Szukaj badań klinicznych dla: Flucytozyna (5-FC)

Łącznie 8104 wyników

Tocagen Inc.

Zakończony

Badanie retrowirusowego wektora replikującego w połączeniu z prolekiem w leczeniu pacjentów poddawanych operacji z powodu nawracającego złośliwego guza mózgu

Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak anaplastyczny

Stany Zjednoczone
Tocagen Inc.

Zakończony

Protokół kontynuacji dla pacjentów wcześniej włączonych do badania Toca 511

Gwiaździak | Glejak wielopostaciowy | Glejaki, złośliwe

Stany Zjednoczone
Tocagen Inc.

Zakończony

Badanie wektora replikującego retrowirusa w połączeniu z prolekiem podawanych pacjentom z nawracającym glejakiem złośliwym

Glejaka wielopostaciowego | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak anaplastyczny

Stany Zjednoczone
Tocagen Inc.

Zakończony

Badanie replikującego się wektora retrowirusowego podawanego dożylnie pacjentom poddawanym operacjom z powodu nawracającego guza mózgu

Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak anaplastyczny

Stany Zjednoczone
Tocagen Inc.

Wycofane

Badanie Toca 511 i Toca FC u pacjentów z nawracającym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego o wysokim stopniu złośliwości (Toca 8)

Rak pęcherza
Transgene

Zakończony

Badanie śródwątrobowego wlewu tętniczego TG6002 w połączeniu z 5-FC u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Nowotwory jelita grubego

Francja, Zjednoczone Królestwo
Themis Bioscience GmbH
Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Optimapharm

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa TMV-018 u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego

Rak przewodu pokarmowego

Niemcy
Tocagen Inc.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa Toca 511, replikującego się wektora retrowirusowego, w połączeniu z Toca FC u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wysokiego stopnia otrzymujących standardową opiekę (Toca7)

Nowo zdiagnozowany glejak wysokiego stopnia (HGG)
Transgene

Zakończony

Badanie TG6002 (VV TK-RR-FCU1) w połączeniu z 5-FC u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego.

Nowotwór jelita grubego | Nowotwór układu pokarmowego

Francja, Hiszpania, Belgia
Transgene

Zakończony

Próba TG4023 w połączeniu z flucytozyną w guzach wątroby

Rak wątrobowokomórkowy

Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność ONCOlytic VIRus Armed do miejscowej chemioterapii, TG6002/5-FC, u pacjentów z nawracającym glejakiem (ONCOVIRAC)

Glejaka wielopostaciowego | Rak mózgu

Francja
Tocagen Inc.

Zakończony

Badanie Toca 511, retrowirusowego wektora replikującego, w połączeniu z Toca FC u pacjentów z guzami litymi lub chłoniakiem (Toca 6)

Czerniak | Mięsak | Chłoniak | Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Potrójnie negatywny rak piersi | Zmutowane guzy lite IDH1 | Zmutowany IDH1 lub metylowany nawracający HGG MGMT (bez rekrutacji)

Stany Zjednoczone
Anaeropharma Science, Inc.

Zawieszony

Badanie I/II fazy APS001F z flucytozyną i maltozą w guzach litych

Nowotwory | Nowotwór | Nowotwory

Stany Zjednoczone
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja i charakterystyka farmakokinetyczna rekombinowanego wirusa krowianki onkolitycznej T601 do wstrzykiwań jako pojedynczego leku lub w skojarzeniu z doustną flucytozyną (5-FC) u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
Tocagen Inc.

Zakończony

Badanie Toca 5: Toca 511 i Toca FC w porównaniu ze standardową opieką u pacjentów z nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości (Toca5)

Glejak wielopostaciowy | Gwiaździak anaplastyczny

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Izrael
Shandong University

Rekrutacyjny

FIT Łączenie FC do przewidywania MH i remisji histologicznej w UC

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Gojenie błony śluzowej | Remisja histologiczna | Kalprotetyna kałowa | PASOWAĆ

Chiny
Rabin Medical Center
PulseNmore

Rekrutacyjny

Stosowanie urządzenia PulseNmore FC u pacjentów poddawanych zabiegowi IVF Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność

Kobiety w trakcie leczenia płodności

Izrael
Biomed Research & Technologies, Inc.

Zakończony

Badanie BRT-FC-83C w leczeniu atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Nieznany

Biopsje przezoskrzelowe za pomocą kriosondy u pacjentów po przeszczepie płuc.

