ménière

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Comparação de Semaglutida Oral com Placebo - Tratamento para Adultos Latinos com Diabetes T2 Recebendo Cuidados Melhorados no Estilo de Vida

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Distúrbios do Metabolismo da Glicose (Incluindo Diabetes Mellitus)

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutamento

Eficácia e Segurança do Efzofitimod Intravenoso em Pacientes com Sarcoidose Pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos, Japão, Holanda, Espanha, Reino Unido, França, Itália, Brasil, Alemanha, Porto Rico
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo com Lu AF11167 para o tratamento de sintomas negativos em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgária, Tcheca, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Polônia, Ucrânia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica HPPH para pacientes com câncer de esôfago (HPPH)

Câncer de esôfago

China
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Viridian Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo randomizado, ativo controlado, de segurança e tolerabilidade de VRDN-001 em participantes com doença ocular da tireoide (TED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e eficácia em pacientes com transtorno depressivo maior

Desordem depressiva

Federação Russa
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de CEE321 em indivíduos adultos

Dermatite atópica

Estados Unidos, Japão
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
aTyr Pharma, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ATYR1923 em pacientes com pneumonia grave relacionada ao COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Pneumonia grave

Estados Unidos, Porto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Aripiprazol para o Tratamento de Pacientes com Agitação Associada à Demência do Tipo Alzheimer

Agitação associada à demência do tipo Alzheimer

Japão
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar a Resposta Clínica à Mitomicina-C em Hidrogel (TC-3) Administrado Intravesicalmente em Pacientes com NMIBC

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Neoplasias da Bexiga Urinária

Índia
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Recrutamento

Antibióticos como adjuvantes da terapia periodontal: considerações farmacocinéticas e estratégias de dosagem (AMA)

Doenças Periodontais | Farmacocinética | Antibióticos

Suíça
Signe Torekov
Karolinska Institutet; Rigshospitalet, Denmark; University of Leeds; Holbaek Sygehus

Recrutamento

Adultos jovens com obesidade precoce tratados com semaglutida (RESETTLE)

Obesidade, Adolescente

Dinamarca
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Dose Múltipla Ascendente Fase I/Ib na China

Tumores Sólidos Metastáticos

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Henrik Gudbergsen

Concluído

Biomarcadores em Pacientes Obesos com Osteoartrite de Joelho; Manutenção de peso (BIO-LOSEIT-II)

Obesidade | Osteoartrite

Dinamarca
Henrik Gudbergsen
Novo Nordisk A/S; Cambridge Weight Plan Limited

Concluído

Liraglutida 3 mg para osteoartrite de joelho (LOSEIT)

Obesidade | Osteoartrite

Dinamarca
Henrik Gudbergsen

Concluído

Ultrassom do Joelho em Pacientes Obesos com Osteoartrite de Joelho; Manutenção de peso (US-LOSEIT-II)

Obesidade | Osteoartrite

Dinamarca
Henrik Gudbergsen

Concluído

Imagem multiparamétrica do joelho em pacientes obesos com osteoartrite do joelho; Manutenção de peso (IM-LOSEIT-II)

Obesidade | Osteoartrite

Dinamarca
Parker Research Institute

Concluído

Alterações na autoflorescência da pele após perda e manutenção de peso usando liraglutida na osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Dinamarca
Estetra

Concluído

Estudo de inibição da função ovariana E4/DRSP

Prevenção da Gravidez

Holanda
Estetra

Concluído

Estudo farmacocinético de dose única e múltipla E4/DRSP e QT precoce

Contracepção
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de duas combinações de doses diferentes de nivolumab em combinação com ipilimumab em indivíduos com melanoma previamente não tratado, irressecável ou metastático

Melanoma

França, Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Federação Russa, Espanha, Itália, Holanda, Polônia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
Estetra

Concluído

Efeito da alimentação na biodisponibilidade de comprimidos de 15 mg de Estetrol/3 mg de Drospirenona em voluntárias saudáveis

Contracepção
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Rescindido

Ensaio para avaliar a eficácia de F598 na prevenção de uma infecção uretral experimental com N. gonorrhoeae em homens saudáveis

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Concluído

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em indivíduos saudáveis (UV)

Infecção viral

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca

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