Pesquisar ensaios clínicos para: LPV/r TDF/FTC or TDF/3TC

Total de 478 resultados

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Concluído

Terapia antirretroviral de segunda linha em pacientes que falharam com o inibidor da transcriptase reversa não nucleosídeo (NNRTI) - regimes baseados

Infecções por HIV

Tailândia
Juan A. Arnaiz

Desconhecido

Segurança e eficácia da terapia dupla com raltegravir/lamivudina (RALAM)

AUXILIA

Espanha
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e Tolerância da Mudança de Enfuvirtina para Raltegravir no Regime de Terapia Antirretroviral em Pacientes HIV com Carga Viral Indetectável (EASIER)

Infecções por HIV

França
Peking Union Medical College

Desconhecido

Terapia antirretroviral baseada em raltegravir para infecção resistente por HIV-1

SIDA/HIV PROBLEMA

China
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Concluído

Mudança de Efavirenz/Atripla para Rilpivirina entre pacientes com efeitos colaterais neurocognitivos ou neuropsicológicos (SWEAR)

Qualidade de vida | Infecção por HIV-1 | Cognição prejudicada | Sono de má qualidade | Depressão/Ansiedade

Itália
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Concluído

Prevenção da Progressão da Redistribuição do Tecido Adiposo

Infecções por HIV

Holanda
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de troca para avaliar a segurança e a eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) em adultos HIV-1 positivos que estão virologicamente suprimidos com Emtricitabina/Rilpivirina/Fumarato de Tenofovir Disoproxil (FTC/RPV) /TDF)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Holanda, Alemanha, Canadá, Suécia, Suíça, Itália, Bélgica, Porto Rico, França
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime que consiste em Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (EFV/FTC/TDF) Combinação de Dose Fixa (FDC) para Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) FDC em HIV com Supressão Virológica -1 Adultos infectados

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido, Suíça, Alemanha, Canadá, França, Bélgica, Porto Rico
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de mudança para avaliar F/TAF em participantes HIV-1 positivos que são suprimidos virologicamente em regimes contendo FTC/TDF

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Porto Rico, Bélgica
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

Tratamento de primeira linha para HIV-2 (FIT-2)

Infecção por HIV-2

Costa do Marfim, Burkina Faso, Senegal, Ir
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

O Estudo dos Ossos das Mulheres de Kampala

Hipoestrogenismo | Desmineralização óssea | Lesão Renal Subclínica | Microarquitetura óssea

Uganda
Fundacion SEIMC-GESIDA

Concluído

Um ensaio clínico piloto randomizado, de fase IV, aberto, projetado para avaliar a neurotoxicidade potencial de dolutegravir/lamivudina/abacavir em pacientes neurossintomáticos com HIV e sua reversibilidade após a mudança para elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida. Estudo DREAM (DREAM)

Infecções por HIV

Espanha
Yale University

Concluído

Projeto EMPODERAMENTO: PrEP baseada em evidências para mulheres envolvidas na justiça e suas redes de risco

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

Regimes de medicamentos anti-HIV e diretrizes para mudança de tratamento em crianças infectadas pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Doravirina e Ganho de Peso em Antirretrovirais Naive (DAWN)

Obesidade | Síndrome metabólica | Alterações de Peso Corporal | Vírus da imunodeficiência humana | Jejum | Saúde das minorias | ARTE | DMO

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime de combinação contendo TDF para uma combinação de dose fixa contendo TAF (FDC) em participantes HIV-1 positivos com supressão virológica

Infecções por HIV | HIV

Canadá, Estados Unidos, Espanha, Porto Rico, França, Suíça, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Suécia, Brasil, Áustria, Tailândia, Holanda, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Itália, Dinamarca, México
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Concluído

Toxicidade Mitocondrial Relativa de Tenofovir Alafenamida (TAF) vs. Fumarato de Tenofovir Disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Alteração Mitocondrial | Toxicidade Antiviral | Reação Adversa a Medicamentos Antivirais

