Pesquisar ensaios clínicos para: RVT-1401 680 mg/semanal

Total de 1602 resultados

Immunovant Sciences GmbH

Rescindido

Avaliar a eficácia e a segurança do RVT-1401 no tratamento da anemia hemolítica autoimune quente (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia Hemolítica Autoimune Quente

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Reino Unido, Espanha, Tailândia
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a intepirdina (RVT-101) em indivíduos com demência com corpos de Lewy: o estudo HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de Extensão de Longo Prazo de Intepirdina (RVT-101) em Indivíduos com Demência com Corpos de Lewy: Extensão HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe em Participantes Adultos com CIDP Ativo

Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica

Estados Unidos, Itália, Noruega, Grécia, Polônia, Suécia, Argentina, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Bulgária, Republica da Coréia, Reino Unido
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe como Terapia de Indução e Manutenção em Participantes Adultos com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polônia, Romênia, Itália, Geórgia, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Hungria, Espanha, Sérvia, Alemanha
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo Avaliando Intepirdina (RVT-101) na Marcha e Equilíbrio em Indivíduos com Demência

Doença de Alzheimer | Demência com corpos de Lewy | Doença de Parkinson Demência

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
Immunovant Sciences GmbH

Concluído

Um estudo de RVT-1401 em pacientes com miastenia grave (MG)

Miastenia grave

Estados Unidos, Canadá
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Concluído

Estudo aberto de RVT-1601 inalado em bebês prematuros

Morbidades Respiratórias da Prematuridade (RMP)

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto de 12 meses de intepirdina (RVT-101) em indivíduos com doença de Alzheimer: extensão do MINDSET

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Croácia, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Sérvia, Cingapura, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino Unido
Immunovant Sciences GmbH

Concluído

Estudo do RVT-1401 para Tratamento de Pacientes com Oftalmopatia de Graves (GO) Ativa Moderada a Grave

Oftalmopatia de Graves

Canadá
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Rescindido

Um estudo de fase 2b do RVT-1601 inalado para o tratamento da tosse persistente na FPI (SCENIC)

Tosse crônica | FPI | Tosse Persistente na FPI

Estados Unidos, Reino Unido, Holanda, Austrália, Bélgica, Nova Zelândia, Peru, Itália, Alemanha, Tcheca, Canadá
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do HBM9161 em doenças oculares moderadas a graves da tireoide

Oftalmopatia da Tireóide

China
Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Rescindido

Um estudo de RVT-1201 em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (ELEVATE 1)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Exelixis

Ativo, não recrutando

Um estudo de duas doses diferentes de cabozantinibe (XL184) em câncer de tireoide medular metastático progressivo (EXAMINER)

Câncer Medular de Tireóide

Austrália, França, Israel, Espanha, Federação Russa, Holanda, Hungria, Republica da Coréia, Croácia, Itália, Canadá, Polônia, Romênia, Suécia
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia de uma única administração oral de PBF-680 para atenuar a hiperresponsividade das vias aéreas induzida por desafio de adenosina 5'-monofosfato em asmáticos leves a moderados

Asma

Espanha
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Ativo, não recrutando

Impacto das dosagens de silimarina para diminuir as enzimas hepáticas elevadas induzidas por drogas em comparação com o placebo (SILVER)

Lesão hepática induzida por drogas

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose
Immunovant Sciences GmbH

Rescindido

ASCEND GO-2: Estudo do RVT-1401 para o Tratamento de Participantes com Oftalmopatia de Graves (GO) Ativa, Moderada a Grave

Oftalmopatia de Graves (GO)

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Canadá, Itália
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Recrutamento

Ensaio de cápsulas entéricas ZN-A-1041 em pacientes com tumores sólidos avançados HER2-positivos

Tumores Sólidos Avançados | Câncer de Mama HER2-positivo

China
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Um Estudo de Fase I do Mesilato IDP-73152 em Voluntários do Sexo Masculino (PDF inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo do BI 655066/ABBV-066 (risanquizumabe), em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do AMG 827 em indivíduos com psoríase

Psoríase
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a intepirdina (RVT-101) em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada em uso de Donepezil: Estudo MINDSET

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Croácia, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Sérvia, Cingapura, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Tcheca
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
Janssen Research & Development, LLC
Hoffmann-La Roche

Rescindido

Segurança e eficácia do EVT 101 na depressão resistente ao tratamento

Depressão

Estados Unidos
Antengene Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo de avaliação da segurança e eficácia do ATG-010 em linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário (SEARCH)

Linfoma Difuso de Células B Grandes Recidivante/Refratário (DLBCL)

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Recrutamento

Subensaio farmacocinético em pacientes adolescentes com HAE tipo I ou II participantes do estudo KVD900-302

Angioedema Hereditário

Estados Unidos, Bulgária, França, Grécia, Israel, Holanda, Espanha, Reino Unido, Austrália, Alemanha, África do Sul, Eslováquia, Áustria, Nova Zelândia, Romênia, Canadá, Japão
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Evotec Neurosciences GmbH
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Os efeitos de um novo antagonista seletivo do subtipo NMDA NR2B, EVT 101, na função cerebral

Voluntários humanos

Reino Unido
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
Salvat

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o efeito de HC-SVT-1001 e HC-SVT-1002 no tratamento cirúrgico da pseudoartrose atrófica de ossos longos (Bonecure) (Bonecure)

Pseudoartrose

Espanha
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Concluído

Estudo de biodisponibilidade com GLPG1972

Osteoartrite

Holanda
AbbVie

Concluído

Um estudo para investigar o quão bem o Ravagalimab (ABBV-323) funciona e quão seguro é em participantes com colite ulcerativa moderada a grave que falharam na terapia anterior

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Reino Unido
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dor, Pós-operatório
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de Gemcabene em pacientes com HDL-C baixo e triglicerídeos normais ou elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
NImmune Biopharma

Concluído

Eficácia e segurança do BT-11 oral na colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bósnia e Herzegovina, Croácia, Polônia, Ucrânia
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Recrutamento

Um estudo de faixa de dosagem da segurança e eficácia do tratamento em pacientes adultos com artrite reumatoide com resposta inadequada ao metotrexato (RESOLVE)

Artrite reumatoide

Moldávia, República da
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda

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