Pesquisar ensaios clínicos para: Flucitosina (5-FC)

Total de 7880 resultados

Tocagen Inc.

Concluído

Estudo de um vetor replicante retroviral combinado com um pró-fármaco para tratar pacientes submetidos a cirurgia para um tumor cerebral maligno recorrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma Anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Concluído

Um estudo de um vetor replicante retroviral combinado com um pró-fármaco administrado a pacientes com glioma maligno recorrente

Glioblastoma | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma Anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Rescindido

Um protocolo de continuação para pacientes previamente inscritos em um estudo de Toca 511

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Gliomas Malignos

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Concluído

Estudo de um vetor replicante retroviral administrado por via intravenosa a pacientes submetidos a cirurgia para tumor cerebral recorrente

Glioblastoma multiforme | Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma Anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Retirado

Um estudo de Toca 511 e Toca FC em pacientes com câncer de bexiga recorrente não muscular invasivo de alto grau (Toca 8)

Câncer de bexiga
Transgene

Rescindido

Estudo da infusão arterial intra-hepática de TG6002 em combinação com 5-FC em pacientes com câncer colorretal metastático

Neoplasias Colorretais

França, Reino Unido
Transgene

Rescindido

Estudo de TG6002 (VV TK-RR-FCU1) em combinação com 5-FC em pacientes com tumores gastrointestinais avançados.

Neoplasia Colorretal | Neoplasia do Sistema Digestivo

França, Espanha, Bélgica
Anaeropharma Science, Inc.

Suspenso

Estudo de Fase I/II de APS001F com Flucitosina e Maltose em Tumores Sólidos

Neoplasias | Câncer | Tumores

Estados Unidos
Transgene

Concluído

Teste de TG4023 combinado com flucitosina em tumores hepáticos

Carcinoma hepatocelular

França
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Desconhecido

Segurança e Eficácia do VÍRUS ONCOlítico Armado para Quimioterapia Local, TG6002/5-FC, em Pacientes com Glioblastoma Recorrente (ONCOVIRAC)

Glioblastoma | Cancer cerebral

França
Themis Bioscience GmbH
Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Optimapharm

Retirado

Um estudo de segurança do TMV-018 em pacientes com tumores do trato gastrointestinal

Câncer Gastrointestinal

Alemanha
Tocagen Inc.

Retirado

Um estudo da segurança do Toca 511, um vetor de replicação retroviral, combinado com o Toca FC em indivíduos com glioma de alto grau recém-diagnosticado recebendo tratamento padrão (Toca7)

Glioma de alto grau recém-diagnosticado (HGG)
Tocagen Inc.

Rescindido

Um estudo de Toca 511, um vetor replicante retroviral, combinado com Toca FC em pacientes com tumores sólidos ou linfoma (Toca 6)

Melanoma | Sarcoma | Linfoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores sólidos com mutação IDH1 | HGG recorrente IDH1 mutante ou MGMT metilado (sem recrutamento)

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Rescindido

O ensaio Toca 5: Toca 511 e Toca FC versus tratamento padrão em pacientes com glioma recorrente de alto grau (Toca5)

Glioblastoma multiforme | Astrocitoma Anaplásico

Estados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Israel
Ashish Shah
National Cancer Institute (NCI); Denovo Biopharma LLC

Recrutamento

Um estudo de fase 2 guiado por biomarcador do vetor replicante retroviral DB107 (RRV) combinado com comprimidos de liberação estendida de DB107-flucitosina (FC)

Glioma de alto grau | Astrocitoma Anaplásico

Estados Unidos
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Características de segurança, tolerabilidade e farmacocinética da injeção do vírus vaccinia oncolítico recombinante T601 como medicamento único ou em combinação com flucitosina oral (5-FC), em pacientes com tumores sólidos malignos avançados

Tumores Sólidos Malignos Avançados

China
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Testando a adição de uma terapia gênica viral anticancerígena, Toca 511/Toca FC, ao tratamento usual (temozolomida e radioterapia) para glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma | Astrocitoma Anaplásico | Oligodendroglioma | Glioblastoma supratentorial
City of Hope Medical Center

Concluído

Um estudo piloto de viabilidade de 5-Fluorocitosina oral e células-tronco neurais geneticamente modificadas expressando E.Coli citosina desaminase para tratamento de gliomas recorrentes de alto grau

Glioma recorrente de alto grau | Astrocitoma anaplásico adulto | Adulto Oligodendroglioma Anaplásico | Glioblastoma de Células Gigantes Adulto | Glioblastoma adulto | Gliossarcoma adulto | Glioma Misto Adulto | Tumor cerebral adulto recorrente | Glioma Grau III Recorrente | Tumor Cerebral Adulto | Glioma Grau... e outras condições

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Células-tronco neurais geneticamente modificadas, flucitosina e leucovorina para o tratamento de pacientes com gliomas recorrentes de alto grau

Oligoastrocitoma anaplásico | Astrocitoma anaplásico adulto | Adulto Oligodendroglioma Anaplásico | Glioblastoma de Células Gigantes Adulto | Glioblastoma adulto | Gliossarcoma adulto | Tumor cerebral adulto recorrente

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Eficácia e segurança do Mycograb como terapia adjuvante para meningite criptocócica em pacientes com AIDS

Meningite Criptocócica

África do Sul
Rabin Medical Center
PulseNmore

Recrutamento

O uso do dispositivo PulseNmore FC em pacientes submetidos a tratamento de fertilização in vitro Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia

Mulheres submetidas a tratamentos de fertilidade

Israel
Biomed Research & Technologies, Inc.

