Pesquisar ensaios clínicos para: Dispositivo PoNS™

Total de 49256 resultados

United States Naval Medical Center, San Diego
The Geneva Foundation

Retirado

O uso do dispositivo PoNS™ no tratamento de distúrbios vestibulares induzidos por contusão e explosão

Distúrbios Auditivos e Vestibulares

Estados Unidos
Sanford Health

Suspenso

Ressuscitação Direta do Peritônio Aberto (SH DROP)

Abdômen, Agudo | Ferida Cirúrgica | Ferimento; Abdômen

Estados Unidos
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Recrutamento

Avalie o tratamento endovascular de aneurismas intradurais rasos com ruptura aguda com o dispositivo de embolização Pipeline™ Flex com Shield TEchnology™ (ELEVATE) (ELEVATE)

Aneurisma Intracraniano | Aneurisma Roto

Estados Unidos
Smart Medical Systems Ltd.

Concluído

Segurança e eficácia do uso do dispositivo NaviAid™ BGE (endoscopia guiada por balão) para diagnóstico e tratamento endoscópico

Doenças Intestinais

Reino Unido
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Ativo, não recrutando

Dispositivo de embolização Pipeline™ Vantage com Shield Technology™ para aneurismas intracranianos de pescoço largo (ADVANCE) (ADVANCE)

Aneurisma Intracraniano

Estados Unidos
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
Medtronic Bakken Research Center

Concluído

Pipeline Flex com embolização da tecnologia Shield - um estudo pós-mercado observacional multinacional internacional (SHIELD)

Aneurisma Intracraniano

Reino Unido, Dinamarca, Israel, França, Espanha, Alemanha, Grécia, Austrália, Finlândia, Hungria, Itália
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Desconhecido

Balões ACT™ Versus Esfíncter Urinário Artificial (AMS800™) para o Tratamento da Incontinência Urinária Feminina de Esforço (SU-ACT)

Incontinencia urinaria

França
Evasc Medical Systems Corp.

Retirado

Protocolo canadense de estudo de segurança e viabilidade eCLIPs™ (CESIS)

Aneurismas Intracranianos

Canadá
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Concluído

Estudo Prospectivo de Embolização de Aneurismas Intracranianos com Dispositivo de Embolização Pipeline™ (PREMIER)

Aneurisma Intracraniano

Estados Unidos, Canadá
Biovotec AS

Concluído

Dispositivo DermaRep™ no tratamento de úlceras venosas nas pernas (DermaRep™)

Úlcera de perna venosa

Reino Unido
Smith & Nephew, Inc.

Concluído

Estudo retroprospectivo de segurança e desempenho do dispositivo de fixação Round XTENDOBUTTON™ pós-reparo do joelho (XTENDOBUTTON)

Reconstrução do Joelho

Austrália
FluidAI Medical
Hamilton Health Sciences Corporation; Ontario Bioscience Innovation Organization

Recrutamento

Avaliação econômica da plataforma Stream™ (CostAL)

Vazamento Anastomótico

Canadá
Becton, Dickinson and Company

Concluído

Um estudo de uso de dispositivo adesivo de 7 dias para avaliar dispositivos BD StatLock™

Estabilização de Cateter Intravenoso Periférico

Estados Unidos
Swallis Medical

Recrutamento

Estudo de uso e aceitabilidade do dispositivo Swallis DSA™ para avaliação de deglutição à distância para idosos em lar de idosos CHEZ LES PERSONNES AGEES EN EHPAD (SWALL EHPAD)

Disfagia

França
University of Oregon

Recrutamento

A validade do sensor CORE no treinamento de calor para atletas de resistência masculinos e femininos (CORE)

Mudança de temperatura, corpo

Estados Unidos
Spokane Joint Replacement Center

Concluído

Remodelação femoral após artroplastia total do quadril com haste OMNI Apex Modular™ e OMNI Apex ARC™ em comparação com designs concorrentes

Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
KU Leuven
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Research Foundation Flanders

Concluído

O que eu acho que posso fazer e o que realmente faço: o uso do braço no cotidiano após o AVC

Derrame

Bélgica
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Seven Dreamers Europe SAS

Recrutamento

Eficácia de um stent intranasal na obstrução nasal à noite (RHINASTENT)

Obstrucao nasal

França
Firstkind Ltd

Concluído

Um estudo em pacientes com úlceras venosas nas pernas e medindo os efeitos do uso do dispositivo Geko™

Úlcera de perna venosa

Reino Unido
Abbott Medical Devices

Concluído

Avaliação clínica do monitoramento remoto com alertas diretos para reduzir o tempo do evento à decisão clínica (REACT)

O paciente atende às diretrizes ACC/AHA/ESC para cardiodesfibrilador implantável (CDI) ou dispositivo de terapia de ressincronização cardíaca (CRT-D)

Reino Unido, Alemanha
C. R. Bard

Concluído

Estudo pós-comercialização do dispositivo de embolização arterial Caterpillar™ (MONARCH)

Embolização Terapêutica

Estados Unidos
C. R. Bard

Concluído

Estudo do Dispositivo de Embolização Arterial CATERPILLAR™ (CHRYSALIS)

Embolização Terapêutica

Austrália, Nova Zelândia
Medtronic Endovascular

Concluído

Estudo pós-aprovação de revascularização carotídea com ev3 Arterial Technology Evolution (CREATE PAS)

Doença da Artéria Carótida

Estados Unidos
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical... e outros colaboradores

Recrutamento

Revascularização carotídea com stent coberto MicroNet comparando resultados neurológicos precoces com EPS distal versus proximal (SIBERIA-2)

Pacientes com estenose carotídea aterosclerótica | Pacientes sintomáticos (estenose > 50%) | Pacientes Assintomáticos (Estenose ≥80%)

Federação Russa
Texas Tech University Health Sciences Center
MedHab, LC

Rescindido

Eficácia comparativa de um dispositivo de monitoramento específico da atividade - StepRite

Osteoartrite | Doença articular degenerativa

Estados Unidos
Helius Medical Inc

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Dispositivo PoNS para Tratar Déficit de Equilíbrio Crônico Devido a Traumatismo Cranioencefálico (TCE)

Traumatismo crâniano | Distúrbio Crônico do Equilíbrio

Estados Unidos, Canadá
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Concluído

SOLITAIRE™ FR com o estudo de intenção para trombectomia (SWIFT) (SWIFT)

AVC Isquêmico

Estados Unidos
CorAssist Cadiovascular Ltd.

Recrutamento

COrolla® TAA para Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp) e Disfunção Diastólica (DD)

Insuficiência Cardíaca Diastólica | Disfunção diastólica

Israel
Vascutek Ltd.
Federation of Medical Specialties

Ativo, não recrutando

O estudo do dispositivo anaconda fenestrada no tratamento de aneurismas da aorta abdominal (EPI-EFA)

Doenças Vasculares | Aneurisma

França
Microvention-Terumo, Inc.

Recrutamento

MicroVention, Inc. Estudo Pós-Aprovação do Dispositivo Endoluminal de Redirecionamento de Fluxo X (FRED™ X™)

Aneurisma Intracraniano

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Recrutamento

Uma avaliação pós-aprovação de resultados clínicos Superion™ IDS de 5 anos (SCOPE)

Estenose do canal lombar

Estados Unidos
Firstkind Ltd

Concluído

Estudo de eficácia do dispositivo Geko em pacientes com UV

Úlcera de perna | Úlcera de perna venosa | Ferimento | Perna ferida | Úlceras de Pernas Venosas

Reino Unido
CorAssist Cadiovascular Ltd.

