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Pesquisar ensaios clínicos para: NVA237 100 µg

Total de 5886 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança do NVA237 em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Hungria, Bélgica, Polônia, Espanha, Holanda
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Concluído

Segurança e imunogenicidade da vacina anti-antraz recombinante adjuvante de nanoemulsão intranasal em adultos saudáveis (IN NE-rPA)

Antraz

Estados Unidos
PhotonMD, Inc

Concluído

Terapia de luz modulada em participantes com padrão de queda de cabelo

Alopecia Androgenética

Austrália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

TRIPLO EM ASMA COM PACIENTE DESCONTROLADO EM FORÇA MÉDIA DE ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Alemanha
SkinJect, Inc.

Rescindido

Teste de escalonamento de dose para avaliar a toxicidade limitante da dose/dose máxima tolerada de arranjos de microagulhas contendo doxorrubicina (D-MNA) em carcinoma basocelular (CBC)

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia e segurança de CHF 1535 200/6µg em pacientes asmáticos não adequadamente controlados

Asma

Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre a segurança e a atividade imunológica do RSVpreF em crianças com alto risco de contrair a doença por RSV (PICASSO)

VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (VSR)

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Intranasal Nanoemulsionada Recombinante Contra a Gripe Pandêmica em Adultos Saudáveis (IN-NE-rH5)

Gripe, Pandemia

Estados Unidos
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Concluído

Otimização da Selenoproteína P em Sujeitos Chineses

Deficiência de Selênio

China
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
Aalborg University

Concluído

Caracterização de Novos Modelos Humanos de Coceira Não Histaminérgica

Coceira | Papaína | Teste de picada na pele (SPT)

Dinamarca
Mayne Pharma International Pty Ltd

Rescindido

Um estudo de segurança, eficácia e exposição sistêmica do creme CD5789 em adultos e adolescentes com ictiose lamelar

Ictiose lamelar

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Alemanha, França, Austrália, Israel, Ucrânia, Reino Unido
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Retirado

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Sintética Contra Streptococcus Pyogenes

Febre reumática
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina materna sem adjuvante do vírus sincicial respiratório (VSR) da GlaxoSmithKline (GSK) em gestantes saudáveis (de 18 a 40 anos) e seus bebês

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Finlândia, Panamá, África do Sul, Nova Zelândia, Austrália, França
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Concluído

Desafio LPS Nasal em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Galderma R&D

Concluído

Estudo de Faixa de Dose de CD5789 em Acne Vulgaris

Acne vulgar

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ainda não está recrutando

O papel da vitamina K nos resultados da osteoartrite do joelho

Osteoartrite joelho

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
CureVac

Concluído

Teste de Segurança, Reatogenicidade e Imunogenicidade da Vacina CV2CoV mRNA Contra SARS-CoV-2 em Participantes Adultos Soropositivos

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Yonsei University

Concluído

Níveis mais baixos de energia do laser de femtosegundo levam a uma melhor recuperação visual após extração de lentículas por pequena incisão para miopia

Miopia

Republica da Coréia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia
Statens Serum Institut

Concluído

Ensaio sobre a segurança de um novo sistema adjuvante lipossomal, CAF01, quando administrado com a vacina de subunidade de tuberculose Ag85B-ESAT-6 como duas injeções com dois meses de intervalo em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose

Holanda
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio randomizado avaliando anel vaginal de quinagolida para dor relacionada à endometriose (RAQUEL)

Dor relacionada à endometriose

Estados Unidos
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Vacina Recombinante, Bivalente e Norovírus

Norovírus

Bélgica
Organon and Co

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do NuvaRing® na prevenção de gravidez em mulheres chinesas (P06450)

Contracepção
University Hospital, Angers

Desconhecido

Comparação de estrogênio vaginal e transdérmico antes da transferência de embriões congelados e descongelados

Infertilidade | Transferência de embriões

França
RVAC Medicines (US), Inc.

Rescindido

Segurança e imunogenicidade de RVM-V001 em indivíduos saudáveis previamente vacinados com BNT162b2 e mRNA-1273

COVID-19 | Doença infecciosa

Austrália
EuBiologics Co.,Ltd

Concluído

Eficácia e Segurança da Toxina Botulínica em Linhas Glabelares Moderadas a Graves

Linhas de expressão glabelar

Republica da Coréia
RVAC Medicines (US), Inc.

Rescindido

Segurança e imunogenicidade de RVM-V001/RVM-V002 ou RVMV001+RVMV002 (coadministrado como injeções separadas) em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Doença infecciosa

Cingapura
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Retirado

Dipropionato de Beclometasona HFA em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente Leve a Moderada

Asma
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Um estudo de determinação de dose para avaliar o efeito de um anel vaginal contraceptivo, liberando Nestorone® e estradiol, no controle do ciclo, inibição da ovulação e farmacocinética em mulheres com ciclos normais

Supressão da ovulação

Estados Unidos
BioNTech SE
Pfizer

Ativo, não recrutando

Segurança e efeitos de uma vacina experimental contra COVID-19 como reforço em pessoas saudáveis

COVID-19 | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Recrutamento

Distensibilidade da junção esofagogástrica durante o reparo da hérnia de hiato

Hérnia hiatal | Distensibilidade da Junção Esofagogástrica

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia potencial do rhNGF em pacientes com retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite Pigmentosa

Itália
Allergan

Concluído

Segurança e Eficácia de uma Nova Formulação Oftálmica de Bimatoprost em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto e Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos, Israel, Canadá, Cingapura, Filipinas, Espanha, Austrália, Bélgica, Brasil, Alemanha
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Concluído

Um estudo do rinovírus humano tipo 16 (HRV-16) após a administração no nariz de voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Acologix, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado de retirada de fase 3 avaliando a segurança e a eficácia da nalfurafina oral (AC-820) em indivíduos em hemodiálise com prurido urêmico (coceira renal) (AC120-8231)

Prurido Urêmico
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da budesonida (PT008) em indivíduos adultos com asma persistente leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Efeitos do Cebranopadol no Drive Ventilatório, Sistema Nervoso Central (SNC) e Dor.

Dor

Holanda
Skye Bioscience, Inc.

Concluído

Estudo de fase 2, controlado por placebo, que avalia a segurança e a eficácia ocular da emulsão oftálmica SBI-100 em pacientes com pressão ocular elevada

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Allergan

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a segurança do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com retinite pigmentosa

Retinite Pigmentosa

França, Estados Unidos, Alemanha, Portugal
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Concluído

Estudo Avaliando a Eficácia e Segurança do Remifentanil em uma Indução de Sequência Rápida para Sujeitos Frágeis

Taquicardia

França
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de Determinação de Dose de Nemiralisibe (GSK2269557) em Indivíduos com Exacerbação Aguda Moderada ou Grave de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália, Argentina, França, Alemanha, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Estados Unidos, Holanda, Suécia, Republica da Coréia, Canadá, Reino Unido, Itália, México
Axon Neuroscience SE

Desconhecido

Um estudo piloto de fase 1 de 24 meses de AADvac1 em pacientes com afasia progressiva primária não fluente (AIDA)

Afasia Progressiva Primária Não Fluente

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma dose única da vacina Merck 0657nI Staphylococcus Aureus com ou sem adjuvante de alumínio Merck (V710-002)

Infecções Estafilocócicas
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Estudo de Segurança de uma Vacina (DENV-1 PIV) para Prevenir a Dengue (DENV-1 PIV)

Dengue

Estados Unidos

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