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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK1265744 10 mg solução oral

Total de 3973 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo voluntário saudável para avaliar a biodisponibilidade de GSK1265744 quando administrado por via oral, em jejum ou após uma refeição.

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de um Medicamento Investigacional Injetável para HIV (GSK1265744) em Adultos Não Infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Malauí, Brasil, África do Sul
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
TaiRx, Inc.

Recrutamento

Estudo do TRX-920 para pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Taiwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da administração de doses repetidas de injeções intramusculares e subcutâneas de ação prolongada GSK1265744 e TMC278 de ação prolongada em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a recuperação, excreção e farmacocinética de 14C-GSK1265744 administrado como dose oral única e um estudo para descrever a farmacocinética de uma dose supraterapêutica de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

Síndrome de lipodistrofia associada ao HIV

Estados Unidos
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar a quantidade de CP-690.550 (droga do estudo) que é absorvida pelo sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de CP-690.550 em forma de comprimido

Saudável

Cingapura
Guzide UGUCU

Concluído

Efeito das diferentes concentrações de solução oral de dextrose aplicadas em conjunto com posições de suporte sobre a dor durante a amostragem de calcanhar em bebês prematuros

Dor

Peru
Midwest Biomedical Research Foundation

Desconhecido

Lorcaserin Intra Venous Cocaína Efeitos (LIVE)

Transtornos por Uso de Cocaína

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Os efeitos de uma única administração intravenosa de secuquinumabe (AIN457) ou canaquinumabe (ACZ885) em pacientes com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa do spray nasal OC-01 (vareniclina) em comparação com a vareniclina administrada por via oral

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

RDEA3170 AME Study

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de GSK1265744 Plus inibidores da transcriptase reversa nucleosídeo para indução da supressão virológica do vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV-1) seguida de manutenção da supressão virológica por GSK1265744 mais rilpivirina

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Pacientes diabéticos tipo 2 mantidos em terapia com estatina

Dislipidemia associada ao diabetes mellitus tipo II

Egito
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Razuprotafib, um novo ativador Tie 2, em indivíduos hospitalizados com doença de coronavírus moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Jules Bordet Institute

Ativo, não recrutando

Regorafenib Neoadjuvante em Combinação com Nivolumab e Radioterapia de Curto Curso em Câncer Retal de Risco Intermediário, Estágio II-III (REGINA)

Câncer Retal Estágio II | Câncer Retal Estágio III

Bélgica, França
National University of Malaysia

Recrutamento

Colchicina oral em baixa dosagem de curta duração após infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI)

STEMI

Malásia
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Assiut University

Desconhecido

A eficácia dos progestágenos no tratamento do cisto ovariano funcional

Cisto ovariano funcional | Progesterona
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
CRG UZ Brussel

Ativo, não recrutando

Progesterona oral versus vaginal para suplementação da fase lútea em ciclos de transferência de embriões congelados (REMODEL)

Infertilidade Feminina | Transferência de Embriões Congelados | Terapia de reposição hormonal | Didrogesterona

Bélgica
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a concentração de zavegepant usando amostras coletadas da veia versus microamostragem centrada no paciente

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a recuperação do balanço de massa, perfil de metabólito e identificação de metabólito de [14C]AZD9833

Câncer de Mama ER-positivo, HER2-negativo

Reino Unido

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