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Pesquisar ensaios clínicos para: YH12852 IR 2mg

Total de 9920 resultados

Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Can-Fite BioPharma

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do CF101 para tratar a psoríase

Psoríase em placas

Israel
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Centre Hospitalier du Centre du Valais

Desconhecido

Sobrevivência prolongada do cateter de hemodiálise com revestimento de copolímero e Rt-PA (PROCOPrt-PA)

Trombose | Defeituoso; Cateter | Complicação Mecânica do Cateter de Hemodiálise

Suíça
National Taiwan University Hospital
Alcon Research

Desconhecido

Os resultados de segurança da vitrectomia de calibre 27 para doença do segmento posterior em alta miopia

Vitrectomia | Alta miopia | Complicação da ferida

Taiwan
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Recrutamento

Plasmídeo de DNA NWRD06 para HCC após ressecção radical

Carcinoma hepatocelular

China
Seoul National University Hospital

Concluído

Investigação da Absorção, Metabolismo e Excreção e a Biodisponibilidade Absoluta de YH12852

Constipação

Republica da Coréia
Matias Vested

Ainda não está recrutando

Monitoramento neuromuscular em crianças (6 meses - 2 anos) com eletromiografia e aceleromiografia

Bloqueio Neuromuscular

Dinamarca
University Hospital Ulm

Recrutamento

A eletromiografia melhora a precisão e a confiabilidade do monitoramento neuromuscular em pacientes pediátricos (ETCETERA)

Complicações pós-operatórias | Bloqueio Neuromuscular Residual

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Paroxetina de liberação controlada no transtorno depressivo maior (estudo duplo-cego, controlado por placebo)

Desordem depressiva

Republica da Coréia, Japão
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Concluído

Estudo farmacocinético de KHK7580 em voluntários adultos saudáveis

Voluntário Saudável

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Farmacodinâmica de HSK7653 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Concluído

Ensaio para avaliar a biodisponibilidade de quetiapina versus seroquel® em indivíduos com esquizofrenia ou transtorno bipolar

Esquizofrenia | Transtorno bipolar

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo para avaliar uma droga (Dasotralina) sobre a segurança, eficácia e quão bem o corpo a tolera, em adultos com transtorno de compulsão alimentar moderada a grave

Transtorno de compulsão alimentar

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Concluído

DSM265 Fase IIa Investigação Tratando Plasmodium Falciparum ou Vivax

Malária Plasmodium Falciparum | Malária Plasmodium Vivax

Peru
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de YKP10811 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com constipação (YKP)

Síndrome do intestino irritável | Constipação

Republica da Coréia
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em mulheres saudáveis que visa explorar a absorção intestinal de dois comprimidos diferentes de GRTA9906 no corpo e o efeito dos alimentos sobre ele

Dor | Dor crônica | Dor neuropática | Dor Visceral

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Concluído

Análise farmacocinética-farmacodinâmica de sugamadex para reversão convencional em crianças

Anestesia, Geral | Bloqueio Neuromuscular

Republica da Coréia
Tianjin Medical University Eye Hospital

Concluído

Observação da eficácia de diferentes sistemas de vitrectomia para tratar a retinopatia diabética proliferativa

Retinopatia Diabética Proliferativa | Vitrectomia

China
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Concluído

Um estudo de fase 2, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego de EG017 em pacientes do sexo feminino com incontinência urinária de esforço

Incontinência Urinária de Esforço

China
Prof. Dr. Peter Stalmans

Concluído

Estudo comparativo 23G versus 27G Vitrectomia (23Gvs27G)

Cirurgia Vitreorretiniana

Bélgica
Targacept Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de TC-5619 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) predominantemente desatento

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
Bioxodes S.A.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do inibidor da fase de contato Ixodes Ricinus (Ir-CPI) em pacientes adultos com hemorragia intracerebral espontânea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconhecido

Estudo da Farmacocinética, Farmacodinâmica, Segurança e Imunogenicidade do HZBio1 em Indivíduos Saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Uma análise da resposta do endotélio microvascular de tumor humano à radiação ionizante

Melanoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Neoplasias Colorretais | Neoplasias ovarianas | Lipossarcoma

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Concluído

A farmacocinética e a farmacodinâmica de uma dose única aguda de um produto oral derivado do cânhamo com uma proporção de 1:1 de CBD:CBD-A

Maconha

Estados Unidos
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Concluído

Validação de um novo teste de triagem para resistência materna à insulina

Resistência à insulina, Diabetes

Estados Unidos
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Rescindido

Interesse a médio prazo de uma Reflexoterapia Infravermelha em Pessoas com Sobrepeso ou Obesas Classe I (REFLEX-IR)

Avaliar o efeito de uma reflexoterapia IR em pessoas com sobrepeso e obesas classe I

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Dose Múltipla em Pacientes com Câncer: Segurança e Tolerabilidade de BMS-754807 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Neoplasias | Tumores Sólidos | Metástases

Austrália
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo aberto de extensão de fase 2 de comprimidos de liberação prolongada de ácido siálico de dose mais alta (SA-ER) e cápsulas de liberação imediata de ácido siálico (SA-IR) em pacientes com glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNE) ) Miopatia

GNE Miopatia | Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos, Israel
Rutgers, The State University of New Jersey

Concluído

Presença da Família nas Rondas Multidisciplinares de Atendimento ao Paciente na UTI

Doença grave

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Concluído

Câmera infravermelha para mapeamento cerebral durante a cirurgia

Epilepsia | Manifestações Neurológicas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança do BI 1356 em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Bulgária, Dinamarca, França, Alemanha, Hong Kong, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Rutgers, The State University of New Jersey

Ainda não está recrutando

Desenvolvendo e testando um programa de envolvimento familiar aprimorado por tecnologia liderado por enfermeiras

Doença grave

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Comparação de IPX054 e Carbidopa-Levodopa de Liberação Imediata em Pacientes com Doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um subestudo para avaliar o medicamento do estudo (Etrasimod) usando sensores vestíveis em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
MetroHealth Medical Center

Concluído

Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)

Documentação prontuário médico | Faturamento de Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica e Traumatológica

Estados Unidos
Incyte Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação estendida de ruxolitinibe (XR) em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de ruxolitinibe administrados por via oral em participantes saudáveis.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
LGD
ProRelix Services LLP

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do suplemento nutracêutico NUV001 administrado por via oral em pacientes com doença falciforme

Anemia falciforme

Índia
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Concluído

Avaliação do comprimido de liberação imediata

Aspergilose Invasiva

Reino Unido

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