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Pesquisar ensaios clínicos para: ALO-02 triturado 40 mg/4,8 mg

Total de 9298 resultados

Pfizer
Syneos Health

Concluído

Um estudo para caracterizar o risco de abuso de ALO-02 em usuários de opioides saudáveis, não dependentes e recreativos

Saudável

Canadá
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um teste de prova de conceito em pacientes com sobrepeso e obesos, investigando o efeito do EMP16-02 no peso corporal (primário)

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 versus placebo em pacientes com carcinoma pulmonar de células não pequenas em estágio IB-IIIA, após ressecção completa do tumor com ou sem quimioterapia adjuvante. (ADAURA)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IB-IIIA

Estados Unidos, Itália, Holanda, Bélgica, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Brasil, Hungria, Japão, Federação Russa, Peru, China, Republica da Coréia, Alemanha, Hong Kong, Espanha, Austrália, Israel, Ucrânia, Su...
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Concluído

Enzalutamida em Tumores Ovarianos de Células da Granulosa Metastáticos ou Avançados Não Ressecáveis: Estudo GREKO III (GREKO III)

Cancro do ovário

Espanha
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo de Fase III avaliando a eficácia, segurança e imunogenicidade de SOK583A1 versus Eylea® em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (Mylight)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Hungria, Israel, Japão, Letônia, Lituânia, Polônia, Portugal, Eslováquia, Espanha
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Um estudo do mundo real do regogfinib no HCC

Carcinoma hepatocelular
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
JW Pharmaceutical

Recrutamento

Um Estudo Terapêutico Confirmatório de Epaminurad Versus Febuxostat em Pacientes com Gota (EPIC)

Gota

Republica da Coréia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Rescindido

Estudo de Combinação de AZD5069 e Enzalutamida. (ACE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Reino Unido, Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Concluído

Inibidor de Galectina (GR-MD-02) e Ipilimumabe em Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma metastático

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Efeito da Elamipretida na Função Ventricular Esquerda em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Estável com Fração de Ejeção Reduzida

Insuficiência cardíaca

Holanda, Itália, Reino Unido
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Remissão em indivíduos com doença de Crohn, fase de 1 ano (CLASSICII)

Doença de Crohn

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
MedImmune LLC

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de MEDI6012 em Indivíduos com Doença Cardiovascular Aterosclerótica Estável

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar a Resposta Clínica à Mitomicina-C em Hidrogel (TC-3) Administrado Intravesicalmente em Pacientes com NMIBC

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Neoplasias da Bexiga Urinária

Índia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Concluído

Intercambialidade de Hulio com Humira®, comparando farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade

Psoríase em placas crônica moderada | Psoríase em placas crônica grave

Bulgária, Tcheca, Estônia, Polônia
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)

Olho Seco

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 3 de TAK-438 10 mg no Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo (NERD)

Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Japão
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo farmacocinético da omaveloxolona em indivíduos com insuficiência hepática e função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Um Estudo de Fase I do Mesilato IDP-73152 em Voluntários do Sexo Masculino (PDF inhibitor)

Saudável

Republica da Coréia
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão

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