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Pesquisar ensaios clínicos para: CB4211 Dose 5

Total de 24675 resultados

CohBar, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1a/1b de CB4211 em indivíduos saudáveis não obesos e indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Apnimed

Concluído

Ensaio de AD036 em Apneia Obstrutiva do Sono

Apneia obstrutiva do sono

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
University of Utah

Recrutamento

5-HTP e Creatina para Depressão Fase R33

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa a comparabilidade de 2 formas diferentes de semaglutida oral em pessoas saudáveis

Diabetes tipo 2 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos, Canadá
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
Pulmongene Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do PMG1015

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália
SNLD, Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase I do TRN501 em voluntários saudáveis

Doença de Parkinson

Japão
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de EDG-5506 em crianças com distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 2a do TAS5315 em pacientes com urticária crônica espontânea

Urticária Espontânea Crônica

Japão
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de segurança e eficácia de SHR4640 e Febuxostat em indivíduos com hiperuricemia

Hiperuricemia
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Galecto Biotech AB
QPS Holdings LLC

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética de GB1211

Farmacocinética

Holanda
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de LX4211 em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Retirado

Um estudo para aprender sobre o(s) candidato(s) à vacina de RNA bivalente COVID-19 em bebês e crianças saudáveis

COVID-19
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de fase 3 randomizado, cego e paralelo controlado para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina contra a raiva humana liofilizada (sem células Vero do soro) administrada a pessoas de 10 a 60 anos com diferentes procedimentos de imunização

Raiva

China
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade do QRL-201 na ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá, Alemanha, Holanda, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
The University of Texas Health Science Center,...
The Methodist Hospital Research Institute; MedStar National Rehabilitation Network

Recrutamento

Estimulação Transcutânea do Nervo Tibial para Lesão Medular Bexiga Neurogênica (TTNS1yr)

Lesões da Medula Espinhal

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Concluído

Um ensaio clínico de vacina contra a raiva humana liofilizada (células MRC-5)

Reação Adversa da Vacina Antirrábica

China
Biocad

Concluído

Estudo da farmacodinâmica, farmacocinética, segurança e imunogenicidade de doses únicas crescentes de BCD-180 em voluntários saudáveis

Saudável

Federação Russa
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como 50 mg de Semaglutida diariamente afeta a ingestão de alimentos e o esvaziamento do estômago em pessoas com obesidade

Obesidade

Alemanha
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Concluído

Radioterapia Corporal Estereotáxica de 5 Frações para Regime de Oligometástases, para Oligometástases Extracranianas

Tumores Sólidos Com Disseminação Oligometastática

Canadá
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

Como a dose de plaquetas afeta os resultados clínicos após o tratamento com PRP?

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Hiroshima University
SBI ALApromo Co., Ltd., Japan

Concluído

Efeitos do ácido 5-aminolevulínico na anemia por deficiência de ferro

Anemia ferropriva

Japão
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Um estudo de terapia gênica de BMN 331 em indivíduos com angioedema hereditário (HAErmony-1)

Angioedema Hereditário | HAE

Espanha, Estados Unidos, Austrália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar segurança e tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-55375515 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Ainda não está recrutando

Efeitos do Tai Chi Chuan com diferentes doses na função cognitiva em pacientes idosos com comprometimento cognitivo leve

Comprometimento cognitivo leve
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Desconhecido

Eficácia e tolerância do colírio hipertônico de cloreto de sódio (NaCl 5%) sem conservantes no edema da córnea

Edema da Córnea

Espanha
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a segurança cardíaca de 2 doses de CHF5993, ambas combinadas com CHF1535 BID versus CHF1535 BID em pacientes com DPOC moderada a grave (CARSAF)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave

Bulgária, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
McNeil AB

Concluído

Um estudo para comparar duas formulações de spray nasal de xilometazolina/dexpantenol para o tratamento de congestão nasal.

Congestão nasal

Federação Russa
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Pluristem Ltd.

Concluído

Segurança e Eficácia de Células Alogênicas para o Tratamento da Claudicação Intermitente (IC)

Claudicação Intermitente | Doença na artéria periférica

Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Israel
Botanix Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do BBI-4000 em indivíduos com hiperidrose axilar

Hiperidrose

Estados Unidos

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