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Pesquisar ensaios clínicos para: CR845 Comprimido Oral de 0,25 mg

Total de 4217 resultados

Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

CR845-310302: Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos, Hungria, Austrália, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Argentina, Brasil, Bulgária, Itália, México, Romênia, Espanha
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de Difelikefalin em pacientes com doença renal crônica avançada com prurido moderado a grave e não em diálise

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando o alívio da dor e a segurança do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 oral (difelikefalin) em pacientes com colangite biliar primária (PBC) e prurido moderado a grave

Prurido Colestático

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica (KOMFORT)

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Canadá
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito analgésico da administração intravenosa de Kappa agonista CR845 após cirurgia de histerectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Losmapimod 15 mg Comprimidos

Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
University of Tartu

Concluído

O efeito da semaglutida na função hipofisária

Saudável

Estônia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar os Efeitos de Doses Intravenosas Únicas de Difelikefalin (CR845) no Intervalo QTc em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo de AGB101 em comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (HOPE4MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica

Estados Unidos, Canadá
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ainda não está recrutando

Ruxolitinibe como profilaxia de DECH em pacientes com AA

O Valor Profilático do Ruxolitinib para aGVHD em HSCT Receptores de AA
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
University of Manitoba

Recrutamento

Medição do ritmo teta do hipocampo a partir do canal auditivo externo

Ansiedade

Canadá
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia do baricitinibe no tratamento da alopecia fibrosante frontal (AGL)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um ensaio clínico exploratório para avaliar e comparar a segurança e as características farmacocinéticas após a administração do DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 ou DWC202109 em voluntários adultos saudáveis

Assunto saudável

Coréia, República Popular Democrática da
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ainda não está recrutando

Regorafenibe para meningioma recorrente de grau 2 e 3 (ensaio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, Maligno

Itália
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá

Pesquisar ensaios clínicos para: CR845 Comprimido Oral de 0,25 mg

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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