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Pesquisar ensaios clínicos para: TV-46046 - 200 mg/mL

Total de 2756 resultados

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Concluído

Estudo para avaliar a supressão da ovulação e a farmacocinética do acetato de medroxiprogesterona após a administração de TV-46046 em mulheres com ciclo ovulatório

Gravidez | Contracepção

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção de BIA 3-202 marcado com [14C] e metabólitos

Mal de Parkinson

Suíça
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
University of Calgary

Ainda não está recrutando

Cannabis para o tratamento profilático da enxaqueca

Enxaqueca Crônica
Lawson Health Research Institute

Concluído

Pleurodese usando glicose hipertônica para tratar vazamentos de ar pós-operatórios (PLUG-I)

Vazamento de ar pós-operatório

Canadá
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Concluído

Um estudo para avaliar a dor da injeção e a tolerabilidade local após a administração subcutânea (SC) de TV-46046

Contracepção

República Dominicana
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Concluído

Dosagem Adequada de Sugamadex em Cirurgia de Tireóide

Cirurgia de tireoide

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Dutch Heart Foundation

Recrutamento

A célula-tronco hematopoiética governa o risco cardiovascular inflamatório residual no diabetes tipo 2 (DOTAFLAME)

Diabetes tipo 2

Holanda
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Concluído

Ensaio Clínico de Sarilumabe em Adultos com COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Espanha
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Desconhecido

Efeito do sarilumabe na doença aterosclerótica avaliada por PET/CET em pacientes com AR (SARIPET) (SARIPET)

Artrite reumatoide | Aterosclerose
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Enrollme.ru, LLC
Danone Nutricia

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do ONS Nutridrink® 200 ml na recuperação de pacientes com COVID-19 e suporte respiratório

COVID-19

Federação Russa
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
Ankara Etlik City Hospital

Ainda não está recrutando

O efeito da escolha do tipo de fluido intravenoso pré-operatório na náusea pós-operatória, vômito, ansiedade e dor após colecistectomia laparoscópica

Ansiedade | Dor Pós Operatória | Náuseas e Vômitos, Pós-operatório

Peru
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
Medical University of South Carolina

Concluído

O efeito da minociclina e da N-acetilcisteína no tratamento da fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa

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