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Cerca studi clinici per: Sospensione oftalmica al nebivololo 0,5 percento

Totale 600 risultati

Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Completato

Sospensione di nebivololo 0,5, 1,0 o timololo 0,5 rispetto alla soluzione di timololo 0,5 per il trattamento del glaucoma/ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per il trattamento dell'infiammazione e del dolore oculare a seguito di chirurgia oculare

Infiammazione e dolore dopo chirurgia oculare

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Alcon Research

Ritirato

Sicurezza ed efficacia della sospensione oftalmica AL-15469A 0,5% / AL-6515 0,3% per il trattamento della congiuntivite batterica

Congiuntivite batterica
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminato

Un confronto di tre colliri topici di fluorochinolone nel trattamento delle ulcere corneali infettive. (Eye02)

Ulcere corneali

Stati Uniti
Allergan

Completato

Una valutazione retrospettiva dei picchi di pressione intraoculare con Loteprednol e Loteprednol/Tobramicina

Ipertensione oculare

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Loteprednol Etabonate Sospensione oftalmica per il trattamento dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Combinazione fissa Brinzolamide 1%/Timololo 0,5% Versus Brinzolamide 1% + Timololo 0,5% nel glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Johns Hopkins University

Completato

Studio della penetrazione oculare dei fluorochinoloni somministrati per via topica

Estrazione della cataratta

Stati Uniti
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamento

Uno studio multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza della sospensione oftalmica STN1010904 0,03% e 0,1% rispetto al veicolo in soggetti con distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneale endoteliale di Fuchs

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio aggiuntivo della sospensione oftalmica AL-37807

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica BOL-303242-X nella sindrome dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Completato

Sicurezza della sospensione iniettabile 4Fluart ID in soggetti adulti

Influenza umana

Ungheria
Alcon Research

Completato

Confronto delle preferenze dei pazienti tra AZARGA e COSOPT

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
University of Trieste

Completato

Livelli di PGE2 in pazienti trattati con FANS

Infiammazione oculare

Italia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con infiammazione postoperatoria (Hawaii-1)

Infezioni oculari, irritazioni e infiammazioni

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio di conferma Nepafenac 0,3%

Cataratta

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 rispetto al placebo in soggetti con malattia dell'occhio secco (STRIDE 2)

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con malattia dell'occhio secco (STRIDE 1)

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio esplorativo dell'effetto del KPI-121 sul fluido intra o sottoretinico dovuto all'occlusione della vena retinica/edema maculare diabetico (Molokini)

Edema maculare diabetico | Occlusione della vena retinica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon, a Novartis Company

Completato

Confronto dell'efficacia e della sicurezza di riduzione della pressione intraoculare (IOP) della sospensione oftalmica AZORGA® e della soluzione oftalmica COSOPT®

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di KPI-121 in soggetti con malattia dell'occhio secco (Kauai)

Sindromi dell'occhio secco | Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Completato

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabete di tipo 2 | Secondary Drug Failure

Svezia
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'attività di NS2 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica | Allergie stagionali

Canada
Santen Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-101 nei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Nepafenac 0,3% due studi

Cataratta

Stati Uniti
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Completato

Studio sulla sicurezza in 2 sedi di Besivance rispetto a Vigamox come profilassi nella chirurgia di cataratta di routine (STB-01)

Chirurgia della cataratta | Salute corneale

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Alcon Research

Terminato

Sicurezza ed efficacia di SIMBRINZA® BID in aggiunta a DUOTRAV®

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della sospensione oftalmica DE-110 per il trattamento della malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Esiti clinici di Bromday (Bromfenac soluzione oftalmica) 0,09% QD rispetto a Nevanac (Nepafenac sospensione oftalmica) 0,1%

Infiammazione | Pseudofachia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di AR-12286 rispetto a Latanoprost in pazienti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Loteprednol Etabonate 0,25% per la prevenzione del rigetto del trapianto di cornea

Edema corneale | Distrofia endoteliale corneale

Stati Uniti
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del KPI-121 nei soggetti con DED (STRIDE 3)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
IVIEW Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

IVW-1001 Fase 1/2 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Concentrazioni lacrimali di tobramicina

Occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio Proof-of-Concept di 6 settimane sulla sospensione oftalmica di Travoprost/Brinzolamide in soggetti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma
Alcon Research

Completato

Uno studio sul comfort della combinazione fissa di Brinzolamide 1% / Brimonidina 0,2%, Brinzolamide 1% e Brimonidina 0,2%

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

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