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Pesquisar ensaios clínicos para: Rosuvastatina (5mg, 10mg, 20mg)

Total de 3211 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de KN510, KN713

Tumores Sólidos Avançados

Republica da Coréia
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do CEP-1347 no Tratamento da Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 que examina a farmacocinética e a tolerabilidade de uma dose oral única de Bendavia (MTP-131)

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
Alvogen Korea

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido DP-R207 versus comprimido CRESTOR em pacientes com hipercolesterolemia primária (ROSE)

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
MitoImmune Therapeutics

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar as Características Farmacocinéticas do MIT-001 Após Administração SC em Indivíduos Saudáveis

Assuntos saudáveis

Republica da Coréia
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeitos do aprepitanto na resposta à oxicodona

Abuso de narcóticos

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Desconhecido

Eficácia e segurança da coadministração de telmisartana/rosuvastatina em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Maxinovel Pty., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de MAX-40279 combinado com KN046 em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos

Tumores sólidos avançados/metastáticos
Xention Ltd

Concluído

Teste de Dose Ascendente Alimentada, Única e Múltipla de XEN-D0103

Fibrilação atrial

Reino Unido
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de fase 1 de comprimidos KH607

Saudável

China
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis sob condição de alimentação

Tumor Sólido
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis em jejum

Tumor Sólido
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Zydena na função cognitiva de pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) e outros colaboradores

Concluído

Um ensaio clínico de anticorpos monoclonais PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS em adultos infectados e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos AD16 após MAD em indivíduos adultos chineses saudáveis (MAD)

Doença de Alzheimer

China
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Investigando as interações medicamentosas farmacocinéticas entre a rosuvastatina e a ezetimiba

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Duração da inibição da glicoproteína P após administração oral do comprimido HM30181AK (PGP inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China

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