Odrzucenie przeszczepu płuc

Hiszpania
Ashish Shah
National Cancer Institute (NCI); Denovo Biopharma LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 pod kontrolą biomarkerów dotyczące wektora replikującego DB107-retrowirusowego (RRV) w połączeniu z tabletkami o przedłużonym uwalnianiu DB107-flucytozyny (FC)

Glejak wysokiego stopnia | Gwiaździak anaplastyczny

Stany Zjednoczone
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność IMM01 Plus Tislelizumab u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Guz lity | Klasyczny chłoniak Hodgkina

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
AdvanceCor GmbH
Procorde GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i dynamiki PR-15, inhibitora adhezji płytek krwi (PR-15/01)

Zawał mięśnia sercowego | Uderzenie | Zakrzepica | Ostry zespół wieńcowy

Niemcy
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

rFVIII-Fc (wyprodukowany przez AryoGen Pharmed Co.) Badanie farmakokinetyczne

Ciężka hemofilia A

Iran (Islamska Republika
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Testowanie dodania przeciwnowotworowej wirusowej terapii genowej, Toca 511/Toca FC, do zwykłego leczenia (temozolomid i radioterapia) nowo zdiagnozowanego glejaka

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak | Glejak wielopostaciowy nadnamiotowy
Protalix

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę doustnego OPRX-106 (białko fuzyjne TNFR-Fc) u zdrowych ochotników

Ludzki ochotnik

Izrael
City of Hope Medical Center

Zakończony

Pilotażowe studium wykonalności doustnej 5-fluorocytozyny i genetycznie zmodyfikowanych nerwowych komórek macierzystych wykazujących ekspresję deaminazy cytozynowej E.Coli w leczeniu nawracających glejaków wysokiego stopnia

Nawracający glejak wysokiego stopnia | Dorosły gwiaździak anaplastyczny | Dorosły skąpodrzewiak anaplastyczny | Dorosły glejak olbrzymiokomórkowy | Dorosły glejak | Gliosarcoma dorosłych | Dorosły glejak mieszany | Nawracający guz mózgu u dorosłych | Nawracający glejak III stopnia | Dorosły guz mózgu | Nawracający... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University of British Columbia

Rekrutacyjny

Proaktywne monitorowanie kalprotektyny w kale PROMOTE-UC

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Anbainuo u chińskich pacjentów z RZS/ZZSK w prawdziwym świecie

Reumatyzm | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
University of Ottawa

Rekrutacyjny

Nadszedł czas, aby zająć się strachem przed nawrotem raka u opiekunów rodzinnych: wersja online terapii strachu przed nawrotem (FC-FORT)

Nowotwór | CBT | Opiekun | Strach przed rakiem

Kanada
Inozyme Pharma

Rekrutacyjny

Badanie ENERGY: ocena bezpieczeństwa i tolerancji INZ-701 u niemowląt z niedoborem ENPP1 (ENERGY)

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Inozyme Pharma

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności INZ-701 u dorosłych z niedoborem ENPP1

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Niemcy
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności INZ-701 u dorosłych z niedoborem ABCC6 powodującym PXE

Pseudoxanthoma Elasticum | Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Inhibrx, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i PD INBRX-101 u dorosłych z niedoborem alfa-1 antytrypsyny (rhAAT-Fc)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny | AATD

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Genetycznie zmodyfikowane nerwowe komórki macierzyste, flucytozyna i leukoworyna w leczeniu pacjentów z nawracającymi glejakami wysokiego stopnia

Skąpodrzewiakogwiaździak anaplastyczny | Dorosły gwiaździak anaplastyczny | Dorosły skąpodrzewiak anaplastyczny | Dorosły glejak olbrzymiokomórkowy | Dorosły glejak | Gliosarcoma dorosłych | Nawracający guz mózgu u dorosłych

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rFIXFc u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Irlandia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Dania, Polska, Szwecja, Francja
The Hong Kong Polytechnic University

Jeszcze nie rekrutacja

Metoda odwróconej klasy w szkoleniu w zakresie ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (FCCAPD)

Przewlekłą chorobę nerek

Hongkong
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Samorozprężalne, w pełni pokryte metalowe stenty w zwężeniu dróg żółciowych spowodowanym przewlekłym zapaleniem trzustki

Przewlekłe zapalenie trzustki | Łagodne zwężenia dróg żółciowych
NYU Langone Health

Rekrutacyjny

Modulowanie intencji ruchu poprzez stymulację korową

Drgawki | Zaburzenie napadowe | Psychogenne zaburzenie ruchowe

Stany Zjednoczone
FBD Biologics Limited

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HCB101, szlaku SIRPα-CD47 ukierunkowanego na białko fuzyjne Fc, w guzach litych lub hematologicznych

Zaawansowany guz lity | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy

Tajwan, Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ciężka hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Australia, Brazylia, Hongkong, Indie, Irlandia, Japonia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Kanada, Polska, Chiny, Francja, Niemcy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Produkty o wydłużonym okresie półtrwania (EHF) w leczeniu ciężkich krwawień miesiączkowych u nosicielek hemofilii

Hemofilia | Nadmierny przepływ menstruacyjny

Stany Zjednoczone
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Pfizer

Zakończony

Próba wstrzyknięć do guza TTI-621 u pacjentów z nawrotowymi i opornymi na leczenie guzami litymi i ziarniniakiem grzybiastym

Czerniak | Mięsak tkanek miękkich | Ziarniniak grzybiasty | Rak piersi | Guzy lite | Rak kolczystokomórkowy | Nowotwór złośliwy związany z wirusem brodawczaka ludzkiego | Rak z komórek Merkla

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia

Szukaj badań klinicznych dla: Flucytozyna (5-FC)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje