Pesquisar ensaios clínicos para: IC14, um anticorpo monoclonal contra CD14

Total de 199 resultados

Implicit Bioscience
Royal Brisbane and Women's Hospital

Concluído

Escalação de Dose, Segurança e Estudo Farmacocinético de IC14 na Doença do Neurônio Motor

Doença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica

Austrália
Implicit Bioscience

Retirado

Um estudo de Fase 2 do IC14 na Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo

Síndrome da insuficiência respiratória aguda
Implicit Bioscience

Não está mais disponível

Tratamento anti-CD14 de uso compassivo em pacientes com SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID | SARS-CoV-2 | SDRA, Humano | ARDS

Itália
Implicit Bioscience

Retirado

IC14 para Esclerose Lateral Amiotrófica Rapidamente Progressiva (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Austrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; University of Washington; Vanderbilt University Medical Center; Implicit Bioscience

Rescindido

Ensaio de tratamento com COVID-19 e anti-CD14 (CaTT)

Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) | Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Gilead Sciences
United States Department of Defense

Concluído

Estudo de Fase Ib de Milatuzumabe SC no LES

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Doença de Lupus | Vasculite Lúpica, Sistema Nervoso Central | Lúpus Eritematoso Cutâneo | Lúpus Eritematoso Discóide

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Terapia com anticorpos monoclonais no tratamento de pacientes com linfoma ou leucemia

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Inscrevendo-se por convite

CD19 CAR-T expressando IL7 e CCL19 combinado com PD1 mAb para linfoma de grandes células B difuso ou refratário (CICPD)

Linfoma Difuso de Grandes Células B

China
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Blinatumomabe no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células B com doença residual mínima

B Leucemia Linfoblástica Aguda | Cromossomo Philadelphia Positivo | Doença Residual Mínima | Leucemia Linfoblástica Aguda do Adulto em Remissão Completa

Estados Unidos
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Pharmacyclics LLC.

Recrutamento

Ibrutinibe e Blinatumomabe no Tratamento de Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda B recidivante ou refratária

Cromossomo Philadelphia Positivo | Leucemia Linfoblástica Aguda Adulto B

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Lenalidomida e Blinatumomabe para o Tratamento de Linfoma Não-Hodgkin Recidivante

Linfoma Folicular Grau 1 Recorrente | Linfoma folicular de grau 2 recorrente | Linfoma folicular recorrente de grau 3 | Linfoma de Células do Manto Recorrente | Linfoma de Zona Marginal Recorrente | Linfoma linfocítico pequeno recorrente | Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso... e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Inotuzumabe Ozogamicina e Blinatumomabe no Tratamento de Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda Recém-diagnosticada, Recorrente ou Refratária CD22 Positiva de Linhagem B

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | B Leucemia Linfoblástica Aguda, Cromossomo Filadélfia Negativo

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Pembrolizumabe e Blinatumomabe no tratamento de participantes com leucemia linfoblástica aguda recorrente ou refratária

Cromossomo Philadelphia Positivo | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária | CD19 Positivo

Estados Unidos
Probiomed S.A. de C.V.

Desconhecido

Tratamento de Doenças Degenerativas e Neoplásicas com Rituximabe (TREND)

Linfoma Difuso de Grandes Células B

México
Biocad

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose da Farmacodinâmica, Farmacocinética, Segurança e Imunogenicidade do BCD-132 em Pacientes com Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Esclerose múltipla

Federação Russa
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Blinatumomabe e nivolumabe com ou sem ipilimumabe no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica B-precursora CD19+ de baixo risco

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Refratária

Estados Unidos
Bio-Thera Solutions

Rescindido

Avaliação da segurança e eficácia preliminar com BAT6021 em pacientes com tumor sólido na China

Tumor Sólido

China
Bio-Thera Solutions

Ativo, não recrutando

Avaliação da eficácia e segurança de BAT2306 e Cosentyx® em pacientes com psoríase em placas

Psoríase em placas

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança da injeção subcutânea de JS005 no tratamento de adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase em placas crônica moderada a grave

China
Biocad

Concluído

Primeiro estudo em humanos para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de várias doses de BCD-085 em indivíduos saudáveis

Saudável
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo, excreção e equilíbrio de massa de CT1812 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino (COG0108)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Concluído

Anticorpo Monoclonal Ítrio-90 Anti CD66 em Leucemia Recaída/Refratária na Infância

Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Mieloblástica Aguda

Reino Unido
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comparação de Dose Única JS005 (Anticorpo Monoclonal Humanizado Recombinante Contra IL-17A) Com Placebo em Tolerabilidade, Segurança, Imunogenicidade e Farmacocinética em Voluntários Saudáveis

Tolerabilidade, Segurança, Imunogenicidade e Farmacocinética de JS005

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerância, Eficácia e Farmacocinética da Dosagem Múltipla JS005

Psoríase moderada a grave

China
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

CMP-001 e INCAGN01949 para pacientes com câncer de pâncreas em estágio IV e outros tipos de câncer, exceto melanoma

Câncer de pâncreas estágio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma Pancreático Metastático | Neoplasia sólida maligna localmente avançada | Neoplasia sólida maligna irressecável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética de MOXR0916 e atezolizumabe (também conhecido como MPDL3280A ou Anti-PD-L1) em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Neoplasias