Desconhecido

COrolla™ TAA para insuficiência cardíaca e fração de ejeção preservada e disfunção diastólica

Insuficiência Cardíaca Diastólica NYHA Classe III-IV | Disfunção Diastólica Secundária à Estenose Aórtica

Itália
Vivasure Medical Limited

Concluído

Estudo de segurança e desempenho do dispositivo de fechamento vascular de grande orifício (FRONTIER-II)

Fechamento percutâneo da arteriotomia da artéria femoral comum

Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Bélgica
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs

Recrutamento

Tratamento de aneurisma usando desvio de fluxo intrassacular com o dispositivo ARTISSE™ (ARTISSE)

Aneurisma Intracraniano

Estados Unidos
Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
ev3 International

Concluído

Trombectomia Solitaire FR para Revascularização Aguda (STAR)

AVC, Agudo

Suíça
KarmelSonix Ltd.

Concluído

Detecção de sibilância em crianças durante situações brônquicas dinâmicas medidas por gravação WIM-PC™

Asma, Brônquica

Israel
Blue Note Therapeutics
Curebase Inc.

Ativo, não recrutando

Ensaio virtual para comparar duas terapias digitais como intervenções para a saúde física e mental em pessoas com câncer (RESTORE)

Câncer

Estados Unidos
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Concluído

Ensaio controlado randomizado de fechamento de pele subcuticular versus fechamento de Steri-strip S

Reconstrução Mamária | Hipertrofia mamária | Elastose Abdominal

Estados Unidos
Jeffrey A. Gusenoff, MD

Concluído

Validação de um novo dispositivo de descarga de pé (PopSole2)

Síndrome da Dor no Calcanhar | Fasceíte Plantar Crônica | Síndrome do coxim gorduroso

Estados Unidos
Cynosure, Inc.

Concluído

Estudo de Viabilidade para Coletar Dados de Segurança e Eficácia Preliminar para um Dispositivo de Microagulhamento por Radiofrequência

Cicatrizes de acne | Rugas | Linhas finas | Poros dilatados | Pele crepey | Pele solta | Acne ativa

Estados Unidos
Becton, Dickinson and Company

Concluído

Estudo Prospectivo de Voluntários Saudáveis do Dispositivo de Estabilização Securis™

Estabilização por Cateter Intavenoso Periférico

Estados Unidos
American Medical Systems

Concluído

Global Performance Evaluation of the AMS CONTINUUM™ Device

Câncer de próstata

Espanha, Grécia
American Medical Systems

Concluído

Avaliação de Desempenho do Dispositivo AMS CONTINUUM™

Câncer de próstata

Estados Unidos
Evasc Medical Systems Corp.
European Cardiovascular Research Center

Recrutamento

Investigação francesa de eficácia e segurança do eCLIPs™ (EESIS-Fr)

Aneurisma Intracraniano

França
Firstkind Ltd
National Institute for Health Research, United Kingdom; University of California e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de Prevenção de Tromboembolismo Venoso GEKO

Trombose venosa profunda | Tromboembolismo venoso | AVC, Agudo | Embolia pulmonar

Reino Unido
Cedars-Sinai Medical Center

Ativo, não recrutando

Teste para comparar o dispositivo SherpaPak™ versus armazenamento a frio (SherpaPak)

Transplante de órgão

Estados Unidos
Neurent Medical

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do sistema Neurent Medical NEUROMARK™ em indivíduos com rinite crônica (MERIDIEN)

Rinite Crônica

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER

Recrutamento

Tolerabilidade e segurança do dispositivo de monitoramento hemodinâmico cardíaco intracardíaco contínuo CARDIOMEMS™ em pacientes com síndrome cardiorrenal com insuficiência renal grave (CARDIOMEMS)

Insuficiência cardíaca | Insuficiência renal

França
Biosense Webster, Inc.

Concluído

Identificação para o Tratamento de Arritmias Complexas

Arritmias

Bélgica, Tcheca

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