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Pesquisar ensaios clínicos para: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida combinação de dose fixa (FDC)

Total de 216 resultados

Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um Estudo de Bioequivalência de Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamida, na Presença de Cobicistate em Participantes Saudáveis

Saudável

Holanda
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar da Combinação de Dose Fixa de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Rescindido

Um estudo em participantes saudáveis para avaliar o efeito de darunavir, emtricitabina e tenofovir alafenamida na presença de cobicistat quando administrado como uma combinação de dose fixa (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) em comparação com a coadministração dos agentes separados

Saudável

Holanda
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa (FDC) de Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) versus um regime que consiste em darunavir/cobicistat FDC com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC no tratamento Indivíduos infectados pelo HIV tipo 1 virgens

Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo em participantes saudáveis para avaliar o efeito de darunavir, emtricitabina e tenofovir alafenamida na presença de cobicistat como combinação de dose fixa (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) em comparação com a coadministração dos agentes separados

Saudável

Holanda
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Reiniciação rápida de uma terapia antirretroviral de comprimido único usando Symtuza® em pacientes infectados por HIV-1 com experiência em tratamento fora da terapia. (Reiniciar) (ReSTART)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Recrutamento

microRNAs em HIV e Obesidade

Infecções por HIV | Obesidade

Estados Unidos
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Concluído

Elvitegravir (EVG) Farmacocinética do líquido cefalorraquidiano (LCR) em indivíduos infectados pelo HIV

HIV

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Concluído

Análise de comprimidos inteiros e triturados de Genvoya

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ativo, não recrutando

TARV precoce para limitar a infecção e estabelecimento do reservatório (EARLIER)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Brasil, Malauí, Zimbábue, Tailândia, Peru
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Farmacocinética dos compartimentos corporais de agentes antirretrovirais que podem ser considerados para futuros regimes de profilaxia de HIV periexposição sob demanda

HIV/AIDS

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa do comprimido de combinação de dose fixa Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) como um comprimido inteiro, como um comprimido dividido e como um comprimido triturado em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Desconhecido

Mudar para Genvoya seguido de terapia de HCV com Epclusa seguido de simplificação da terapia de HIV com Biktarvy em pacientes com indivíduos co-infectados por HIV-HCV em terapia de substituição de opioides

Hepatite C Crônica | HIV/AIDS | Doenças Ósseas Metabólicas | Dependência de opioides | Infecção por HIV-1 | Coinfecção HCV | Dependência de Buprenorfina | Dependência de Metadona | Co-infecção

Canadá
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Eficácia, aceitabilidade e segurança da PrEP de HIV baseada em eventos usando TAF/FTC em HSH na Tailândia e na França. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

França, Tailândia
Duke University

Concluído

Tratamento da Infecção Aguda por HIV com Comprimido Quad de Combinação de Dose Fixa (FDC) (PHI04)

HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Islatravir oral (MK-8591) uma vez por mês como profilaxia pré-exposição (PrEP) em homens e mulheres transexuais com alto risco de infecção por HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxia pré-exposição ao HIV

Estados Unidos, Brasil, França, Japão, África do Sul, Tailândia, Peru
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade da Mudança de EFV/TDF/FTC para BIC/FTC/TAF em Adultos Virologicamente Suprimidos com HIV-1

Vírus da imunodeficiência humana

Estados Unidos
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconhecido

TAF/FTC para Profilaxia Pré-Exposição de COVID-19 em Profissionais de Saúde (Estudo CoviPrep)

COVID-19 | Profissionais de saúde | SARS-CoV-2

Argentina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de regimes de terapia antirretroviral contendo dolutegravir versus efavirenz em gestantes infectadas pelo HIV-1 e seus bebês (VESTED)

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia, Botsuana, Brasil, Tanzânia, Zimbábue, Índia, Uganda
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Concluído

Alterações na resistência à insulina em voluntários saudáveis sob medicação STRIBILD®

Resistência a insulina

Alemanha
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Farmacocinética dos compartimentos corporais de agentes antirretrovirais que podem ser usados para futura profilaxia pós-exposição ao HIV. (PEP2)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Unity Health Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); CIHR Canadian HIV Trials Network

Recrutamento

Otimizando a entrega de HIV nPEP

Infecções por HIV

Canadá
Technical University of Munich

Concluído

Terapia Dupla com Darunavir Potenciado + Dolutegravir (Dualis)

Infecção pelo HIV

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado, duplo-cego, de eficácia e segurança de doravirina/islatravir (DOR/ISL) em participantes virgens de tratamento com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, África do Sul, Espanha, Taiwan
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Concluído

Estudo Multicêntrico Nacional Avaliando Dois Tratamentos em Pacientes com Infecção Primária pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) (OPTIPRIM-2)

Infecção por HIV-1

França
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Bictegravir em Idosos Vivendo com HIV (BICEP)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa mais emtricitabina e tenofovir DF para o regime de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Reino Unido, França, Espanha, Alemanha, Bélgica, Porto Rico, Canadá, Itália, Áustria, Austrália, Portugal
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida como tratamento de primeira linha em pacientes virgens com infecção por HIV-1 com imunossupressão grave (GENIS)