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Mudança de um esquema contendo fumarato de tenofovir disoproxil (TDF) para Elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinação de dose fixa (FDC) em adultos infectados por HIV-1 com supressão virológica com idade ≥ 60 anos

Infecção por HIV-1

Espanha, Reino Unido, Itália, França, Bélgica
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Profilaxia do HIV Utilizando Anéis Intravaginais Antirretrovirais em Mulheres Saudáveis

Profilaxia do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) Versus Tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudina (TDF+EFV+3TC) Esquema de Manutenção em Pacientes Virologicamente Controlados: COOL Trial (COOL)

Infecções por HIV

França
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de E/C/F/TDF versus ATV reforçado com RTV FTC/TDF em mulheres infectadas com HIV-1, sem tratamento antirretroviral (WAVES)

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Tailândia, França, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Itália, Porto Rico, Federação Russa
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Concluído

Monitoramento de Medicamentos Terapêuticos (TDM) em Tenofovir/Lamivudina/Efavirenz Genéricos

HIV

Tailândia
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconhecido

RAL+ATV/r em comparação com TDF/FTC (ou 3TC) +ATV/r em pacientes infectados pelo HIV (ARTE)

Infecção crônica pelo HIV

Argentina
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Concluído

Impacto do início imediato da TARV guiado por recomendações sul-africanas sobre a incidência do HIV (TasP)

Infecção pelo HIV

África do Sul
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Islatravir oral (MK-8591) uma vez por mês como profilaxia pré-exposição (PrEP) em homens e mulheres transexuais com alto risco de infecção por HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxia pré-exposição ao HIV

Estados Unidos, Brasil, França, Japão, África do Sul, Tailândia, Peru
Felipe Garcia

Concluído

Efeitos da losartana e do regime antirretroviral contendo raltegravir nos mediadores da inflamação da fibrose, risco cardiovascular e distúrbios neurocognitivos em pacientes infectados pelo HIV previamente tratados de maneira eficaz

Infecção por HIV-1

Espanha
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Concluído

Para determinar se existem interações farmacocinéticas no plasma ou nível intracelular entre nucleosídeos e tenofovir

HIV

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança e eficácia da mudança para um FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF ou ATV+RTV+FTC/TDF em mulheres infectadas por HIV-1 com supressão virológica

Infecção por HIV-1

Federação Russa, Estados Unidos, Tailândia, Uganda, Porto Rico, República Dominicana
University Health Network, Toronto
Merck Canada Inc.

Rescindido

O ganho de peso associado ao INSTI pode ser interrompido ou revertido com uma mudança para Doravirina/Lamivudina/Tenofovir DF? (DeLiTE)

HIV | Ganho de peso

Canadá
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Recrutamento

UNCPM 22314 - Estudo de Resultados de Gravidez, Saúde Infantil e Materna (PrIMO)

Gravidez relacionada | Prevenção do HIV | Profilaxia pré-exposição

Malauí
Mahidol University

Desconhecido

Vitamina D e Suplemento de Cálcio Atenuam a Perda Óssea em Pacientes Infectados pelo HIV que recebem Fumarato de Tenofovir Disoproxil, Lamivudina ou Emtricitabina e Efavirenz

Densidade Óssea

Tailândia
Gilead Sciences

Concluído

Fumarato de Tenofovir Disoproxil (Tenofovir DF) Versus Emtricitabina/Tenofovir DF em Indivíduos Resistentes à Lamivudina

Hepatite B

Canadá, Alemanha, Peru, Estados Unidos, Grécia, Nova Zelândia, Hungria, Romênia, Bulgária, Sérvia, Áustria, Polônia, República Checa, Espanha
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo de Darunavir/Cobicistate/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) avaliado como um regime de combinação de dose fixa em participantes que mudaram de um inibidor da integrase que experimentaram ganho de peso rápido (DEFINE)

HIV-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo Comparando Fumarato de Tenofovir Disoproxil (TDF), Emtricitabina (FTC)/TDF e Entecavir (ETV) no Tratamento de HBV Crônico em Indivíduos com Doença Hepática Descompensada.