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Republica da Coréia, Canadá, Austrália, França
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Safety and Effectiveness of Two Doses of ABT-874 as Compared to Placebo in Subjects With Multiple Sclerosis (MS)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
TYK Medicines, Inc

Recrutamento

[14 C] Estudo sobre o balanço de massa de TY-9591 em indivíduos chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Avaliação da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) de Dose Única [14C] Selumetinibe em Voluntários

Tumores Sólidos

Reino Unido
Biotie Therapies Inc.
PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron Inc

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, distribuição, quebra e eliminação e a segurança do Tozadenant marcado com 14C

N/A, como Voluntários Saudáveis

Holanda
Theravance Biopharma

Concluído

TD-1211 IV/Estudo de Balanço de Massa Oral

OIC

Estados Unidos
Innate Pharma

Concluído

Estudo sobre a atividade antitumoral, segurança e farmacologia do IPH2101 em pacientes com mieloma múltiplo latente (KIRMONO)

Mieloma múltiplo latente

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Células T IL13Ra2-CAR com ou sem nivolumabe e ipilimumabe no tratamento de pacientes com GBM

Glioblastoma recorrente | Glioblastoma refratário

Estados Unidos
Timothy Voorhees

Recrutamento

Tafasitamab e Rituximab para tratamento de linha de frente do distúrbio linfoproliferativo pós-transplante

Transtorno Linfoproliferativo Polimórfico Pós-Transplante | Distúrbio Linfoproliferativo Pós-Transplante de Células B Monomórficas

Estados Unidos
Biocad

Concluído

Primeiro estudo em humanos para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de várias doses de BCD-121 em indivíduos saudáveis

Saudável
Trellis Bioscience LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e a atividade do TRL345 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
InflaRx GmbH

Concluído

Avaliação clínica da segurança e tolerabilidade do novo anticorpo monoclonal humanizado CaCP29

Segurança de Medicamentos

Alemanha
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

HB0034 em pacientes com psoríase pustulosa generalizada (PPG)

Psoríase Pustulosa Generalizada

China
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Avaliação da Absorção, Metabolismo e Excreção e Estimativa da Biodisponibilidade Absoluta do K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Recrutamento

Radioterapia Hipofracionada ou Convencionalmente Fracionada Acelerada e Durvalumabe no Tratamento de Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio II-III

Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio II AJCC v8 | Carcinoma de células não pequenas de pulmão irressecável | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Localmente Avançado | Carcinoma pulmonar de células não pequenas localmente recorrente

Estados Unidos
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Agonista de TLR8 VTX-2337 e Cetuximabe no Tratamento de Pacientes com Câncer de Células Escamosas Localmente Avançado, Recorrente ou Metastático de Cabeça e Pescoço

Câncer de língua | Câncer de Pescoço Escamoso Metastático Recorrente com Primário Oculto | Câncer de glândula salivar recorrente | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Hipofaringe | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Laringe | Carcinoma Espinocelular Recidivante de Lábio e Cavidade Oral | Carcinoma... e outras condições

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Dose oral única de 60 mg [14C]AZD9668 em voluntários saudáveis do sexo masculino (ADME)

Saudável

Reino Unido
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
Henan Cancer Hospital; Beijing Children's Hospital; Tianjin Medical University... e outros colaboradores

Recrutamento

TPO-RAs Combinando Anticorpo Monoclonal Anti-CD 20 Versus TPO-RAs no Tratamento da Trombocitopenia Imune Primária (PTI) Pediátrica

Trombocitopenia Imune Primária (PTI)

China
Trellis Bioscience LLC
University of California, Los Angeles; University of Alabama at Birmingham; University... e outros colaboradores

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a atividade do TRL1068 em infecções de próteses articulares

Infecção de Articulação Protética

Estados Unidos
Kymab Limited
Sanofi

Concluído

Estudo testando o efeito de resposta do KY1005 contra dermatite atópica moderada a grave, o estudo STREAM-AD (STREAM-AD)

Eczema | Dermatite atópica

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Tcheca, Alemanha, Hungria, Japão, Polônia, Espanha, Taiwan, Reino Unido
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas de hzVSF-v13 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Cancer Research UK

Concluído

Um estudo de fase I do anticorpo monoclonal quimérico anti-CD40 ChiLob 7/4 para tratar malignidades avançadas refratárias ao tratamento anti-câncer convencional

Neoplasias | Linfoma | Câncer | Célula B | Não-Hodgkin

Reino Unido
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Cu64-DOTA-trastuzumab PET e marcadores que preveem a resposta ao neoadjuvante Trastuzumab + Pertuzum no câncer de mama HER2+

Câncer de Mama Estágio IIIA | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IIIC | Carcinoma de Mama HER2 Positivo

Estados Unidos
ESBATech AG

Concluído

Estudo do DLX105 Intra-articular Aplicado a Pacientes com Osteoartrite Muito Dolorosa do Joelho

Osteoartrite

Alemanha, Suíça
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do hzVSF-v13 em pacientes moderados a graves com pneumonia por COVID-19

COVID-19

Indonésia

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