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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos Ibumetina e placebo

Total de 46108 resultados

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do comprimido SQ Tree SLIT usando uma câmara de exposição ambiental

Rinoconjuntivite Alérgica

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

GSK3739937 Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
ALK-Abelló A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa em chineses com alergia a ácaros da poeira doméstica, usando uma câmara de exposição ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivite Alérgica

Áustria, China
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Concluído

O efeito da imunoterapia com alérgenos na imunidade antiviral em pacientes com asma alérgica (VITAL)

Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
LEO Pharma

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos LEO 152020 para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha, Austrália, Japão
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Birjand University of Medical Sciences

Concluído

Crocus Sativus (Açafrão) e Berberis Vulgaris (Barberry Fruit) na Síndrome Metabólica

Hiperglicemia | Síndrome metabólica | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Irã (Republic Islâmica do Irã
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saudável
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
ALK-Abelló A/S

Concluído

Teste de imunoterapia pediátrica para asma com ácaros (MAPIT)

Rinite alérgica devido a ácaros da poeira doméstica | Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Farinae | Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Polônia, Reino Unido, Espanha, Estados Unidos, Federação Russa, Hungria, França, Bulgária, Alemanha
Beijing 302 Hospital

Desconhecido

Uma avaliação clínica sobre o programa de diagnóstico e tratamento da medicina tradicional chinesa, bloqueando e revertendo a fibrose hepática relacionada à hepatite B - um ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego e multicêntrico

Hepatite B crônica | Fibrose hepática

China
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Korea Health Industry Development Institute

Rescindido

Efeito de Jaeumgeonbi-Tang na Tontura Subjetiva Crônica

Tontura Subjetiva Crônica

Republica da Coréia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S
Parexel

Concluído

Um estudo em crianças e adolescentes com rinoconjuntivite induzida por pólen de bétula (TreeTop)

Alergia

Hungria, Canadá, Bélgica, Polônia, Áustria, Alemanha, Dinamarca, Lituânia, Holanda, Federação Russa, Eslováquia
University of California, San Francisco

Recrutamento

Intervenção Wayfinding e Memória de Longo Prazo (Quest-Tablet)

Comprometimento cognitivo leve | Declínio de Memória de Longo Prazo

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Teste de Escalamento de Dose Múltipla de PF-04308515 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo Clínico de Comprimidos SHR4640 Combinados com Comprimidos de Febuxostat no Tratamento de Gota Primária e Hiperuricemia

Gota Primária e Hiperuricemia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses escalonadas únicas e repetidas de solução para infusão GSK1325756 e biodisponibilidade absoluta relativa a uma dose oral em indivíduos adultos saudáveis

Infecções, Trato Respiratório

Estados Unidos
Junmin Li

Suspenso

Estudo de Fase III da Fórmula do Composto Realgar-Indigo Naturalis Plus Imatinib Versus Placebo Plus Imatinib em Pacientes Adultos com LMC-CP com Ph+

Leucemia mielóide crônica

China
University Hospital of North Norway
University of Tromso

Concluído

Tratamento da espondiloartrite axial com doses reduzidas de AINEs

Espondiloartrite Axial

Noruega
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e outros colaboradores

Concluído

VITATOPS: Um estudo de VITAmins PARA prevenir o AVC

Derrame | Ataque isquêmico transitório

Hong Kong, Reino Unido, Holanda, Cingapura, Austrália, Nova Zelândia, Itália, Índia, Malásia, Portugal, Estados Unidos, Sri Lanka, Filipinas, Áustria, Bélgica, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, Paquistão, Sérvia
Gilead Sciences

Concluído

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir e Ribavirina (RBV) em Indivíduos Inelegíveis ou Intolerantes ao Interferon com Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (HCV) Genotipo 1a ou 1b

Infecção crônica pelo VHC do genótipo 1a ou 1b

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ativo, não recrutando

A eficácia e a segurança de DWP16001 em combinação com metformina em pacientes com DM2 inadequadamente controlados com metformina

Distúrbios do Metabolismo da Glicose | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Doença Metabólica

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas da solução BI 11634 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

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