Hepatite B crônica

Estados Unidos, Canadá, Espanha, Cingapura, Peru, Alemanha, França, Taiwan, Grécia, Itália, Polônia
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Desconhecido

Estudo sobre a terapia antiviral e reconstituição imune de pacientes chineses com HIV/AIDS

Infecções por HIV | Síndrome da Imuno-deficiência Adquirida

China
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Ainda não está recrutando

Estudo que avalia a segurança, em termos de controle virológico do VHB em 96 semanas, de duas estratégias de alívio do tratamento antiviral, em pacientes coinfectados com os vírus HIV-1 e VHB (BI-LIGHT)

Infecções por HIV | Coinfecção VHB
Gilead Sciences

Concluído

D/C/F/TAF versus DRV Plus FTC/TDF reforçado com COBI em adultos infectados pelo HIV-1, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Porto Rico
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Jovens transgêneros e PrEP: PK, segurança, aceitação e adesão - Estudo PK

HIV/AIDS | Gênero | Comportamento e Mecanismos Comportamentais

Estados Unidos
CDC Foundation
Gilead Sciences

Desconhecido

Estudo Piloto PrEP de Implementação de Centros de Saúde Sustentáveis (SHIPP)

Profilaxia pré-exposição ao HIV | Quimioprofilaxia HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Concluído

Subestudo de Densidade Mineral Óssea - Um Estudo Auxiliar para MTN-003

Infecções por HIV

Zimbábue, Uganda
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Concluído

Prevenção de Lipoatrofia em Pacientes Tratados com Lopinavir/Ritonavir em Monoterapia Versus ZDV + 3TC + ABC (KALIPO)

Infecções por HIV | Infecção pelo HIV

Espanha
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Concluído

Profilaxia pré-exposição da Austrália Ocidental para teste de implementação do HIV (PrEPIT-WA)

Prevenção do HIV

Austrália
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital e outros colaboradores

Concluído

Um estudo clínico exploratório de dose e segurança de medicamentos de comprimidos de azvudina em pacientes que não receberam tratamento anti-HIV (FNC)

AUXILIA

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Variação de dose, estudo de troca de islatravir (ISL) e MK-8507 uma vez por semana em adultos com supressão virológica com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Suíça
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de dose fixa (FDC) de Darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) versus um regime que consiste em darunavir/cobicistat FDC com emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC no tratamento Indivíduos infectados pelo HIV tipo 1 virgens

Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Federação Russa, Porto Rico
Duke University
The Emmes Company, LLC

Recrutamento

Farmacocinética e Segurança de Antirretrovirais e Medicamentos Relacionados em Mulheres Lactantes e Lactentes Alimentados com Leite Materno (BMS02)

Infecções por HIV | Mulheres lactantes em Selecione DOI | Bebês alimentados com leite materno de mães em DOI selecionado

África do Sul
Guangzhou 8th People's Hospital
Wuhan Union Hospital, China; LiuZhou People's Hospital; Tianjin Second People's... e outros colaboradores

Recrutamento

Tratamento Simplificado de Anti-retrovírus na China (C-STAR)

HIV/AIDS

China
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Concluído

Validação de um ensaio de urina para medir os níveis de tenofovir em pacientes que tomam tenofovir alafenamida

HIV

Estados Unidos
Göteborg University

Concluído

Efeito do fumarato de tenofovir alafenamida (TAF) na ativação imune intratecal residual

HIV

Suécia
Drugs for Neglected Diseases
Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; AMS-PHPT Research Platform (Program... e outros colaboradores

Desconhecido

Lopinavir/r/ Lamivudina/ Abacavir como uma formulação pediátrica fácil de usar (LOLIPOP)

HIV

Uganda

Pesquisar ensaios clínicos para: LPV/r TDF/FTC or TDF/3TC

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