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Pesquisar ensaios clínicos para: GLPG3067 single dose

Total de 19825 resultados

Galapagos NV

Concluído

Farmacocinética de GLPG3067 em indivíduos do sexo masculino com fibrose cística.

Fibrose cística

Bélgica
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses orais únicas e múltiplas de GLPG3667

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Avaliação do Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta de GLPG3667

Saudável

Reino Unido
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Galapagos NV

Recrutamento

Um estudo avaliando os efeitos do GLPG3667 administrado como tratamento oral em participantes adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo (GALACELA)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Espanha, Bulgária, França, Geórgia, Argentina, Polônia, Hungria, Alemanha, Chile
Galapagos NV

Recrutamento

Um estudo avaliando os efeitos do GLPG3667 administrado como tratamento oral por até 24 semanas em adultos com dermatomiosite (GALARISSO)

Dermatomiosite

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Chile, Espanha, Polônia, Reino Unido, Bulgária, Romênia, Croácia, Tcheca, França, Argentina
Galapagos NV

Concluído

A Study to Evaluate How Well Single and Multiple Doses of GLPG3667 Are Tolerated in Healthy, Adult Subjects

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

Um estudo avaliando os efeitos do GLPG3667 administrado como tratamento oral por 4 semanas em adultos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

Polônia, Eslováquia, Bulgária
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1972

Saudável

Bélgica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em indivíduos saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de BBT-401-1S após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Beijing Tongren Hospital

Recrutamento

Tratamento de células-tronco mesenquimais da placenta humana em úlcera de pé diabético

Úlcera do pé diabético

China
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
Emerald Health Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança e Tolerabilidade, Farmacocinética, Efeito Alimentar e Farmacodinâmica do EHP-101 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Austrália
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo do TAS-303 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

Japão
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Concluído

Avaliar segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do BBT-877 em homens japoneses saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CU06-1004 após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Edema macular diabético

Estados Unidos
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de comprimidos de fumarato de hepenofovir em voluntários saudáveis.

Hepatite crônica b
Sir Run Run Shaw Hospital

Recrutamento

Base molecular da aversão à perda

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de segurança e eficácia de SHR4640 e Febuxostat em indivíduos com hiperuricemia

Hiperuricemia
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia da terapia celular em pacientes com conjuntivite cicatricial. (CELOPHIN)

Síndrome de Stevens-Johnson | Síndrome de Lyell | Penfigóide | Conjuntivite Crônica

Espanha
Respivert Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade de uma nova formulação inalada de RV568 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis | DPOC

Reino Unido
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Vacinação primária com Synflorix™ ou Prevenar 13™ ou ambas as vacinas e vacinação de reforço com Synflorix™

Vacinas contra Streptococcus Pneumoniae | Infecções estreptocócicas

México
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ortopédica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID-art)

Dor aguda

Sérvia, Letônia, Espanha, Hungria, Lituânia, Polônia, Taiwan, República Checa, Alemanha, Ucrânia
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ginecológica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID lap)

Dor aguda

Romênia, Polônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos

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