Concluído

Um estudo do BRT-FC-83C para o tratamento da dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Desconhecido

Biópsias transbrônquicas com criosonda em pacientes com transplante pulmonar.

Rejeição de Transplante Pulmonar

Espanha
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Recrutamento

Segurança e Eficácia do IMM01 Plus Tislelizumabe em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados e Linfomas

Tumor Sólido | Linfoma de Hodgkin Clássico

China
AdvanceCor GmbH
Procorde GmbH

Concluído

Estudo de segurança, farmacocinética e dinâmica do PR-15, um inibidor da adesão plaquetária (PR-15/01)

Infarto do miocárdio | Derrame | Trombose | Síndrome Coronariana Aguda

Alemanha
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
AryoGen Pharmed Co.

Concluído

rFVIII-Fc (produzido por AryoGen Pharmed Co.) Estudo farmacocinético

Hemofilia A Grave

Irã (Republic Islâmica do Irã
Protalix

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do OPRX-106 oral (TNFR-Fc Fusion Protein) em voluntários saudáveis

Humano Voluntário

Israel
University of British Columbia

Recrutamento

Monitoramento pró-ativo de calprotectina fecal PROMOTE-UC

Colite ulcerativa

Canadá
University of Ottawa

Recrutamento

É hora de abordar o medo da recorrência do câncer em cuidadores familiares: versão on-line da terapia do medo da recorrência (FC-FORT)

Câncer | TCC | Cuidador | Medo de Câncer

Canadá
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Estudo de eficácia e segurança de Anbainuo em pacientes chineses com AR/EA no mundo real

Artrite reumatoide | Espondilite anquilosante
Catholic University of the Sacred Heart

Concluído

Stents de metal auto-expansíveis e totalmente cobertos em estenoses biliares devido a pancreatite crônica

Pancreatite Crônica | Estenoses biliares benignas
Inozyme Pharma

Recrutamento

O Estudo ENERGY: Avaliação da segurança e tolerabilidade do INZ-701 em bebês com deficiência de ENPP1 (ENERGY)

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1

Estados Unidos, Reino Unido
Inozyme Pharma

Recrutamento

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia do INZ-701 em adultos com deficiência de ENPP1

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Alemanha
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Ativo, não recrutando

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia do INZ-701 em adultos com deficiência de ABCC6 causando PXE

Pseudoxantoma Elástico | Calcificação arterial generalizada da infância | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência

Estados Unidos, Reino Unido
Inhibrx, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Avaliar a Segurança, PK e PD do INBRX-101 em Adultos com Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (rhAAT-Fc)

Deficiência de alfa-1 antitripsina | AATD

Estados Unidos, Nova Zelândia, Reino Unido
NYU Langone Health

Recrutamento

Modulação da intenção de movimento via estimulação cortical

Convulsões | Distúrbio de convulsão | Distúrbio do Movimento Psicogênico

Estados Unidos
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Produtos de Fator de Meia Vida Prolongado (EHF) para Sangramento Menstrual Forte em Portadoras de Hemofilia

Hemofilia | Fluxo Menstrual Excessivo

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Teste de injeções intratumorais de TTI-621 em indivíduos com tumores sólidos recidivantes e refratários e micose fungóide

Melanoma | Sarcoma de Partes Moles | Micose Fungóide | Carcinoma de mama | Tumores Sólidos | Carcinoma de células escamosas | Neoplasia maligna relacionada ao papilomavírus humano | Carcinoma de células de Merkel

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do rFIXFc em homens com hemofilia B grave não tratados anteriormente (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Itália, Irlanda, Nova Zelândia, Reino Unido, Austrália, Holanda, Dinamarca, Polônia, Suécia, França
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B grave

Estados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
The Hong Kong Polytechnic University

Ainda não está recrutando

Abordagem de sala de aula invertida no treinamento em diálise peritoneal ambulatorial contínua (FCCAPD)

Doença Renal Crônica

Hong Kong
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
FBD Biologics Limited

Recrutamento

Um estudo de segurança e eficácia de HCB101, proteína de fusão Fc direcionada à via SIRPα-CD47, em tumores sólidos ou hematológicos

Tumor Sólido Avançado | Linfoma não Hodgkin refratário

Taiwan, Estados Unidos
Hengenix Biotech Inc

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Imunogenicidade de HLX71 (Proteína de Fusão da Enzima 2-Fc Conversora de Angiotensina Humana Recombinante para COVID-19) em Indivíduos Adultos Saudáveis

COVID 19

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Um estudo randomizado, duplamente mascarado, multicêntrico, controlado por Sham, de segurança e eficácia do KH902 em pacientes com DMRI úmida (PHOENIX)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
Neurodegenerative Disease Research Inc

Recrutamento

Primeira Fase 1 no Estudo de Dose Ascendente em Humanos para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do FC-12738 em Adultos Saudáveis

Tolerância | Problemas de segurança

Estados Unidos

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