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Pesquisar ensaios clínicos para: Gel LUT014 (Dose 1)

Total de 4360 resultados

Lutris Pharma Ltd.

Recrutamento

LUT014 para a redução de lesões acneiformes limitadoras de dose associadas ao tratamento de mCRC com EGFRI

Lesões Acneiformes Induzidas por EGFRI

Estados Unidos, Israel
Lutris Pharma Ltd.

Concluído

LUT014 para o tratamento de dermatite induzida por radiação em pacientes com câncer de mama

Dermatite por radiação

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia de início precoce DUAC® em indivíduos japoneses

Acne vulgar

Japão
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Teste de decocção Ge Gen Qin Lian de diferentes dosagens no tratamento de diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Relação Dose-Resposta, Medicamento

China
Starpharma Pty Ltd

Concluído

Estudo de variação de dose do gel SPL7013 para a prevenção da vaginose bacteriana (VB)

Vaginose bacteriana recorrente (VB)
Botanix Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do BBI-4000 em indivíduos com hiperidrose axilar

Hiperidrose

Estados Unidos
Novan, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2, 3 braços do gel NVN1000 e gel veículo em indivíduos com acne

Acne vulgar

República Dominicana, Honduras, Panamá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a segurança cardíaca de 2 doses de CHF5993, ambas combinadas com CHF1535 BID versus CHF1535 BID em pacientes com DPOC moderada a grave (CARSAF)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave

Bulgária, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Aswan University Hospital

Ainda não está recrutando

Locus Endotelial de Desenvolvimento-1, Contagem de Plaquetas e P-selectina Solúvel em Indivíduos com Sobrepeso e Obesos

Sobrepeso e Obesidade

Egito
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
DermBiont, Inc.

Recrutamento

Um ensaio para estudar a segurança e eficácia do gel SM-020 1,0% em indivíduos com ceratoses seborreicas e câncer de pele não melanoma

Cânceres de pele não melanoma

Estados Unidos
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Prism Pharma Co., Ltd.

Concluído

Teste de C-82 Tópico em Esclerose Sistêmica - Um Biomarcador de Fase I/II e Teste de Segurança

Esclerodermia Sistêmica

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Profilática contra Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Estados Unidos
Medy-Tox

Concluído

MT10109L no tratamento aberto e de longo prazo de linhas glabelares (GL) e linhas cantais laterais (LCL)

Linhas Cantais Laterais | Linhas glabelares

Estados Unidos, Federação Russa, Alemanha, Canadá, Bélgica, Reino Unido
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo farmacocinético do gel nasal de testosterona (TBS-2) em mulheres saudáveis na pré-menopausa

Disfunção Sexual Feminina

Estados Unidos
Starpharma Pty Ltd

Concluído

Um estudo de fase 3 do gel SPL7013 (VivaGel) para o tratamento da vaginose bacteriana

Vaginose bacteriana
Starpharma Pty Ltd

Concluído

Um estudo de fase 3 do gel SPL7013 (VivaGel) para o tratamento da vaginose bacteriana

Vaginose bacteriana
Hovione Scientia Limited

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do gel tópico de minociclina em pacientes com rosácea papulopustulosa

Rosácea | Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
DermBiont, Inc.

Rescindido

Um ensaio de segurança/eficácia do artigo de teste em pacientes com interdigital T. Pedis

Tinea pedis interdigital

República Dominicana
Galderma R&D

Concluído

Eficácia e segurança de CD5024 1% na acne vulgar

Acne

França, Canadá, Alemanha
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retirado

Rituximabe, Idelalisibe e Venetoclax em LLC/SLL recidivante/refratária (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma Linfocítico Pequeno | CLL | Linfoma linfocítico pequeno refratário | SLL | LLC recidivante | Leucemia Linfocítica Crônica Recidivante | Linfoma Linfocítico Pequeno Recidivante
Renibus Therapeutics, Inc.

