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Pesquisar ensaios clínicos para: Parte I - Placebo para etoricoxibe 90 mg

Total de 440 resultados

Organon and Co

Concluído

Um estudo de 26 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para espondilite anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilite Anquilosante
Organon and Co

Concluído

Um estudo de 12 semanas em duas partes sobre o etoricoxibe como tratamento para artrite reumatóide (AR) (MK-0663-107)

Artrite, Reumatóide
Organon and Co

Concluído

Estudo de MK-0663/Etoricoxib na dor pós-ortopédica da cirurgia de substituição do joelho (MK-0663-098)

Dor, Pós-operatório
Organon and Co

Concluído

A farmacocinética de dose única de dois e a prova de eficácia de uma nova formulação de gel de etoricoxibe em participantes com osteoartrite (MK-0663-168)

Dor de osteoartrite
Mineralys Therapeutics Inc.

Concluído

Ensaio sobre a segurança e eficácia do MLS-101 em pacientes com hipertensão não controlada (Target-HTN)

Hipertensão Renal

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo de MK0663/Etoricoxib para dor pós-cirurgia de histerectomia abdominal (0663-097) (CONCLUÍDO)

Dor aguda após uma histerectomia abdominal total
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) na doença de Alzheimer leve a moderada (P07738) (EPOCH)

Doença de Alzheimer
Clinica Virgen Milagrosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Etoricoxibe no Reumatismo Agudo de Partes Moles Afetando o Ombro

Lesões de Tecidos Moles do Ombro | Tenossinovite e bursite afetando o ombro

Peru
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etoricoxibe em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Desconhecido

Um estudo para comparar a tolerabilidade gastrointestinal de Ferrochel®, Sumalate®, fumarato ferroso, sulfato ferroso, glicinato férrico e placebo

Anemia

Indonésia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terapia de manutenção com ustequinumabe em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (IM-UNITI)

Doença de Crohn | Colite | Doença inflamatória intestinal | DII

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Israel, Bulgária, Sérvia, África do Sul, Japão, Canadá, Austrália, Holanda, Republica da Coréia, Bélgica, Nova Zelândia, Brasil, Federação Russa, Áustria, Hungria, Cro... e mais
Celltrion

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CT-P27 na infecção aguda não complicada por influenza A

Gripe A

Republica da Coréia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Alteração da Creatinina Sérica/Efeito Renal Adverso com Uso de Analgésicos Não Esteróides em Pacientes com Espondiloartrite Axial

Espondiloartrite Axial
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia de reindução com ustequinumabe em participantes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa (POWER)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Republica da Coréia, Holanda, França, Áustria, Itália, Reino Unido, Alemanha, Federação Russa, Espanha, Tcheca, Suécia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Merck Sharp & Dohme LLC; Rush University Medical Center; HELIOS Kliniken GmbH

Rescindido

Modulação da Resposta Inflamatória Cirúrgica pelo Etoricoxibe

Dor | Dor pós-operatória | Osteoartrite, Quadril

Alemanha
Amgen

Concluído

Um estudo randomizado de fase 3 para avaliar duas formulações de romosozumabe em mulheres na pós-menopausa com osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos, Polônia, Tcheca
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Etoricoxibe/Tramadol vs Acetaminofeno/Tramadol para Dor Lombar Aguda

Dor lombar aguda

México
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ISIS 443139 em Participantes com Doença de Huntington Manifesto Precoce

Doença de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga como a semaglutida funciona em pessoas com diabetes tipo 2 que sofrem de sobrepeso ou obesidade (STEP 2)

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos, Índia, Japão, Federação Russa, Reino Unido, Canadá, Espanha, África do Sul, Alemanha, Grécia, Emirados Árabes Unidos, Argentina, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do ustequinumabe em pacientes com cirrose biliar primária (PBC) que apresentaram resposta inadequada ao ácido ursodesoxicólico

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos, Canadá
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de ustequinumabe em participantes com polimiosite ativa e dermatomiosite que não responderam adequadamente a um ou mais tratamentos padrão de atendimento

Dermatomiosite | Polimiosite

Japão
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Combinação de Dose Fixa de Etoricoxibe + Ciclobenzaprina para Alívio da Dor Após Extração de Terceiro Molar no Brasil (BENCOX)

Extração de terceiro molar

Brasil
National Taiwan University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o benefício preventivo do etoricoxibe em pacientes submetidos à reconstrução do ligamento cruzado anterior

Dor pós-operatória

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de ustequinumabe em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Canadá, Taiwan, Tailândia, Alemanha, China, Sérvia, Espanha, Portugal, Federação Russa, Polônia, Ucrânia, Lituânia, África do Sul, Hungria, Argentina, Bulgária, Colômbia
Beijing Tiantan Hospital

Recrutamento

Segurança e eficácia da idebenona oral para tratamento preventivo de enxaqueca em pacientes adultos com enxaqueca

Enxaqueca

China
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Concluído

Um estudo de fase 2b em indivíduos com hepatite alcoólica para avaliar a segurança e eficácia do tratamento DUR-928 (AHFIRM)

Hepatite Alcoólica

Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, França, Bélgica, Áustria
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de ustequinumabe em participantes chineses com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

China
RedHill Biopharma Limited

Suspenso

Upamostato, um inibidor de serina protease ou placebo para tratamento da doença de COVID-19

Covid19

Estados Unidos, África do Sul
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Segurança e eficácia de adalimumabe versus ustequinumabe por um ano (SEAVUE)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Republica da Coréia, Holanda, Itália, Reino Unido, Canadá, França, Austrália, Bulgária, Polônia, Alemanha, Sérvia, Tcheca, Federação Russa, Espanha, Brasil, Hungria
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Efeito Farmacológico da Lisozima para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica e Asma com Sintomas de Escarro

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Japão
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de ustequinumabe para avaliar uma abordagem de dosagem de manutenção "sob medida para o indivíduo" em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (PSTELLAR)

Psoríase

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Concluído

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em indivíduos saudáveis (UV)

Infecção viral

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do etoricoxibe versus ibuprofeno no tratamento da dismenorreia (MK-0663-145 AM1)

Dismenorreia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com artrite psoriática

Artrite, Psoriática

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Canadá, Finlândia, Nova Zelândia, Federação Russa, Áustria, Hungria, Lituânia, Letônia
Windtree Therapeutics

Rescindido

Tratamento SURFAXIN® para Prevenção de Displasia Broncopulmonar (DBP) em Bebês de Muito Baixo Peso ao Nascer (MBP).

Nascimento prematuro | Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido | Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do ustequinumabe em pacientes com artrite psoriática com e sem exposição prévia a agentes anti-TNF

Artrite, Psoriática

Estados Unidos, França, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Suécia, Federação Russa, Áustria, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia do KRP203 no lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Lúpus Eritematoso Cutâneo Subagudo

Grécia, Alemanha, Itália
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Concluído

SOMATULINA Autogel 90 mg NA SÍNDROME DE DUMPING

Síndrome de Dumping

Bélgica
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar duas doses de GSK2402968 em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Parte I - Placebo para etoricoxibe 90 mg

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