Infecções por HIV | Imunossupressão grave

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor de protease reforçado com ritonavir mais combinação de dose fixa de emtricitabina/tenofovir para o regime de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Canadá, Suíça, Estados Unidos, França, Espanha, Alemanha, Bélgica, Áustria, Itália, Reino Unido, Porto Rico, Portugal
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Concluído

Os benefícios do início imediato do tratamento sem dados imunovirológicos em comparação com o tratamento convencional BIC / FTC / TAF em pacientes virgens com infecção por HIV tipo 1 (vírus da imunodeficiência humana)

Infecção por HIV-1

Espanha
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Integrase Renal

HIV

Reino Unido
Technical University of Munich

Concluído

Alterações na sensibilidade à insulina em voluntários saudáveis que tomam medicamentos antirretrovirais contendo tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistência a insulina

Alemanha
Johns Hopkins University

Retirado

Dosagem de profilaxia pré-exposição na gravidez para otimizar a prevenção do HIV (PREP-P)

Gravidez | Infecção por HIV-1
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a atividade antiviral do Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (E/C/F/TAF) Regime de comprimido único (STR) em adolescentes infectados pelo HIV-1 sem tratamento antirretroviral e crianças com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

Estados Unidos, Tailândia, Uganda, África do Sul, Zimbábue
Professor Francois Venter

Concluído

Estudo ADVANCE de DTG + TAF + FTC vs DTG + TDF + FTC e EFV + TDF+FTC na terapia antirretroviral de primeira linha (ADVANCE)

Infecção por HIV-1

África do Sul
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Concluído

Estudo de Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabina vs. Darunavir/r + Raltegravir em Indivíduos naïve antirretrovirais infectados pelo HIV (ANRS 143)

Infecções por HIV

Irlanda, Reino Unido, Holanda, França, Espanha, Grécia, Bélgica, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Itália, Portugal, Áustria, Hungria, Polônia
University of Zurich

Recrutamento

Caracterização de infecções agudas e recentes por HIV-1 em Zurique: um estudo observacional de longo prazo

Infecções por HIV

Suíça
Kenneth H. Mayer, MD
Gilead Sciences

Concluído

Profilaxia pós-exposição não ocupacional ao HIV (QUAD)

Vírus da imunodeficiência humana

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de JNJ-56136379 em participantes saudáveis

Saudável
ADRIANO LAZZARIN, MD
Ministero della Salute, Italy

Desconhecido

Implicações para estratégias de controle a longo prazo da replicação viral em pacientes com infecção primária pelo HIV (PHI). (P25-INACTION)

Infecção por HIV-1

Itália
HIV Prevention Trials Network

Concluído

O estudo ADAPT: uso de emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil para profilaxia pré-exposição (PrEP) (ADAPT)

Infecções por HIV

Estados Unidos, África do Sul, Tailândia
PENTA Foundation
Radboud University Medical Center; Baylor College of Medicine; Clinton Health... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

UNIVERSAL 1: Estudo farmacocinético de uma nova proporção de dose de DTG/FTC/TAF para crianças (UNIVERSAL1)

Infecção pelo HIV
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Desenvolvimento de um teste de ponto de atendimento baseado em urina para adesão a medicamentos antirretrovirais (APTAMER)

HIV | Adesão à Medicação

Estados Unidos
Gilead Sciences

Recrutamento

Estudo avaliando a farmacocinética (PK), segurança e eficácia de Atazanavir (ATV/co) reforçado com cobicistat ou Darunavir (DRV/co) reforçado com cobicistat e Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (F/TAF) em crianças infectadas por HIV-1 com supressão virológica participantes

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

Estados Unidos, África do Sul, Argentina, Panamá, Tailândia, Zimbábue, Reino Unido, Uganda
Philip Grant

Retirado

Efeito da redução da exposição a nucleotídeos na saúde óssea (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Infecção por HIV-1

Estados Unidos
Fundación Huésped
Ministry of Science and Technology,Argentine; National AIDS and STD programme... e outros colaboradores

Concluído

Darunavir/Ritonavir + Lamivudina Versus Darunavir/Ritonavir +Emtricitabina/Tenofovir em Indivíduos Infetados por HIV-1 Naïve (ANDES)

Infecção por HIV-1

Argentina
Juan A. Arnaiz

Desconhecido

Custo-efetividade de diferentes tratamentos antirretrovirais em pacientes virgens de HIV

Conformidade do paciente | Intolerância à terapia antirretroviral

Espanha
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Hospital Universitari de Bellvitge

Concluído

Concentrações de doravirina e atividade antiviral no líquido cefalorraquidiano em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecção por HIV-1

Espanha
Unity Health Toronto
Gilead Sciences; CIHR Canadian HIV Trials Network

Rescindido

PrEP virtual: tornando a entrega de PrEP mais eficiente (VPrEP)

Infecções por HIV

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) Administrada em Clínicas de Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST)

Infecções por HIV

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida combinação de dose fixa (FDC)

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