Concluído

Efeito de RBT-1 em biomarcadores de resposta de pré-condicionamento em indivíduos submetidos a CABG e/ou cirurgia de válvula cardíaca (START)

AKI

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Contrad Swiss SA

Concluído

Avaliação do "ST500 SINGLE-DOSE GEL" em Pacientes com Lesão Sintomática do Tendão da Cabeça Longa do Bíceps

Ruptura da Cabeça Longa do Bíceps

Itália
bioRASI, LLC

Concluído

Um estudo de equivalência terapêutica de dois tratamentos tópicos de rosácea em gel de metronidazol a 1%

Rosácea papulopustulosa | Rosácea Eritematotelangiectásica

Estados Unidos
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de AB023 (Xisomab 3G3) em Pacientes com Doença Renal Terminal em Hemodiálise Crônica

Trombose | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Oryn Therapeutics, LLC

Concluído

Estudo comparativo de dose repetida, randomizado, duplo-cego, controlado por veículo em pacientes com AR tratados com DMARDs

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Glia, LLC

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do Pro-ocular™ 1% em pacientes que usam lentes esclerais diariamente com doença ocular do enxerto contra o hospedeiro

Doença Ocular do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos
University of Washington
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Efeitos de resposta à dose PROS-2 de testosterona exógena na próstata (PROS-2)

Saudável

Estados Unidos
Pharnext SA

Concluído

Ensaio de fase III avaliando a eficácia e a segurança do PXT3003 em pacientes com CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Alemanha
Galderma R&D

Concluído

Comparação da tolerabilidade split-face entre MetroGel® 1% vs Finacea® 15% em indivíduos com pele saudável

Manifestações de pele

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo STF115287, um estudo de confirmação clínica de GSK2585823 no tratamento da acne vulgar em indivíduos japoneses

Acne vulgar

Japão
Government Dental College and Research Institute...

Concluído

Metformina a 1% na Periodontite Moderada e Grave

Periodontite
Ehab L Atallah

Recrutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) em leucemia aguda recidivante ou refratária e leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mielóide aguda | Linfoma Linfoblástico de Células T | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em Indivíduos com Fibrose Cística (Mutação S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrose cística

Bélgica, Holanda
J L Marsh
United States Department of Defense

Concluído

Traduzindo respostas metabólicas ao insulto mecânico em intervenções precoces para prevenir PTOA

Osteoartrite | Osteoartrite pós-traumática

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Concluído

Fatores que influenciam a resposta imune à vacina contra a COVID-19 de acordo com a idade e a presença ou não de história pregressa de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

França
Badr University

Concluído

Combatendo a úlcera de pressão por meio da fonoforese de veneno de abelha (ulcer)

Úlceras de pressão | Fonoforese | Veneno de abelha

Egito
Contrad Swiss SA

Concluído

Avaliação do Efeito do Dispositivo Médico "CR500 SINGLE-DOSE GEL" em Pacientes com Osteoartrite de Joelho (OAJ)

Osteoartrite do joelho

Itália
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Recrutamento

Estudo para Investigar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do HT-001 Tópico para o Tratamento de Toxicidades Cutâneas Associadas a Inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (CLEER)

Erupção Acneiforme Devido a Produtos Químicos | Xerose cutânea | Paroníquia

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em indivíduos com fibrose cística (mutação G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose cística

Reino Unido, Austrália, Irlanda, Alemanha, República Checa
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Farmacocinética (PK) e tolerabilidade de AVP-786 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Contrad Swiss SA

Concluído

Avaliação do efeito do dispositivo médico AI500™ GEL DE DOSE ÚNICA em pacientes com função reduzida do joelho

Osteoartrite do joelho | Lesões no joelho | Dor, Aguda | Artrite do Joelho | Dor Crônica | Dor no Joelho Inchaço

Itália
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Um estudo de ORTD-1 em pacientes hospitalizados com pneumonia relacionada à COVID-19

COVID-19

Estados Unidos

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