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Pesquisar ensaios clínicos para: Nebivolol Suspensão Oftálmica 0,5 por cento

Total de 599 resultados

Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Concluído

Suspensão de nebivolol 0,5, 1,0 ou timolol 0,5 em comparação com solução de timolol 0,5 para tratar glaucoma/hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para o Tratamento de Inflamação Ocular e Dor Após Cirurgia Ocular

Inflamação e dor após cirurgia ocular

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para Prevenção da Perda de Células Endoteliais da Córnea Após Cirurgia de Catarata - GUARD

Inflamação Ocular | Dor Ocular | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cirurgia de catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Segurança e Eficácia de AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% Suspensão Oftálmica para Tratamento de Conjuntivite Bacteriana

Conjuntivite bacteriana
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Rescindido

Uma Comparação de Três Colírios Tópicos de Fluoroquinolona no Tratamento de Úlceras Infecciosas da Córnea. (Eye02)

Úlceras de córnea

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Uma avaliação retrospectiva dos picos de pressão intraocular com Loteprednol e Loteprednol/Tobramicina

Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Suspensão Oftálmica de Etabonato de Loteprednol para Tratamento de Olho Seco

Olho seco

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Combinação Fixa Brinzolamida 1%/Timolol 0,5% Versus Brinzolamida 1% + Timolol 0,5% em Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Johns Hopkins University

Concluído

Estudo da penetração ocular de fluoroquinolonas administradas topicamente

Extração de catarata

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo multicêntrico avaliando a eficácia e a segurança da suspensão oftálmica STN1010904 0,03% e 0,1% em comparação com o veículo em indivíduos com distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea

Estados Unidos, França, Índia
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da suspensão oftálmica BOL-303242-X na síndrome do olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo adjuvante da suspensão oftálmica AL-37807

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Comparação de preferência do paciente de AZARGA versus COSOPT

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Concluído

Segurança da suspensão 4Fluart ID para injeção em indivíduos adultos

Gripe humana

Hungria
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do KPI-121 em indivíduos com inflamação pós-cirúrgica (Hawaii-1)

Infecções, Irritações e Inflamações Oculares

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo Confirmatório Nepafenaco 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia do KPI-121 Comparado ao Placebo em Indivíduos com Olho Seco (STRIDE 2)

Síndromes do Olho Seco | Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do KPI-121 em indivíduos com doença do olho seco (STRIDE 1)

Síndromes do Olho Seco | Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo exploratório do efeito do KPI-121 no fluido intra ou sub-retiniano devido à oclusão da veia da retina/edema macular diabético (Molokini)

Edema macular diabético | Oclusão da veia da retina

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico randomizado, duplo-mascarado de indivíduos com síndrome do olho seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Alcon, a Novartis Company

Concluído

Comparação da eficácia e segurança na redução da pressão intraocular (PIO) da suspensão oftálmica AZORGA® e da solução oftálmica COSOPT®

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Japão
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do KPI-121 em indivíduos com doença do olho seco (Kauai)

Síndromes do Olho Seco | Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando segurança e eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e atividade de NS2 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica | Alergias sazonais

Canadá
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da suspensão oftálmica DE-101 em pacientes com olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal Usando a Câmara de Exposição Ambiental

Conjuntivite Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Desenvolvimento de Metodologia Ensaio Clínico Ambiental de Reproxalap em Indivíduos com Conjuntivite Alérgica Sazonal

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo ALLEVIATE - Um estudo de fase 3 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Nepafenaco 0,3% dois estudos

Catarata

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a segurança e a eficácia das soluções oftálmicas R932348 em pacientes com ceratoconjuntivite seca (DROPS)

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Doença Crônica do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Concluído

Estudo de segurança de 2 locais de Besivance versus Vigamox profilaticamente em cirurgia de catarata de rotina (STB-01)

Cirurgia de catarata | Saúde da Córnea

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Segurança e eficácia do SIMBRINZA® BID como adjuvante do DUOTRAV®

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do colírio R932348 em pacientes com olho seco

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Suspensão Oftálmica DE-110 para o Tratamento da Doença do Olho Seco

Olho seco

Estados Unidos
pH Pharma

Concluído

Avaliação da Solução Oftálmica PHP-201 em Pacientes com Glaucoma de Tensão Normal

Glaucoma de tensão normal

Republica da Coréia
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Resultados Clínicos de Bromday (Solução Oftálmica de Bromfenaco) 0,09% QD vs. Nevanaco (Suspensão Oftálmica de Nepafenaco) 0,1%

Inflamação | Pseudofacia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo TRANQUILITY: ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco | Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo de ADX-102 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite Alérgica

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do KPI-121 em indivíduos com DED (STRIDE 3)

Cerato Conjuntivite Seca

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de AR-12286 Versus Latanoprost em Pacientes com Pressão Intraocular Elevada

Glaucoma

Estados Unidos
IVIEW Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

IVW-1001 Fase 1/2 em indivíduos com doença de olho seco

Olho Seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo clínico multicêntrico, randomizado, duplamente mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo para avaliar a segurança e a eficácia da solução oftálmica Reproxalap em indivíduos com olho seco

Síndrome do Olho Seco

Estados Unidos
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Etabonato de Loteprednol 0,25% para Prevenção de Rejeição de Transplante de Córnea

Edema da Córnea | Distrofia Endotelial da Córnea

Estados Unidos
Santen Inc.

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança da solução oftálmica STN1013600 0,1% e 0,3% em comparação com placebo em indivíduos com presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Concentrações lacrimais de tobramicina

Olho seco

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo de Prova de Conceito de 6 Semanas da Suspensão Oftálmica de Travoprost/Brinzolamida em Indivíduos com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma
Alcon Research

Concluído

Brinzolamida/Brimonidina duas vezes ao dia (BID) Combinação Fixa (FC) vs Brinzolamida BID e Brimonidina BID em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Alcon Research

Concluído

Estudo de segurança/eficácia de três meses com extensão de segurança de 3 meses de brinzolamida 1%/brimonidina 0,2% vs. brinzolamida 1% ou brimonidina 0,2%

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
LEO Pharma

Concluído

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Ceratose actínica

Republica da Coréia

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