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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido E/C de Valproato de Sódio 200Mg

Total de 114 resultados

University of Birmingham

Ativo, não recrutando

Estudo de Eficácia e Segurança do Valproato de Sódio, em Pacientes Pediátricos e Adultos com Síndrome de Wolfram

Síndrome de Wolfram

França, Reino Unido, Polônia, Espanha
Duta Wacana Christian University
Dexa Medica Group

Recrutamento

Efeito de Eurycoma Longifolia (DLBS5055) e multivitaminas (vitamina C + vitamina E + β-caroteno) para homens inférteis

Infertilidade masculina

Indonésia
Sunnybrook Health Sciences Centre
Unity Health Toronto

Concluído

Suplementação Oral de Ferro Diariamente x Dia sim, dia não em Pacientes com Anemia por Deficiência de Ferro Absoluta (DEODO)

Anemia | Anemia ferropriva

Canadá
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sir Takhtasinhji General Hospital

Concluído

Alta dose de vitamina C e E no primeiro dia na asfixia grave ao nascer (CEBA)

Asfixia de Nascimento

Índia
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Swiss Federal Institute of Technology

Concluído

Uma intervenção de 4 meses de suplementação antioxidante em crianças com excesso de peso

Síndrome metabólica

Suíça
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Recrutamento

Ensaio clínico randomizado aberto e de não inferioridade (HCVPCL05/20)

Hepatite C

Brasil
LegoChem Biosciences, Inc

Concluído

Um estudo clínico de fase II de LCB01-0371 para avaliar o EBA, segurança e PK

Tuberculose pulmonar

Republica da Coréia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo da cápsula mole de benzonatato em indivíduos saudáveis chineses

Tosse

China
Alex Pinto

Concluído

Impacto de Frutas e Legumes na PKU

Fenilcetonúrias

Reino Unido
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Concluído

Toxicidade Mitocondrial Relativa de Tenofovir Alafenamida (TAF) vs. Fumarato de Tenofovir Disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Alteração Mitocondrial | Toxicidade Antiviral | Reação Adversa a Medicamentos Antivirais

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Retirado

Pacientes de liberação prolongada de Oxtellar (liberação prolongada de oxcarbazepina) com neuralgia do trigêmeo

Neuralgia trigeminal
China National Center for Cardiovascular Diseases

Recrutamento

TARGETs de colesterol LDL em pacientes idosos (idade ≥75 anos) com ASCVD (TARGET OLD)

Doença Cardiovascular Aterosclerótica | Colesterol LDL | Pacientes Idosos

China
University of Health Sciences Lahore

Concluído

Papel dos Antioxidantes (Vitamina C e E) no Tratamento da Esquizofrenia

Esquizofrenia

Paquistão
McMaster University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Grading of Recommendations...

Concluído

Comparação de três resumos de tabelas de resultados para melhorar a compreensão na apresentação dos resultados da revisão sistemática

Relatório de pesquisa

Canadá
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo comparando a farmacocinética de BK-C-0701 320mg, 480mg e Thiocacid HR Tab 600mg em adultos saudáveis do sexo masculino

Macho Adulto Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa, Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de BIIL 284 BS em Voluntários Saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
University of Massachusetts, Worcester
Johns Hopkins University; National Institute of Nursing Research (NINR); National... e outros colaboradores

Recrutamento

Teste Piloto de um Auxílio Digital para Decisão de Objetivos de Cuidados para Médicos e Familiares de Pacientes com SABI

Traumatismo crâniano | AVC Isquêmico Agudo | AVC hemorrágico intracerebral

Estados Unidos
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Variabilidade Individual de Torsemida ER 20 mg Comprimido em Indivíduos Saudáveis

Doenças Renais Crônicas | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Índia
Kathmandu University
Asian Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Valproato de Sódio e Ácido Valpróico (BA-BE)

Epilepsia

Nepal
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do My-Rept® Tablet vs. My-Rept® Capsule em combinação com tacrolimus em pacientes com transplante renal (My-Rept_KT_P4)

Transplante Renal

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Shinshu University

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança de outras drogas anti-reabsorção após 2 anos de terapia com denosumabe em pacientes japoneses com osteoporose

Osteoporose

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar o caráter PK/PD, segurança/tolerabilidade da nova formulação CKD-519 em indivíduos saudáveis do sexo masculino.

Dislipidemia

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Endourage, LLC

Concluído

Estudo para avaliar os benefícios e a segurança das gotas orais Enourage Formula C™ em pessoas com síndrome pós-aguda de COVID-19. ("BAC-PAC")

Covid 19

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de um comprimido de combinação de dose fixa com empagliflozina (BI 10773) e metformina comparada com os monocomponentes e efeito dos alimentos na biodisponibilidade

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Segurança e Imunogenicidade de Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) DNA e gp120 (A,B,C,A/E) Proteína/GLA-SE HIV Vacinas, Dadas Individualmente ou Co- administrado, em adultos saudáveis, não infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de rabeprazol sódico administrado com diferentes veículos de dosagem em voluntários adultos saudáveis

Saudável
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Concluído

Avaliando a segurança e a imunogenicidade da vacina de DNA polivalente/gp120 para HIV em adultos saudáveis não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Pravastatina ou Atorvastatina Avaliação e Terapia de Infecção (TIMI22)

Síndromes Coronarianas Ativas
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Desconhecido

Resposta da microbiota intestinal no diabetes tipo 2 aos agentes hipoglicemiantes

Diabetes Mellitus tipo 2

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de quatro novas formulações de GSK1605786 em indivíduos saudáveis

Doença de Crohn

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
KU Leuven

Desconhecido

O Uso de um Marcador Inabsorvível para Avaliação do Trânsito Gastrointestinal

Perfis de concentração-tempo no estômago e intestino.

Bélgica
Seoul National University Hospital

Desconhecido

The Impact of Vitamin on the Clinical Course in Cases Infected by Novel H1N1 Influenza Virus A

Gripe H1N1

Republica da Coréia
National and Kapodistrian University of Athens
Hippocration General Hospital; Alexandra Hospital, Athens, Greece

Concluído

Novos medicamentos antidiabéticos e seus efeitos na esteatose hepática (NAMELS-18) (NAMELS-18)

Esteatose Hepática | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Grécia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Liberação imediata versus liberação estendida Torsemida após refeição salgada

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Starpharma Pty Ltd

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do gel SPL7013 para prevenir a recorrência de vaginose bacteriana (VB)

Vaginose bacteriana

Estados Unidos, Porto Rico, Canadá
Starpharma Pty Ltd

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do gel SPL7013 para prevenir a recorrência de vaginose bacteriana (VB)

Vaginose bacteriana

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Ucrânia, Reino Unido
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
University of Diyala

Concluído

Efeitos Variáveis de Antidiabéticos na Taxa de Hiperglicemia de Estresse

Diabetes tipo 2

Iraque
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I para avaliar a farmacocinética dos comprimidos GSK2798745

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos para determinar a dose ideal de HL301 após 7 dias de administração oral em bronquite aguda ou exacerbações agudas de pacientes com bronquite crônica (HL301: extrato misto de Rehmannia Glutinosa, Schisandra e assim por diante) (HL301)

Exacerbações agudas da bronquite crônica | Bronquite aguda

Republica da Coréia
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Concluído

Formulação de Diclofenaco de Sódio de Liberação Retardada vs Voltaren®

Dor

Reino Unido

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Belarus

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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